简介：

简介：摘要目的现代化信息系统已经广泛运用于医院各个关键岗位，药房自动化信息管理的改进首当其冲，自动化药房管理信息系统在提高医院药房管理和服务水平中的作用更是重中之重。方法通过跟药房相关医院系统的合理的调试与应用，并与门诊药房实际工作相结合，进行系统优化。结果大大提高了医药从业人员服务水平，节约了病人的取药耗费时间。结论自动化药房管理信息系统可以让患者享受更加安全、优质、高效的药学服务。

简介：摘要目的探讨自动化药房在药品调剂方面的影响与应用。方法采用前瞻性研究方法将自动化药房药品调剂与传统手工药品调剂工作方式进行比较，从药方处理至给药流程等多个方面进行比较分析。结果传统模式下人工对处方的处理能力、储备能力以及药物管理能力均低于自动模式，且传统模式取药需等候，自动化设备发药无需等候，并且出错率远低于传统模式，对数据进行统计学分析，结果存在差异（P＜0.05）。结论在进行自动化给药后，对于处方的处理更加简单便捷，同时在对取药和药物分配方面差错也有明显改善，因此自动化药房是一项值得在门诊发展的给药模式。

简介：摘要目的优化我院门诊药房自动化系统的不足之处。方法通过分析我院自动分药机和药品智能存取系统在工作中出现的问题，并提出相应的解决方法。结果自动化系统在高峰期出现“人等药”情况以及药品智能存取系统加药时效率不高等一系列不足，急需在工作中得到改进。结论自动化系统的应用改变了传统的手工调配模式，新系统需要在使用中不断完善，发挥其优势，以便更好地服务于药学事业。

简介：摘要本文主要从乡镇卫生院档案的办公自动化应用发展需要出发，对办公自动化在档案处理过程中的重要性出发，进行探讨，并对档案自动化管理中出现的问题提出了看法和建议。

简介：摘要尿液有形成分检査作为尿液常规检查的一项基本内容,在泌尿系统疾病诊断、预后中具有至关重要的作用。本文主要深入探究其自动化检测技术的应用与发展,并对其原理与方法进行综合评价,旨在为临床尿液分析工作者提供借鉴。

简介：摘要目的在自动化办公系统（简称OA系统）中建立输血不良事件模块，增加主管部门反馈机制及分析统计功能，完善输血不良事件的上报流程，保障临床用血安全。方法输血不良事件发生后，医护人员登录系统进行填报并按流程逐级上传至相关部门。流程中的经手人第一时间获取上报内容并给出反馈信息。结果流程中所有人员可实时监控流程进度及查看各级意见并对相关数据进行统计分析。结论自输血不良事件模块建立以来，其使用高效稳定、方便快捷值得在临床上广泛推广及使用。

简介：摘要目的探讨法医物证DNA自动化检验技术体系的运用研究。方法选取2014年1月至2016年5月本实验室日常积累的各类案件中的生物检材500份，分别采用工作站-Chelex法和手工-Chelex法对500份生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型，并进行比较测验，对比两种方法的检测成功率以及检测时间。结果工作站-Chelex法检测生物检材相较于手工-Chelex法，成功率无明显差异（P>0.05），检测时间明显缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将DNA自动化检验技术体系运用到法医物证检测中，可获得满意的STR分型结果，显著缩短工作时间，提高检案的工作效率和鉴定质量，值得广泛应用与推广。

简介：摘要贝克曼库尔特自动化流水线系统与传统临床实验室相比具有诸多优势。流水线系统的应用使实验室流程简单化、自动化，提高效率，保证质量，为临床提供及时、可靠、稳定的检测结果。本文以我院流水线系统为例，介绍了流水线系统的组成，以及常见故障的原因和解决办法。

简介：摘要本文通过收集国内外医院药房药品先进管理技术工作以及对调剂的分配化方式，并结合相应的发展技术，以及目前存在的问题，试图制定可行的药品以及调剂的管理方案。认为有效的解决传统调剂工作以及药品管理工作中存在的漏洞和问题，一个重要的方法，是对医院药房中的药品管理的智能化以及调剂的自动化。

简介：摘要随着科学技术的高速发展，许多高精分析仪器进入临床实验，以适应医学科技的进步。正确认识检验自动化的弊端并对弊端加以完善，可以提高检验工作质量，为临床诊疗提供有效依据。

简介：摘要本文针对干热河谷地区灵芝种植中的出菇管理难题优化设计了一套自动化出菇管理系统。该系统由“标准黑白双面膜出菇棚+自动喷雾加湿换气装置+无纺布”构成，出菇期间该系统在每日白天(900-2200)自动30min喷雾换气一次（每次1min），夜间（2200-900）在2200喷雾换气2min后，密闭过夜。采用该系统进行灵芝出菇管理，可大幅度提高灵芝的出菇率和子实体产量，并大幅度降低灵芝的畸形率。

简介：摘要目的研究分析基于PDCA循环管理的循证干预在自动化药房快速出药系统中的应用。方法2016年4月到2016年12月未实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为对照组，2017年1月到2017年8月实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为实验组。比较分析实验组与对照组的系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率等临床指标。结果对照组系统出药差错率为0.88%，实验组系统出药差错率为0.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组与对照组药师加药差错率分别为0.01%与0.67%，具有统计学差异（P<0.05）。对照组系统调剂差错率为0.08％，对照组系统调剂差错率为0.06％，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论自动化药房快速出药系统中的应用基于PDCA循环管理的循证干预效果理想，能够显著降低出药差错率，提高工作效率，具有临床推广的意义。

简介：摘要档案工作规范化、标准化是实现档案管理现代化的重要环节，文章从强化系统思维意识，树立文书处理工作规范化、标准化与档案工作规范化、标准化同步的工作入手，认真把住文书处理工作规范化、标准化的入口关，就切实做好档案工作规范化标准化的前端控制进行了探讨。

简介：摘要本文详细介绍了DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析仪的日常维护、故障分析及处理过程，以保障仪器能够正常运行。

简介：摘要利用SiemensFDG4化学合成模块合成核医学肿瘤示踪剂18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖（18F-FDG)；以三氟甘露糖为前体,在反应瓶中经过亲核氟化、盐酸水解两步反应,然后用各类萃取柱纯化所制备的18F-FDG注射液。同时还研究了亲核取代氟化反应体系中的含水量和前体三氟甘露糖的用量对合成效率的影响。结果表明,18F-FDG总合成时间约50min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约55%,放射化学纯度大于95%。

简介：摘要目的探析自动生化分析仪全程质量控制。方法采用的仪器为东芝TBA-40FR全自动生化分析仪，并对它的日常工作进行比对研究。结果通过以上的比对研究，总结出一些操作程序中的注意事项及操作要点。结论应用自动生化分析仪需要把握全程质量控制的每一个环节，如何一个过失都可能影响检测结果的可靠性，对此，应给予高度的重视。

简介：摘要目的探讨全自动生化分析仪全程质量控制的操作要点和注意事项。方法日立7180全自动生化分析仪日常工作对比研究。结果总结出全程质量控制的若干操作要点和注意事项。结论自动生化分析仪全程质量控制的各个环节将影响检测结果的可靠性，必须给予高度重视。

简介：摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准，验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度，准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好，能够满足临床检测的性能要求。

简介：摘要目的探究全自动化学发光免疫分析法检测梅毒抗体与梅毒螺旋体凝胶试验（TPPA）的相关性。方法使用全自动化学发光免疫分析法与TPPA法同时检测249份血清样品，根据全自动化学发光免疫分析法的结果的样本吸光度与临界值（S/CO）比值分组，进行统计分析。结果当S/CO值范围在<1,1-3,3-5，5-7,7-9,≥9时全自动化学发光免疫分析法与TPPA法阳性结果符合率分别为100%，73.33%，75%，84.61%，90%，100%。全自动化学发光免疫分析法和TPPA法检测梅毒抗体阳性率无统计学差异，P>0.05。结论当S/CO值≥9时，全自动化学发光免疫分析法与TPPA法检测梅毒抗体的阳性结果符合率达到100%，且全自动化学发光免疫分析法灵敏度高、快速、可自动化、特异性强，可作为梅毒抗体初步筛选方法，具有快速、准确的特点，为临床上检测梅毒抗体带来方便。