简介：摘要目的分析某设备制造厂职业病危害控制效果，识别该项目存在的职业病危害因素及其危害程度，评价职业病危害防护措施效果，对存在的问题进行探讨。方法采用现场职业卫生学调查、现场检测和实验室检验相结合的方法进行评价。结果该建设项目存在的主要职业病危害因素包括化学毒物、物理因素和生物因素等，各项检测结果合格率均为100%，符合职业卫生标准的各项要求。结论该建设项目针对主要职业病危害因素采取了相应的防护措施，防护效果良好，能够有效降低工作场所中的职业病危害因素的浓度和强度，较好地保护了劳动者的健康。

简介：摘要在机床油漆车间中，直流式空调系统设计是非常重要的，不但能够节约电力资源还能够给环保做出很大的贡献，确保工人的生命健康。本文主要通过例子的探讨来对机床油漆车间的直流空调设计进行了分析，并找出了几个需要着重考虑的重要方面，希望能够达到降低能耗保护环境的目的。

简介：摘要目的分析三氧化二砷作业工人早期健康损害特点及职业性慢性砷中毒病例的临床特征。方法对某砒霜厂接触三氧化二砷作业的14名工人进行职业健康检查，检查项目有内科常规检查、皮肤科检查、未稍神经、肌力、腱反射、尿砷、血常规、肝功能、肾功能、心肌酶等。结果14名砷作业工人尿砷全部超过当地正常参考值，皮肤瘙痒3例(21.4%)，典型皮肤损害8例（57.1%），其中色素沉着和色素脱失6例，角化过度2例，肝功能异常3例（21.4%），心肌酶异常8例（57.1%），有8例符合职业性慢性砷中毒诊断。结论接砷作业工人尿砷明显增高，可作为职业性砷中毒诊断的参考指标；主要出现皮肤损害，其次为心肌损害，肝功能损害则较少，建议将心肌酶检查列入砷作业工人职业健康监护体检项目。

简介：摘要对我国的药品生产企业委托生产进行管理主要是为了达到促进药品企业发展的效果，主要对相关的法律法规等方面进行研究，并在这一基础上对相关的生产经验进行总结，从根本上促进药品生产企业委托生产的管理效果，并提出相应的建议来对其进行完善。

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简介：摘要目的以职业卫生技术服务作为调查手段，检测某蓄电池厂工作场所空气的铅和作业工人血铅浓度含量，推论蓄电池厂对作业工人健康的影响。方法选择2009—2012连续四年，每年对该厂铅作业场所（车间）空气进行职业卫生检测和作业工人职业健康检查。结果作业场所空气铅烟（尘）浓度平均合格率仅33.5%；工人血铅合格率仅65.0%，工作年限越长的血铅合格率越低。结论该厂作业场所铅危害较为严重，提示工厂管理层必须改善生产环境，加强对工厂工人的职业危害安全教育，安全监管部门应加强职业安全监督，努力保障工人的身体健康。

简介：摘要目的研究长期低浓度苯系物(苯、甲苯、二甲苯)接触对作业工人的免疫功能及白细胞（WBC）的影响。方法选择大连市某一家具厂作为调查点，采用现场流行病学调查方法，对该企业装配、涂装和包装岗位工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯检测与评价，选取96名工作年限大于两年的苯系物接触工人和83名非苯系物接触人员作为观察组和对照组，分别进行职业健康检查，通过检测作业工人血WBC、血清免疫球蛋白（IgG、IgA、lgM）和补体C3、C4含量了解苯系物接触工人的健康损害情况。数据处理两组均值的比较采用t检验;率(构成比)的比较采用χ2检验。结果作业环境中苯、甲苯、二甲苯、超标率分别为72.1%、37.3%、16.5%；家具厂作业工人WBC、血清IgG、IgA、lgM和补体C3、C4均在正常范围内，但低于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论家具厂作业场所苯系物污染较为严重，对作业人群的免疫功能产生一定影响。

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简介：摘要目的了解铸工粉尘对接尘工人耳鼻咽喉部的危害及其程度。方法采用现场职业卫生学调查、职业病危害因素检测、职业健康检查等方法，统计分析某铸造厂接尘工人耳鼻咽喉部患病情况。结果某铸造厂铸造用砂均为矽尘砂，SiO2为13.6%～61.2%，生产车间粉尘CTWA为0.2～5.3mg/m3，粉尘浓度合格率为69.0%。接尘人员年龄20～42岁，平均接尘工龄7.3年，其慢性鼻炎（6.3%）、慢性咽喉炎（4.4%）、鼻中隔偏曲（3.3%）以及中耳炎和鼓膜损伤（2.2%）与对照组比较，均有显著差异（P＜0.05）；且接尘人员四种疾病都有随着接尘工龄增加而患病率增高的趋势。结论调查表明，铸工粉尘对接尘工人耳鼻咽喉部有一定损害，提高用人单位职业病防治工作的意识刻不容缓。开展职业健康监护，能早发现疾病，可切实保障作业人员的身体健康。

简介：摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量，加水10倍量水提取法提取，进风温度在170～180℃，出风温度在90～100℃条件下干燥，加入微晶纤维素作为崩解剂，80％乙醇作为黏合剂，选择欧巴代（Opadry）Ⅱ作为包衣材料，效果最好。结论该工艺可行，参数合理，易操作，完全符合肝胆清片生产的要求。

简介：摘要药品生产质量管理规范（GMP）是指以药厂生产过程中的质量控制为主要内容的系统性规范，其最早由美国提出，本文主要研究GMP对药厂生产管理的重要性，其实施的必要性，在我国现阶段的发展状况及存在问题，旨在为GMP与药厂生产管理的后续研究提供参考。

简介：摘要目前，我国味精年产量已达100万T以上，居世界第一。味精由名谷氨酸钠，它是增强食品风味的生物增味剂。味精生产全过程可划分为四个工艺阶段(1)原料的预处理及淀粉水解糖的制备；(2)种子扩大培养及谷氨酸发酵；(3)谷氨酸的提取及谷氨酸单钠的制备；(4)味精精制。

简介：摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。随着社会和经济的发展，人类对于健康认识的水平和要求日益提高，毋庸置言，药品对于保持人们身体健康起着重要作用。因此，药品生产质量管理直接关系到人们的生命安危和身体健康。笔者就药品生产质量管理的工作实践作以下探讨。

简介：摘要目的探讨社区医生在产后访视中的工作方法及注意事项，促进母婴健康。方法对1042名产妇进行了上门访视，给予母乳喂养知识、产褥卫生、婴儿护理等健康教育及指导。结论产后对产妇及婴儿实施连续性的健康服务，能够增强产妇及家属的健康意识，消除和减轻一些影响健康的危险因素，有助于产妇顺利度过产褥期，婴儿顺利度过新生儿期，预防疾病，保障母婴健康。

简介：摘要药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间，储存条件，设施，设备及专业技术人员，应避免发生差错，以防止混淆，污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料，原料，辅料，半成品以及成品等应进行分类，分区，定点定置存放，防止混淆，污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单，认真核对名称，规格，批号，数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。

简介：摘要目的中药生产从原料的加工，到生产制剂过程有其特殊的要求。正确的掌握这些特殊要求，分析生产中存在的问题，有助于提高过程管理的能力，确保药品质量。

简介：摘要由于小型医疗器械生产企业的经营环境和自身特点，造成了对其监管的苦难，本文对小型医疗器械生产企业监管进行了研究，分析其监管难度，并对此提出加强对小型医疗器械生产企业监管的建议。

简介：摘要众所周知，在进行药品生产的过程中，生产药品所用设备会形成一定的药渣残留，使用一种或者一整套清洗方法把设备上不能够看见的残留物进行去除并到达能够接受的残留限度的过程就是设备的清洁。所谓清洁验证就是利用化学试验的手段对清洁过程的科学性、有效性以及可控性等进行证明，另外，在验证结束之后则应当按照验证中规定的方法对其进行定期监控，实现有效的药品日常生产规程。

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