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  • 简介:摘要成分不同的化学药品,其作用、特性等也不尽相同,如果在生产、包装以及保存等过程中,因为外界因素而使其质量受到影响,那么患者在服药后很可能产生副作用,威胁患者的健康,甚至是生命安全。本文分析了化学药品质量控制的基本要求及控制要点。

  • 标签: 化学药品 质量控制方法 基本要求 控制要点
  • 简介:摘要中成药和保健品中非法添加化学药品严重威胁人民群众的身心健康。目前常见含有非法添加的中成药和保健品包括降糖、降压、减肥、抗风湿、补肾壮阳、止咳平喘、镇静安神、改善记忆功能、促胃肠动力类。常用的检测方法有色谱法、光谱法、离子迁移谱技术、胶体金免疫层析技术等。不断提高非法添加化学药品的检测技术,对保护群众用药安全有重要作用。

  • 标签: 中成药 保健品 非法添加 化学药品
  • 简介:摘要目的探讨住院药房中药品质量控制策略。方法针对住院药房中药品质量的主要问题,分析住院药房中药品质量的影响原因,提出住院药房中药品质量控制策略。结果抗肿瘤中药DDDs值明显高于心脑血管系统中药与呼吸系统中药,比较差异具有统计学意义(t=4.139,3.265,P<0.05)。结论对于使用频率较高的中药应加强品种质量控制,提出住院药房中药品质量控制策略对提高住院药房中药品质量具有中药的参考意义。

  • 标签: 住院 药房 中药 质量控制
  • 简介:摘要我国药品上市后再评价工作起步较晚,目前当务之急是尽快制定系统的法律法规,并结合新的监管体制来有效的控制药品上市后的风险,进一步保障广大公众的用药安全。

  • 标签: 药品上市后再评价 法律法规制度 监管体制
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  • 简介:摘要目的了解门诊中抗感冒药的使用情况,为临床合理使用抗感冒药提供参考。方法收集我院2017年1月—12月应用抗感冒药的患者信息,包括种类,使用频率,用法用量进行分析。结果门诊抗感冒药使用患者中男性比例高于女性,患者年龄0~5岁最多其次为5~9岁。结论掌握各类抗感冒药,并合理应用,可减少不良反应的发生。

  • 标签: 抗感冒药 品种 使用分析
  • 简介:摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状,针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足,抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨,要加强药剂师的职业培训和管理,把药品分类管理能早日落到实处,真正起到保证人民安全用药的重要作用。

  • 标签: 药品 分类管理 安全用药
  • 简介:摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护,消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素,正确的了解到药品管理的严重性和必需性,提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题,其方法需要改进。

  • 标签: 生产企业药品 储存与养护 增强对策
  • 简介:摘要本文对细辛的混乱情况从历史渊源到现在的混淆品种进行了初步的归纳和鉴别,发现有20余种混淆品分布于7个科属,并对其药材的真伪进行了性状鉴别。

  • 标签: 细辛 徐长卿 杜衡 马兜铃科
  • 简介:摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比,比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后,我公司出现假劣药率为0%,国家、省药品抽检不合格率为2.5%;执行旧版GSP时,出现假劣药率为1.2%,国家、省药品抽检不合格率为5.6%;执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时,两者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响,医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

  • 标签: 药品 药品质量 GSP 质量管理 影响
  • 简介:摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类,熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规,可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

  • 标签: 药品名称 药品说明书 主要术语
  • 简介:摘要药品监管码的实施一定程度上保障了采购药品的质量,能够有效预警预存,提高缺陷药品召回的效率,增强患者的信任度,本文综合概述和分析药品电子监管码对医院药品采购的影响,并对今后的医院药品采购及电子监管的实施提出政策展望。

  • 标签: 药品电子监管码 医院药品采购
  • 简介:摘要本文通过对影响药品微生物限度检查结果的主要因素进行分析,进而提出解决措施,以便提高检验结果的准确性,确保药品安全,使百姓能够用上放心药。

  • 标签: 药品 微生物限度 质量
  • 简介:摘要近年来,药品质量问题引发社会各界关注,为了加强药品控制,我国对原版GMP进行了修订。药品GMP的发展对药品质量控制提出了新要求,药品企业必须以全新的姿态来应对药品质量管理。本文将介绍GMP的概念,提出当前药品企业在质量控制方面存在的问题,并提出相应的改进方案。

  • 标签: 药品GMP 药品质量 质量控制
  • 简介:摘要中药材加工成饮片后,一些品种易混,抓住鉴别要点,将它们区别开。

  • 标签: 中药饮片 易混品种 鉴别
  • 简介:摘要通过查阅相关文献,阐述中国药品标准的现状,并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析,笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

  • 标签: 药品标准 现状 完善
  • 简介:摘要目的探讨自制高危药品标识在ICU高危药品使用中的应用效果。方法对照组在使用高危药品时采用常规护理方法及做好安全口头警示交班,实验组在对照组的基础上,采用相应警示标识。对比两组高危药品使用差错率、护士高危药品知识考核成绩的差异。结果实验组护士高危药品知识考核成绩明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);实验组高危药品使用差错率明显低于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。结论高危药品标识能提高护理质量,降低高危药物缺陷事件发生,保证患者安全。

  • 标签: 高危药品 标识 ICU 护士
  • 简介:摘要目的陈述我院药品单剂量调剂的现实状况,医院晋升“三甲”后,药品单剂量调剂室的发展要跟上三甲的步伐,任重道远。方法通过发现实际工作中遇到的具体情况,加强管理并学习更先进的管理模式。结果使我院药品单剂量调剂能真正达到“三甲”水平。结论加强制度建设,规范操作行为,提高操作技术,加强监管环节,引进先进设备,可以改进UDD质量,确保用药安全。

  • 标签: UDD
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  • 简介:摘要随着医疗体制改革的不断推行,我国已经逐渐重视药品费用对经济发展的影响,故而在今后的发展中,会采取合理措施进行药品费用控制。基于对药品费用上涨原因的调查和剖析,结合对药品经济学内涵的了解和解读,本文提出了药品经济学对药品费用控制的作用,实现了医疗体制中相关人员的有效引导,从而提升我国的经济发展水平。

  • 标签: 药品经济学 药品费用 成本分析法