简介：

简介：

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月间我院收治的120例冠心病心绞痛患者，随机分为两组，对照组60例单纯给予曲美他嗪治疗，观察组60例给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组的有效率为91.67%，对照组为71.67%，两组比较P<0.05，治疗组患者血脂指标改善程度均优于对照组，差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，疗效显著，心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短，血脂指标得到较大改善，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的观察曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床效果。方法从本院2010年5月～2013年5月收治的冠心病患者中随机选择100例进行研究，随机分为对照组和观察组两组，分别实施常规治疗和曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。结果经统计，观察组在临床各项症状缓解方面均显著优于对照组，（均P＜0.05）。观察组治疗总有效率为92.0%，对照组治疗总有效率为70.0%，经比较差异显著（P＜0.05）。结论临床采用曲美他嗪联合阿托伐他汀的方式治疗冠心病，可以有效的缓解患者的临床症状，治疗效果确切，值得推广应用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病上临床疗效研究。方法选取2010至2011年我院确诊收治的冠心病患者86例，将其随机分为治疗组和对照组，每组均43例，对照组患者采用曲美他嗪进行治疗；治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗。观察两组患者治疗前后各项身体指标的改善情况、治疗效果及不良反应的发生概率等。结果经比较得出，治疗组患者治疗后，临床症状及各项心功能指标的改善情况均优于对照组患者，治疗组的总有效率明显高于对照组总有效率；两组患者在不良反应方面无明显差异。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病治疗效果显著，不良反应小，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2016年1月收治的60例冠心病患者，按照患者住院的先后顺序，分成观察组和对照组，各30例。观察组通过阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗，对照组给予曲美他嗪治疗，对比两组临床疗效、不良反应情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.67%、70%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组不良反应情况比较，差异无统计学意义，P＞0.05。结论冠心病通过阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗，临床疗效确切，且不会产生严重的不良反应情况。

简介：摘要目的对曲美他嗪与阿托伐他汀混合使用治疗冠心病的临床疗效进行探讨。方法选取两年来我院就治的116例冠心病患者随机分为对照与实验两组各58例。对照组给予单独曲美他嗪治疗，实验组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀混合治疗，对比两组疗效。结果实验组治疗总有效率显著高于对照组；实验组各项常规指标显著于对照组。结论采用曲美他嗪联合阿托伐他汀混合治疗冠心病疗效显著。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院接受治疗的180例冠心病患者，按照治疗方法分为观察组与对照组，每组各90例，观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，对照组患者仅采用阿托伐他汀进行治疗，对比两组患者治疗后临床效果。结果观察组患者治疗后其左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）指标均得到显著改善，P＜0.05，观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以有效改善患者临床症状，患者治疗总有效率较高，安全性高，具有临床应用价值。

简介：摘要目的分析冠心病（CHD）应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法随机选择2014年8月～2015年8月在本院接受治疗的冠心病（CHD）患者100例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用阿托伐他汀进行治疗，观察组利用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C血脂指标水平优于对照组；心绞痛发作次数以及每次发作时间低于对照组，心功能LVEDD、LVSED、LVEF指标均优于对照组。结论冠心病利用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果明显优于单用某种药物治疗的效果，能够使患者心功能得到有效改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2014年10月-2016年12月我院收治的冠心病患者78例，将其随机分成两组，每组39人，其中对照组患者选取阿托伐他汀进行治疗，观察组患者选取瑞舒伐他汀进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗，观察组患者治疗总有效率为97.5%（38/39）显著优于对照组的87.2%（34/39），差异显著（P＜0.05）；观察组患者不良反应率为5.0%（2/39）显著低于对照组的17.8%（7/39），差异显著（P＜0.05）。结论选取瑞舒伐他汀进行治疗可显著提高患者临床治疗效果，且减少不良反应发生率。

简介：摘要目的评定阿托伐他汀+曲美他嗪联合治疗方案应用于冠心病患者的临床可行性。方法采取随机方案选择本院2013年10月～2016年02月收治的25例冠心病患者，设作A组，于组内展开阿托伐他汀+曲美他嗪联合方案治疗；同期选取25例冠心病患者进行对照，设作B组，且于组内展开曲美他嗪方案治疗，对所有入选对象疗效进行观察与评定，并进行客观对比。结果对所有入选对象疗效进行评定后，发现A组入选对象有效率92.00%，同时B组为72.00%，且A组TG、TC、LDL-C水平下降程度均优于B组(P＜0.05)。结论将阿托伐他汀+曲美他嗪联合治疗方案应用于冠心病患者治疗中可取得显著疗效，有助于改善患者临床指征及预后水平，值得推广。

简介：摘要目的评定将阿托伐他汀和瑞舒伐他汀运用在冠心病患者临床治疗中的作用及价值。方法此文添加分析的数据来自2015年4月—2018年3月本医院予以药物治疗的40例冠心病患者，随机分组，试验组（20例）予以瑞舒伐他汀治疗方案，对照组（20例）予以阿托伐他汀治疗方案，统计两组临床有效计算率、不良反应计算率。结果试验组临床有效计算率（95.00%）比较于对照组相关计算值（70.00%）更优，P＜0.05，表明指标检测统计学意义，试验组不良反应计算率（5.00%）比较于对照组相关计算值（25.00%）更低，P＜0.05，表明指标检测统计学意义。结论对冠心病患者采取瑞舒伐他汀治疗的效果相比阿托伐他汀更优，临床有效情况更高，且不良反应更少，展示用药治疗安全性。

简介：摘要目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在治疗冠心病中的临床价值。方法在本院收治的冠心病患者中选取90例，使用随机的方法将其分为对照组45例和观察组45例，两组患者均予以常规的内科治疗，观察在常规治疗基础上添加瑞舒伐他汀治疗，对照组则在常规治疗的基础上添加阿托伐他汀治疗，比较两组患者的治疗结果。结果用药后两组患者的治疗有效率、不良反应发生率无显著差异，P＞0.05；而观察组患者的HDL-C（高密度脂蛋白）、LVEF（左心射血分数）高于对照组，LDL-C（低密度脂蛋白）、TC（总胆固醇）、TG（三酰甘油）、hs-CRP（超敏C反应蛋白）低于对照组，两组间有显著差异，P＜0.05。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病均具有较好的效果，且药物安全性相同，而瑞舒伐他汀对血脂的调节作用优于阿托伐他汀。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法将2014年6月～2015年6月我院收治的72例冠心病患者随机分为对照组和观察组，每组各36例。对照组给予曲美他嗪治疗，观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为91.67％，明显高于对照组69.44％，且LVESD、LVEDD等心功能水平情况明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著，且能有效改善患者心功能，促进机体功能恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取2017年7月—2018年7月我院收治的82例冠心病患者作为研究对象，随机分为行阿托伐他汀治疗的对照组（n=41）和行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的实验组（n=41），对比疗效。结果治疗后，实验组患者心脏功能各项指标均优于对照组，P＜0.05，实验组治疗总有效率明显比对照组高，P＜0.05。结论对治疗冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果显著，能有效改善患者的心脏功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法选取2016年7月—2018年7月在我院进行治疗的100例冠心病患者，随机平分为对照组和研究组，两组患者均采用常规药物治疗，对照组加用阿托伐他汀治疗，研究组加用瑞舒伐他汀治疗，比对两组患者的治疗效果。比对两组患者在第一个月后以及第三个月后的降脂效果。结果在治疗前，两组患者的血脂水平没有显著差异（P＞0.05）。在治疗后，研究组患者治疗1个月以及3个月后的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇显著低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。且两组患者治疗3个月后的各项指标显著优于治疗1个月，具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和研究组的不良反应率分别是16%、6%。结论在冠心病的治疗上，瑞舒伐他汀比阿托伐他汀的治疗效果更好，具有显著的血脂调节作用。

简介：摘要高血压是心血管系统的常见疾病之一，他汀类药物是重要的调脂药物，近年研究发现在降压的基础上联合他汀治疗能更易控制血压，降低心脑血管疾险，提示他汀类药物可能具有独立于降脂外的降压作用。现将近年相关研究进展进行综述。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效，探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月～2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例，对照组34例患者第l～14天给予卡培他滨1000mg／m2，口服，每日两次，每21天为1个周期；观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时，并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注，每21天为1个周期；所有均进行2个周期的治疗，2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较，观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%，优于对照组（50.00%和70.58%），但差异不显著，两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少，不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级，说明治疗方案安全性高，不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好，且不良反应可耐受，安全性高，可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。