简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法： 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象，将其分为常规组及联合组，每组各 163例，常规组服用常规药物，联合组在此基础上加入莫沙必利，两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果： 两组患者的肠道清洁有效率对比，常规组为 93.2% （ 152/163 ）例，联合组为 9 8 . 1 % （ 16 0 /163 ）例，联合组显著优于常规组（ P＜ 0.05），组间对比意义显著；此外，不良反应发生概率、耐受程度对比中，联合组均显著优于常规组 （ P＜ 0.05），组间对比意义显著。 结论： 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物，在一定程度上能保证其安全性、有效性，并且还具有一定的便捷性，患者的不良反应有所降低，患者接受程度相对较高。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：摘要：目的：分析评估生化检验期间标本溶血对于电解质、心肌酶、肝功能、血脂产生的影响。方法：以本院接受生化检验的患者作为研究对象，符合研究标准者共计120例，遵照随机数字表法将所选患者均匀划分为两组，设定为对照组和观察组，对照组常规存放标本，观察组人工溶血处理标本，对比分析电解质、心肌酶、肝功能、血脂指标数值。结果：对照组、观察组电解质、心肌酶、肝功能、血脂等指标数值对比差异显著P

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简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。

简介：摘要：本研究首先概述了高效液相色谱-质谱联用技术的原理和优势。随后，重点讨论了其在食品样品中残留农药的检测中的应用，包括方法的建立和优化，样品前处理步骤，以及分析结果的准确性和可靠性。研究发现，高效液相色谱-质谱联用技术能够高效、精确地检测各种农药残留，对食品安全的监测和控制具有重要意义。

简介：摘要：目的：探析复方樟柳碱注射液联合血栓通胶囊用于眼底血管性疾病治疗中的临床疗效及其安全性。方法：自本院 2018.3-2019.6收治眼底血管性疾病患者中抽取 86例，均分为对比组、联药组，对比组 43例接受血栓通胶囊治疗，联药组 43例则予以血栓通胶囊口服 +复方樟柳碱注射液颞前动脉旁皮下注射治疗，对照临床疗效及不良反应。 结果：本次观察中联药组临床有效率同对比组对照显著更高（P＜ 0.05），不良反应发生率对比提示为联药组显著更低（ P＜ 0.05）。 结论：眼底血管性疾病治疗中利用复发樟柳碱注射液联合血栓通胶囊进行治疗效果确切，安全性高。

简介：摘 要：复方川贝止咳颗粒是临床中一种应用广泛地的止咳药物，其药物成分分别为瓦布贝母、陈皮、黄芩、紫苑、百部、甘草等，其中其主要的药物成分为瓦布贝母。为有效的明确复方川贝止咳颗粒的药学特征，则需要对分析其药物成分。本文将论述川贝母的药学性质、复方川贝止咳颗粒主药与辅药的药学性质等内容。

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简介：【摘要】目的：分析原发性肝癌采用美登木复方治疗的临床疗效。方法：回顾性分析原发性肝癌患者40例临床资料，均采用美登木复方治疗。结果：对比治疗前，治疗后KPS评分、疼痛强度积分、肿瘤相关症状积分、肝功能指标变化均明显改善，P＜0.05。结论：原发性肝癌采用美登木复方治疗，临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究中风肢体康复方在脑卒中后肢体偏袒中所发挥的治疗效果。方法：将我院在2019年1月~12月诊治的脑卒中后肢体偏袒患者86例作为研究对象，将患者分为观察组43例和对照组43例，观察组应用中风肢体康复方，对照组给予常规治疗，对比两组患者治疗前、后的神经功能评分和运动功能评分。结果：在治疗前，两组患者的FMA评分和NIHSS评分相近；经过治疗后，患者的评分显著好转，与治疗前相比较有差异，P

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简介：【摘要】目的：探讨胃肠补液联合静脉补液治疗高渗性非酮症糖尿病昏迷的效果。

简介：摘要：目的 缺血性脑卒中患者的身体健康和生命安全会受到严重影响，为了提高患者的生存质量，本文在此基础上分析此类患者应用中药复方进行治疗后所具有的临床效果。方法 此次研究目标为我院2019年1月~2020年2月期间收治的缺血性脑卒中患者，这些患者全部在我院接受治疗，按照不同的治疗措施将100例患者分成对照组和观察组进行研究，两组中各有50例患者，对比患者的治疗满意度和治疗前后血流动力学的相关指标情况，同时明确两组患者的临床效果。结果，通过不同的治疗方式对两组患者进行治疗后，对比患者的临床有效率可以发现观察组显著优于对照组，产生的差异十分明显（P＜0.05）。对比患者在治疗前的血流动力学指标后，并没有发现具有明显差异（P＞0.05），但是在经过治疗后进行对比，可以明确观察组明显比对照组优秀很多，产生的差异也较为明显（P＜0.05）。针对两组患者的治疗满意度进行对比可以发现，观察组的满意度明显比对照组优秀很多，产生的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对缺血性脑中风患者进行治疗时，对患者应用中药复方进行治疗，可以显著提高患者的临床效果，还可以提升患者对治疗的满意度，同时以此方式治疗后患者不会出现明显的不良反应，具有着很高的安全性。

简介：【摘要】目的：此次研究中对产后出血患者采取复方芦丁片联合米索前列醇片治疗，对其治疗效果予以探究。方法：75例产后出血患者筛选自2019年2月-2020年2月期间，对上述患者予以随机分为实验组接受复方芦丁片+米索前列醇片(38例) ，常规组接受米索前列醇片治疗（39例）。观察2组治疗效果，对比2组出血量。结果：实验组出血量低于常规组，2组对比差异经统计学分析有意义P