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简介：摘要目的对患有原发性胃肠道恶性淋巴瘤的患者进行诊断和治疗的方法和效果进行研究分析。方法抽取68例患有原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床患

简介：摘要目的分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤围手术期护理效果。方法收集我院2005年6月-2013年6月期间诊治的原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者80例作为研究对象，采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组，每组患者各40例。对照组采用常规护理模式，观察组在对照组的基础上实施术前心理护理、体位训练、术后病情观察、引流护理等综合护理干预，对两组患者的临床效果进行分析对比。结果研究结果显示，本组80名患者均安全渡过围手术期，观察组中有8名患者发生并发症，包括4例低钙抽搐和4例声音嘶哑，并发症发生率为20.0%；对照组中有20名患者发生并发症，包括9例低钙抽搐和11例声音嘶哑，并发症发生率为50.0%，观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者实施围手术期护理具有良好的临床效果，能有效降低并发症发生率，值得在临床应用上推广。

简介：摘要目的了解淋巴瘤的病理分型，临床特点及治疗效果。方法对2001年4月至2011年12月我院收治的消化道恶性淋巴瘤患者的病历资料进行回顾性分析。结果本组9例患者均进行了化疗，1）1例霍奇金淋巴瘤采用MOPP化疗方案，化疗2个疗程后病灶渐缩小，临床症状减轻。6个疗程后完全缓解（CR）。追踪随访5年未再复发。2）非霍奇金淋巴瘤（NHL）8例选用CHOP方案，其中1例已行急诊剖腹探查，病灶（回肠末段）已手术切除。7例患者在化疗后（另1例已手术）病情均得到有效缓解，共进行了6-8个疗程不等。跟踪观察5年生存率达89.5%，其中1例2年后病灶复发，化疗无效死亡。结论胃肠道恶性淋巴瘤病理分型临床上以非霍奇金淋巴瘤（NHL）为主，发病年龄以中青年多见。临床表现无特异性，早期与原发胃肠道恶生肿瘤相似，往往发现已为中晚期。治疗以化疗为主，结合放疗及手术治疗。化疗方案临床上多采用MOPP及CHOP，该两种方案副作用相对较小，治疗效果较满意。

简介：摘要目的对原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床治疗方法进行探讨和研究。方法对我院收治的31例患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果31例患者为胃肠淋巴瘤，其中小肠有9例，胃有17例，全结肠有2例，回盲肠有2例，直肠1例。其中肌层有10例，全层有13例，黏膜下层有8例。根据临床的分期，I1期患者有8例，I2期患者有10例，II1期患者有13例。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤在临床上的表现缺乏一定的特异性，对其进行内镜病理活检能够有效地对患者进行确诊。然而改善预后的关键是对患者进行及早地诊断和及时地治疗。

简介：摘要目的探讨睾丸原发性恶性淋巴瘤的临床表现及病理特点。方法对2例睾丸原发性淋巴瘤进行组织学光镜观察和免疫组化染色观察。再结合文献进行讨论。结果2例行单侧睾丸切除后经病理证实均为睾丸恶性淋巴瘤，弥漫大B细胞型（非生发中心起源）。结论睾丸原发性淋巴瘤以老年人多见，以弥漫大B细胞型多见。预后和临床分期及病理类型等有关。

简介：摘要目的恶性淋巴瘤的临床病理分析。方法探讨恶性淋巴瘤的临床特点病理变化及鉴别诊断。通过收集我院100例恶性淋巴瘤的病理切片，采用免疫组化进行分析。结果恶性淋巴瘤是一种常见肿瘤，发病率高。结论而正确选择淋巴结活检的部位，处理好标本，获得质量良好的组织学切片是保证诊断可靠性的前提和关键。

简介：摘要目的探讨原发性胃淋巴瘤和原发性大肠淋巴瘤的临床特点差异。方法对56例原发性胃肠道淋巴瘤（PGIL）患者的临床资料进行回顾性分析，比较胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤间的临床特点差异。结果两组在性别、病程、平均发病年龄方面无显著差异（P＞0.05）；胃淋巴瘤以Ⅲ～Ⅳ期患者居多，B系淋巴瘤为主，大多行根治性手术与化疗；大肠淋巴瘤以Ⅱ期患者居多，T系多于B系，主要行姑息手术治疗，两组比较具有明显差异（P＜0.05）。两组在内镜下的诊断率均较低。结论原发性胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤在临床分期、治疗方法方面有差异，且内镜下诊断率均较低。

简介：摘要目的探讨原发性皮肤淋巴瘤临床治疗效果。方法对我院从2005年7月到2012年4月这三年的时间里所收治的原发性皮肤淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果在本组的9例原发性皮肤淋巴癌患者中，完全缓解的患者4例，部分缓解的患者是3例，无效的患者是2例，总有效率是77.7%。结论原发性皮肤淋巴瘤是一种比较罕见的疾病，在临床治疗上，仍然需要不断探求新的治疗方法，以有效提高治愈率，降低复发率。

简介：摘要目的分析头颈部恶性淋巴瘤相关的临床特征以及治疗方法、疗效。方法对我院2003年上半年至2007年上半年住院部收治的100例头颈部恶性淋巴瘤患者的相关临床资料展开回顾性地分析总结。头颈部恶性淋巴瘤的病变部位主要是以颈部为主，占54例。第二为腭及扁桃体，占26例。全部患者的临床表现因发病部位的不同而有差异，首发的症状主要是以颈部出现无痛性的包块为主。首次就医出现误诊的占20例，临床误诊率占20%。全部患者的治疗方案主要是进行化疗治疗,再辅以手术以及放疗治疗。结果全部患者在门诊复查随访中发现，在Ⅰ期和Ⅱ期的80例患者中，有10例患者失访，剩余的70例患者中，存活时间>1年的患者占70例，>3年的患者40例，>5年的患者占10例。Ⅲ、Ⅳ期20例中，失访3例，余17例患者在半年后全部死亡。结论头颈部恶性淋巴瘤具有多种复杂的临床表现，且没有特异性，十分容易误诊。本研究应用综合治疗的方法对该病展开治疗，分期对临床预后具有重要的价值。

简介：摘要目的探讨和分析外科治疗原发性恶性胃肠道淋巴瘤的临床疗效。方法将我院在2012年1月至2016年12月期间接受治疗的30例原发性恶性胃肠道淋巴瘤患者选取为本次的研究对象，按照手术方式的不同分为对照组与研究组，每组各15例。研究组患者采用择期手术方式治疗，完全切除肿瘤，对照组患者实施急诊手术治疗，8例肿瘤未完全切除或者未切除，观察两组患者治疗效果。结果研究组采用择期手术治疗的患者治疗后5年的生存率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。研究组肿瘤完全切除的患者生存率高于对照组中切除部分肿瘤或者没有切除的患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论原发性恶性胃肠道淋巴瘤患者并发急腹症与其术前的化疗有很大的关系，选择合适的手术时间与肿瘤切除范围对患者的预后有重要的意义。患者尽可能选择择期手术方式进行治疗，将肿瘤切除彻底，同时在患者进行化疗时应当注意急腹症的并发。

简介：摘要目的提高对脾脏淋巴瘤CT表现的认识。方法回顾性分析经病理或相关临床资料证实的10例脾脏淋巴瘤的CT表现，原发性脾脏淋巴瘤1例，继发性脾脏淋巴瘤9例。结果1例原发性脾脏淋巴瘤，CT平扫表现为脾脏内单发低密度肿块，增强扫描无明显强化；9例继发性脾脏淋巴瘤，1例为单发肿块，7例为脾脏内多发结节或肿块,所有病例平扫为稍低密度,增强后7例无明显强化，2例实质期出现轻微环状强化，1例脾脏弥漫性肿大。结论多数脾脏淋巴瘤表现为脾脏弥漫性浸润，CT不能发现，少部分病例表现为脾脏结节或肿块，CT表现具有一定特征性，根据CT表现可以提示诊断，结合病史可以明确诊断。

简介：摘要目的通过分析原发性脑淋巴瘤CT检查特征，以全面提升提高原发性脑淋巴瘤诊断的准确性。方法随机抽取我院在2013年11月到2014年11月期间收集的28例原发性脑淋巴瘤患者，本组所有患者均经过病理证实为原发性脑淋巴瘤，科学分析其CT影像表现特点。结果本组所有患者中，多发16例，单发12例，总共64个病灶，肿瘤形态为类圆形的结节或者肿块，且肿瘤的周围呈现重度水肿或者是轻度水肿，经过CT平扫多呈等密度或略高密度影。结论原发性脑淋巴瘤CT影像检查表现特征性，在诊断过程中，结合其影像学特征和临床特征，能够准确诊断。

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简介：摘要目的探讨原发性乳腺淋巴瘤的临床特征、诊断、治疗及预后。方法对1例原发性乳腺淋巴瘤进行临床特征、诊断、治疗及预后的观察并复习文献。结果完整切除的肿块的镜检乳腺小叶和其周边见淋巴样细胞弥漫浸润，乳腺小叶隐约可见，未见坏死，乳腺组织内见弥漫性或巢状淋巴样细胞增生，增生细胞核大，深染，核形不规则。免疫组化EMA（-），BcL-2（+）,，CD10（-），ALK（-），CD5（-），CD30（-），Bcl-6（+）cyclinD1（-）。增生细胞CK（L）（-），CK（H）（-），ER（-）PR（-）E-ad（-），P63（-），actin（-），HMB45（-），syn（-），CgA（-）Vimentin（+）CD20(+)CD79a（+）,CD3(-),cd3（-）CD45RO（-）。Ki6770%（+）符合“非霍奇金恶性淋巴瘤，B细胞来源”改变。结论PBL有自己的临床特点,但与良性肿瘤易误诊，误诊率高，确诊需依靠病理组织学及免疫组织化学检查。目前治疗正在探索阶段，预后与临床分期及治疗措施是否得当有关。

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）的病理形态特征、免疫组化分型。方法回顾性分析4例PTL的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果4例均为女性，甲状腺弥漫性肿大形成结节。均为非霍奇金淋巴瘤，其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型），1例黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型），3例伴有淋巴细胞性甲状腺炎。结论PTL多为B细胞性淋巴瘤，并伴有淋巴细胞性甲状腺炎，其发生可能与抗原的长期、慢性刺激导致B细胞克隆增生有关。

简介：摘要原发性肠道恶性淋巴瘤是最常见的淋巴癌类型，临床较少见，起病隐袭，发现时多已出现晚期并发症，容易漏诊、误诊。我院曾收治以肠套叠为首发表现的肠道淋巴瘤1例，外院曾被漏诊，就诊我院因发现肠套叠而被诊断，现做一简要报告。

简介：摘要目的研究探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床主要特点、治疗方法及效果。方法选取我院2012年3月到2015年3月间收治的原发性胃肠道淋巴瘤患者18例作为研究对象，回顾分析患者的基本资料、临床表现、病理表现、治疗方法、治疗效果。结果至随访结束，患者中，失访2例，死亡2例，存活14例。结论原发性胃肠道淋巴瘤无典型临床表现，要结合内镜、病理检查提高确诊率，改善治疗效果。

简介：摘要目的探究原发性肝淋巴瘤的超声诊断与鉴别诊结果。方法选取2016年4月至2017年6月，我院接收诊治的原发性肝淋巴瘤患者52例作为研究样本，对全部患者实施超声检查，依据超声检查相关结果，并结合患者临床表征，对患者病症实现诊断。结果本次研究选取的52例原发性肝淋巴瘤患者经检查发现单发型肝淋巴瘤患者、多发型肝淋巴瘤患者及弥漫性淋巴瘤患者对应病例数分别为26例、18例、8例。对全部患者实施超声诊断发现原发性肝淋巴瘤阳性患者46例，在全部患者中占比为88.5%。结论对原发性肝淋巴瘤患者实施超声诊断及鉴别诊断处理，能够有效判断患者病症的实际发展情况，为患者在临床上的相关后续治疗提供可靠、有效的依据。

简介：摘要目的研究以不明原因发热为首发表现的恶性淋巴瘤的临床诊断与方法。方法将在本院接受治疗的以不明原因发热为首发表现的恶性淋巴瘤患者58例作为研究对象，对患者病理资料、临床资料进行回顾性分析。结果本组患者具有热型多样、体重减轻、乏力等症状，病理类型有T细胞淋巴瘤患者20例，B细胞淋巴瘤患者38例。霍奇金淋巴瘤患者7例，非霍奇金淋巴瘤患者51例。结论以不明原因发热为首发表现的恶性淋巴瘤的临床表现多变且复杂，临床诊断依靠病理。依靠影像技术对病灶实施穿刺活检，进行组织学依据寻找是临床诊断的重要方法，必要时可实施脾切除术或剖腹探查术。