简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要目的分析右美托咪定在眼科手术中的应用。方法对80例老年白内障病人在局麻下行人工晶体植入手术中分组，Ⅰ组使用美托嘧啶，Ⅱ组用生理盐水。结果术中合作度评级Ⅰ组优良37例（92.5%），Ⅱ组为26例（65.0%），P<0.05。结论右美托咪定在眼科手术中的应用效果好，值得推广。

简介：摘要右美托咪定是一种高选择性α2受体激动剂，兼具镇静镇痛双重功能，在成人围手术期、重症监护室和各种辅助检查中广泛应用。右美托咪定在儿童中的应用尚处于试验阶段，在给药途径和药物剂量方面均无统一结论，仍需要大量的临床试验探索右美托咪定在儿童中的最佳给药方法和剂量。本文就右美托咪定在儿科中不同应用方法做一综述。

简介：摘要右美托咪定是一种高选择性α2－肾上腺受体激动剂，其对α2、α1受体的选择性为1620∶1。右美托咪定激动中枢和外周α2－受体，发挥良好的镇静、镇痛、降低交感活性等作用，无明显呼吸抑制。这些优越的药理作用使右美托咪定于1999年获准用于ＩＣＵ患者的镇静，2009年被批准用于全身麻醉气管插管及机械通气的镇静。近几年来，右美托咪定作为一种临床麻醉辅助用药已在国内外普遍应用。本文主要对右美托咪定在临床麻醉应用中的优势作一综述，便于其更好地应用于临床。

简介：摘要目的分析右美托咪定在ICU镇静作用的临床效果。方法选取本院2013年7月～2014年7收治的ICU重症患者50例，将其随机分为2组，即对照组与观察组，分别采用右美托咪定、咪达唑仑进行镇静，比较两组患者Ramsay镇静评分、唤醒时间、镇静效率、镇静起效时间以及ICU住院时间。结果观察组患者镇静效果显著优于对照组。结论右美托咪定用于ICU患者，镇静效果好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察在全身麻醉中应用右美托咪啶的临床效果及安全性。方法选取2015年2月到2016年2月间我院收治的100例择期手术患者，随机均分为两组。对照组应用丙泊酚实施麻醉，观察组应用右美托咪啶实施麻醉，比较两组患者在麻醉前后的生命体征变化及不良反应情况。结果麻醉前两组患者的各项生命指标无显著差异；麻醉15min和30min后，观察组的收缩压和舒张压均高于对照组，心率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为4.0%，低于对照组（18.0%），差异显著（P＜0.05）。结论在全身麻醉中应用右美托咪啶能够稳定患者的舒张压、收缩压与心率变化，预防和减少不良反应的发生，安全可靠性高。

简介：摘要目的探讨并研究右美托咪啶在胸科手术术后的镇痛的应用。方法选取我院自2012年7月至2014年3月收治的60需要进行胸科手术的患者，将其作为临床研究对象，针对患者采用两种不同的方式进行手术后镇痛管，对照组采用舒芬太尼进行术后镇痛，试验组采用舒芬太尼联合右美托咪啶进行术后镇痛。结果两组患者经过不同镇痛方式后，试验组采用右美托咪定进行术后镇痛的总镇痛疗效为93.3%，对照组采用舒芬太尼术后镇痛的总镇痛疗效为66.7%，试验组的总镇痛效果明显优于对照组26.6%。p＜0.05，具有一定的统计学意义。试验组的总不良反应6.67%明显低于对照组30.00%，两组差异较大，p＜0.05，具有一定的统计学意义。结论试验组采用右美托咪啶对于胸科术后的的患者，具有良好的镇痛效果，血流动力学相对稳定，患者较为满意，因此，这一方式值得我们在临床上进行广泛的应用。

简介：摘要目的分析盐酸右美托咪定辅助全身麻醉的作用。方法将2015年3月-2017年1月80例行全身麻醉患者作研究对象并随机分组。右美托咪定组用盐酸右美托咪定辅助全身麻醉。对照组用等量生理盐水。比较两组麻醉效果；芬太尼平均用量、术中呼吸频率、术中血压；干预前后患者镇静评分。结果右美托咪定组麻醉效果高于对照组，P＜0.05；右美托咪定组芬太尼平均用量、术中呼吸频率、术中血压优于对照组，P＜0.05；干预前两组镇静评分相近，P＞0.05；用药后右美托咪定组镇静评分优于对照组，P＜0.05。结论盐酸右美托咪定辅助全身麻醉的效果确切，可有效提高全麻效果，提高镇静效果，维持术中呼吸和血压稳定，减少芬太尼用量，效果确切，值得推广。

简介：摘要目的对盐酸右美托咪定的药理作用和临床应用价值进行分析。方法随机从我院抽取92例于2012年6月～2015年6月收治的手术患者进行研究，并随机分成两组采用不同药物进行麻醉镇痛镇静，对照组46例采用哌替啶、氟哌啶醇，观察组46例则采用盐酸右美托咪定，评价两组患者的麻醉镇痛镇静效果。结果（1）经比较，观察组的麻醉有效率为93.48%（43/46），显著高于对照组的80.43%（37/46），组间差异显著（P<0.05）。（2）和用药前比较，两组患者的AAI评分均有明显改善，且观察组优于对照组，差异均有意义（P<0.05）。（3）经比较，观察组患者的术后清醒时间和住院时间均明显优于对照组，且组间存在巨大差异（P<0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于手术麻醉中具有很好的镇痛和镇静效果，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探究盐酸右美托咪定用于手术麻醉的效果。方法选择2018年1－12月我院收治的100例手术患者，随机分为两组，对照组接受哌替啶+氟哌啶醇治疗，观察组接受盐酸右美托咪定治疗，比较两组镇静镇痛效果。结果①观察组显效39例，有效10例，治疗有效率98.0%，对照组显效14例，有效25例，治疗有效率78.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.②观察组彻底苏醒(6.2±1.2)h，对照组彻底苏醒(10.9±1.9)h，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.③观察组并发症发生率4.0%，对照组并发症发生率22.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论盐酸右美托咪定用于手术麻醉效果显著，值得临床应用。

简介：摘要右美托嘧啶是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,可抑制交感神经兴奋性,增强迷走神经兴奋性具有镇静、镇痛、抗焦虑作用。能产生近似自然睡眠的镇静作用。对呼吸无抑制，还具有对心、肾和脑等器官功能产生保护的特性。广泛应用于围术期麻醉合并用药和有创检查的镇静作用。本文总结了右美托嘧啶的药理作用及临床应用进展。

简介：摘要目的探讨在全麻手术时应用右美托咪定对围术期应激反应的影响。方法将40例ASAI一Ⅱ级的在全身麻醉下行择期开腹手术的妇科患者随机分为两组对照组(N组)和右美托咪定组(D组)，分别在全麻诱导前先静脉泵注0.2ml/Kg负荷量的生理盐水或4μg/ml的右美托咪定液，泵注时间为10分钟，而后均调为0.3ml/Kg/h至手术结束前30分钟。观察记录患者入室时(T0)、插管时(T1)、切皮时(T2)、切皮后30min(T3)、拔管时(T4)、拔管后30min(T5)和手术后24小时(T6)时的心率(ＨＲ)、平均动脉压(MAP)，并于T0、T3、T5、T6时抽取静脉血检测皮质醇及血糖浓度。结果与T0时相比，N组患者HR在T1、T4、T5时HR显著性差异，MAP在T1、T4时有显著性差异，皮质醇、血糖在T3、T5、T6时有差异(P<0.05)；与T0时相比，D组患者HR在T2、T3时有显著性差异(P<0.05)，皮质醇在T5时有显著性差异，血糖在T3、T6时有显著性差异(P<0.05)。与N组相比，D组患者HR在T1、T4、T5时有显著性差异，MAP在T4时有显著性差异，皮质醇在T3时有差异，血糖在T3、T5时有差异(P＜0.05)。结论右美托咪定可以维持围术期血流动力学的稳定，减少吸入麻醉药的用量并降低围术期的应激反应。

简介：摘要目的总结无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定的临床意义。方法选择2014年01月～2016年03月在我院肠胃科接受无痛胃镜检查的患者共73例，予以随机分组，常规组有患者35例，麻醉药品选择丙泊酚；分析组有患者38例，麻醉药品选择右美托咪定，观察两组麻醉质量。结果常规组入选对象入睡时间（7.11±1.05）分钟，分析组（4.02±0.42）分钟；常规组苏醒时长（9.85±3.21）分钟，分析组（6.12±2.25）分钟（P＜0.05）。结论在无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定不仅安全性高，能缩短患者苏醒时长以及入睡时间，而且经济性强，因此建议使用。

简介：摘要背景右美托咪定（DEX）是一种相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗交感、呼吸抑制轻、可减少麻醉药用量、抗寒战、器官保护等优点，现已广泛的应用于临床。目的探讨分析DEX在围术期以外的应用进展，为临床应用提供参考。内容综述DEX围术期外ICU重症患者、无痛检查、改善睡眠质量、治疗急性苯丙胺类药物中毒、缓解酒精戒断综合征患者症状等方面的应用。趋向右美托咪定作为作为一种新型的镇痛镇静药物，不单在手术麻醉中被广泛的应用，在其它领域也有着广阔的应用前景。

简介：摘要目的观察应用右美托咪啶预防小儿全麻苏醒期躁动的效果。方法随机将60例实施全麻扁桃体切除的患儿分成实验组和对照组，各30例。对照组患儿手术前30分钟肌注0.02mg/kg阿托品，手术中静脉泵注0.9%氯化钠溶液；实验组患儿在使用阿托品前提下，麻醉诱导前15min静脉泵注右美托咪啶注射剂0.5μg·kg-1，手术中以0.3μg·kg-1·h-1速率静脉泵注到结束。观察和比较两组患儿全麻苏醒期躁动情况。结果两组患儿EA评分比较，实验组明显好于对照组，具有显著差异（P＜0.05）；实验组拔管和苏醒时间和对照组比较显著延长，结果具有统计学差异（P＜0.05）；比较两组患儿T1、T2和T3点的BIS、MAP、HR指数，实验组明显好于对照组，具有显著差异（P＜0.05）。结论患儿全麻扁桃体切除术配合使用右美托咪啶，能够使EA发生率降低，术中BIS、MAP、HR数值下降，说明会加深麻醉并对小儿血流动力学产生影响，但严格掌握适应症并且采取防治措施的情况下是安全的，拔管和苏醒时间延长，患儿呼吸没有抑制，值得进行推广。

简介：摘要目的总结分析右美托咪啶在临床麻醉中的应用效果。方法选择2013年1月～2013年12月期间我院收治的需实施麻醉进行手术治疗的100例患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予生理盐水辅助麻醉，观察组患者给予同剂量的右美托咪啶辅助麻醉，观察比较麻醉中患者镇静效果、异丙酚及芬太尼用量、不良反应等。结果观察组给药5min、10min后Ramsay评分明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01)；观察组患者丙泊酚、芬太尼麻醉药物用量均明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01)。两组患者麻醉期间均未发生肌肉颤动、烦躁不安等不良反应。结论在临床麻醉中右美托咪啶的辅助麻醉效果显著，麻醉安全，临床值得推广使用。

简介：摘要目的观察右美托咪定联合芬太尼用于患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果。方法选择术后自控静脉镇痛患者150例,随机分为芬太尼组(A组)、低剂量右美托咪定联合芬太尼组(B组)、高剂量右美托咪定联合芬太尼组(C组),每组50例。A组,芬太尼0.5mg+0.9%NaCl共100mL;B组,芬太尼0.5mg+右美托咪定100μg+0.9%NaCl共100mL;C组,芬太尼0.5mg+右美托咪定200μg+0.9%NaCl共100mL。分别观察各组患者拔管后3、6、12、24h内的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分、PCIA按压次数及不良反应等发生情况。结果B和C组患者术后各时间点的疼痛评分、PCIA使用次数均低于A组,差异具统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组疼痛评分无明显差异,但PCIA按压次数明显减少(P<0.05)。B和C组患者恶心、呕吐发生率均低于A组，而C组镇静评分和嗜睡发生率高于A、B两组。结论低剂量右美托咪定联合芬太尼可用于PCIA，其镇痛效果确切,能明显减少芬太尼的用量和不良反应的发生率。

简介：摘要目的研究右美托咪定减少全麻苏醒期躁动的效果。方法选择我院须接受全麻手术治疗患者70例随机分为对照组与观察组，各35例。对照组使用0.9%氯化钠注射液静脉注射，观察组应用右美托咪定静注。比较两组患者使用不同药物后苏醒情况及躁动期评分。结果观察组术后各项指标恢复时间均显著短于对照组且术后苏醒期躁动人数显著少于对照组（P＜0.05）。结论对全麻患者应用右美托咪定可显著改善患者苏醒期躁动情况，同时缩短术后自主呼吸、睁眼及定向力恢复时间，安全性较高，对促进患者术后恢复，提高疾病治疗效果具有积极意义。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。