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  • 简介:摘要目的探讨柴胡注射液曲池穴位注射退热治疗的效果。方法选择130例发热患者,随机分为对照组和观察组,两组各65例,观察组予柴胡注射液双侧曲池穴位注射,对照组予柴胡注射液臀大肌肌注,对两组的安全性和有效性进行观察。结果退热效果评分观察组为2.91±0.32分,高于对照组2.64±0.14分。结论柴胡注射液曲池穴位注射较柴胡注射液肌肉注射退热效果明显,值得推广。

  • 标签: 柴胡注射液 曲池 退热
  • 简介:摘要目的观察红花注射液穴位注射治疗颈型眩晕的疗效。方法回顾性分析颈型眩晕患者45例。分为①穴位注射组②牵引+针灸组。观察治疗前后临床症状、TCD检查的变化。结果治疗组(穴位注射组)临床症状改善优于对照组,在对TCD检查参数变化改变方面治疗组也优于对照组。结论红花注射液穴位注射治疗颈型眩晕有较好的疗效。

  • 标签: 穴位注射 红花注射液 颈椎病 眩晕
  • 简介:摘要目的探索降低皮下注射速碧林患者并发症的发生率的方法。方法将166例皮下注射速碧林患者按单双速数分为两组,单数83例为试验组,不排气,捏起腹壁皮肤垂直注射并保留针头和褶皱皮肤时间的方法双数83例为对照组,采用传统绷紧腹壁皮肤45度角注射后立即拔出针头按压的方法。观察两组腹壁出现的瘀斑、硬结、血肿等主要并发症。结果两组瘀斑、硬结和血肿形成比较差异均有统计学意义(p<0.01)。结论与传统排气,绷紧腹壁皮肤45度角注射后立即拔出针头按压的方法相比,采用不排气,捏起腹壁皮肤垂直进针并保留针头和褶皱皮肤时间的方法能明显降低皮下注射速碧林并发症的发生率。

  • 标签: 速碧林 注射技术 并发症
  • 简介:摘要目的多种方案已被提出用于减少罗库溴铵注射后的疼痛不适感。这些研究表明,药物的预处理,例如芬太尼和利多卡因都是有效的。在一个前瞻性随机化研究中,我们评估了使用空气加热装置在注射部位局部加温的预处理能否有效减轻罗库溴铵引起的疼痛。方法接受脊柱手术的90位患者被随机分为C组(对照组)和T组(治疗组)。T组病人在静脉通路部位注射1毫升(10毫克)罗库溴铵前先将该部位加温至40℃持续1分钟。C组注射注射部位不加温。病人随后被评估是否有任何不适,并以5分制量化不适程度。结果罗库溴铵注射痛在C组患者中占88.9%而在T组只占66.7%(P<0.05)。严重疼痛T组明显少于C组(35.6%VS8.9%)。结论罗库溴铵给药前血管通路加温的应用有效减少了注射相关疼痛。

  • 标签: 局部加温 罗库溴铵 疼痛
  • 简介:摘要目的探讨腹部轮换注射卡在皮下注射低分子肝素患者中的应用效果。方法选择我科住院病人1852例,按时间前后分为实验组和对照组。实验组皮下注射低分子肝素时使用腹部轮换注射位卡,观察例数为1019例,对照组随机轮换注射部位,观察例数为833例,观察两组皮下瘀血率及出血面积。结果实验组皮下瘀血发生率显著低于对照组(P<0.01),瘀血面积显著小于对照组(P<0.05)。结论使用腹部轮换注射卡有规律地轮换注射部位可以减少皮下瘀血发生率及瘀血面积。

  • 标签: 腹部轮换注射卡 低分子肝素 皮下注射 皮下瘀血
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  • 简介:摘要目的观察心包腔注射顺铂、地塞米松注射液治疗恶性心包积液的疗效和毒副反应。方法经病理诊断确诊为肺恶性肿瘤合并心包腔转移,部分合并胸膜腔转移并胸膜腔积液病例为研究对象共27例,予以经皮心包腔中心静脉导管置管持续引流,彻底引流后心包腔注射顺铂、地塞米松注射液,治疗4周后评价疗效及毒副作用。结果完全缓解(CR)13例(44.4%),好转(PR)13(48.1%)例,无效2例(合并多器官功能衰竭),总有效率(CR+PR)92.5%。结论心包腔注射顺铂,地塞米松注射液治疗恶性心包积液治疗恶性心包积液效果好,毒副作用轻,是一种安全有效的治疗方法。

  • 标签: 恶性心包积液 中心静脉导管 心包腔穿刺 中心静脉导管置管引流术 心包腔局部化疗
  • 简介:摘要目的通过两种推注药物方法的比较,选择效果好的方法为病人服务。方法选择2011年5月~2012年5月在我院肌内注射的患者580例(均为成年人)列为观察对象,其中290人次为常规操作组即连续缓慢推药法,其中男为110人,女为180人;290人为实验组,即间歇缓慢推药法。其中男为100人,女为190人。结果常规操作组疼痛为男65人,女125人,无痛为男35人,女65人。有疼痛感为65.5%,无痛率约为34.5%。实验组疼痛为男55人,女为105人,其中无痛男45人,女85人。有疼痛感为55.2%,无痛率约为44.8%。结论间歇缓慢推药法较连续缓慢推药法的无痛率提高10.3%。

  • 标签: 提高 注射效果 报告
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  • 简介:摘要临床工作中,观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时,莫菲氏管内两组药物混合后,管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌,对此进行了实验观察,均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药,以免发生药物配伍禁忌。

  • 标签: 克林奥注射液 天晴甘美注射液 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的针对放射治疗中头一些缺陷,设计相应的辅助模具予以修正。方法通过在头底座下面加一个固定装置,该装置可以固定头底座左右移动和控制肩的高低来得到需要的体位。结果通过该辅助模具的应用可以有效的修正头在治疗过程中的重复性,同时使一些病人难以长时间维持的特殊体位得以长时间维持。结论在放射治疗过程中,该辅助模具的应用可以很大程度上改进头定位的重复性,所以在头定位的过程中,该辅助模具的使用还是很有必要的。

  • 标签: 头模 辅助模具 放射治疗
  • 简介:摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例,抽签随机分为观察组以及对照组,两组均为31例,观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式,对照组则仅使用丹红注射液治疗,比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情,在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值,应该推广使用。

  • 标签: 丹红注射液 依达拉奉注射液 脑梗塞 疗效
  • 简介:摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究,按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组,对照组患者给予参麦注射液治疗,观察组患者给予复方丹参注射液治疗,比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著,能有效改善患者的神经功能缺损情况,值得临床推荐。

  • 标签: 参麦注射液 复方丹参注射液 急性脑梗塞 效果
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  • 简介:摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者,随机分为I组与II组各82例,I组为联合用药加常规组,II组为常规治疗组,对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效,有效率92.68%,II组共55例有效,有效率67.07%,I组疗效高于II组,P<0.05。两组患者治疗后,纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降,I组比II组的下降现象更为明显,P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治,可有效减轻病患症状,促进患者血液流变指标转归,使患者康复。

  • 标签: 冠心病 参麦注射液 丹参酮注射液 疗效
  • 简介:摘要目的评价复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的临床效果。方法将82例增生性瘢痕患者随机分成实验组与对照组,每组41例,实验组予复方倍他米松注射液局部注射治疗,对照组予醋酸泼尼松龙注射液局部注射治疗。结果实验组总有效率为92.68%,复发率为4.88%;对照组总有效率为75.61%,复发率为17.07%,两组总有效率存在显著差异(χ2=11.93,P<0.05);两组复发率亦存在显著差异(χ2=15.38,P<0.05);两组患者皮下萎缩发生率无显著差异(χ2=1.19,P>0.05),实验组皮内白色药物沉淀与瘢痕表面色素减退发生率低于对照组(χ2=7.56,χ2=9.35,P<0.05)。结论综上,复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的疗效优于醋酸泼尼松龙注射液,具有复发率低及不良反应少的优点。

  • 标签: 局部注射 复方倍他米松注射液 增生性瘢痕 临床效果
  • 简介:摘要目的探究注射流程再造在预防高压静脉注射造影剂渗漏中的应用效果。方法选取我院2013年5月—2015年5月实行螺旋CT增强扫描检查的13598例患者,经随机双盲的方式分成观察组和对照组,各6799例。观察组实行注射流程再造,对照组实行常规注射流程,对比两组渗漏、肿胀情况。结果两组注射位置的渗漏发生率、肿胀发生率比较,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论经高压注射用造影剂再造流程,能够在第一时间观察到患者造影剂渗漏情况,还可预防造影剂渗漏情况的发生,以及对组织构成的不良影响。

  • 标签: 注射流程再造 高压静脉注射造影剂渗漏 预防
  • 简介:摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月~2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者,随机分为单纯丹参注射液治疗组(对照组)和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组(实验组),每组各44例,观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%,显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%,治疗总有效率组间差异有显著意义(P<0.05)。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切,且操作较为简便,临床应进一步推广使用。

  • 标签: 冠心病心绞痛 丹参注射液 黄芪注射液 联合治疗 临床疗效