简介:摘要目的研究替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎的临床效果。方法选取我院2014年9月到2016年8月期间收治的急性肠胃炎患者120例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,每组各60例患者。对照组采用阿莫西林进行治疗,试验组采用替硝唑联合阿莫西林进行治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05)。并且试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑联合阿莫西林对急性肠胃炎的治疗效果显著,并且安全性较高,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的探析替硝唑与阿莫西林治疗急性肠胃炎病患的临床疗效。方法研究时间2015年12月—2017年2月,研究对象100例在我院接受治疗的急性肠胃炎患者,经医院医学伦理委员会审核通过后,采用随机信封法分为参照组(n=50)和观察组(n=50),参照组给予常规阿莫西林进行治疗,观察组则联合应用替硝唑进行治疗,对比其临床效果。结果观察组患者治疗效果远优于参照组,且不良反应的发生率与参照组相比较低,P<0.05。结论针对急性肠胃炎疾病给予替硝唑+阿莫西林联合治疗具有一定的临床优势,可以缓解其临床症状,降低不良反应发生率,具有一定的可行性和安全性,临床推广价值较高。
简介:摘要目的探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸不良反应的对比。方法选取我院在2008-2011年间收治的275例应用阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的患者,其中,男性138例,年龄在19-54岁之间,女性137例,年龄在21-63岁之间。将75例患者随机分为两组,A组患者139例,应用阿莫西林进行治疗,B组患者136例,应用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对两组患者用药的不良反应进行对比分析,并记录所得数据。结果在采用两种药物对患者进行治疗的过程中,均出现了不同程度的不良反应,但应用阿莫西林-克拉维酸治疗感染性疾病的效果较好,对于患者的不良反应要显著少于采用阿莫西林治疗对于患者的不良反应。结论在治疗感染性疾病的过程中,采用阿莫西林-克拉维酸治疗的不良反应较少,安全性较高,对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。
简介:摘要目的对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾在临床应用中不良反应的发生情况,为临床用药给出合理化指导。方法选取2012年1月到2016年1月期间我院应用阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾出现的不良反应报告368份临床资料作为研究对象,对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾不良反应的占的比例,不良反应体现在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等不同程度的比例以及不良反应持续时间。结果368例份不良报告中有78例是由使用阿莫西林_克拉维酸钾治疗导致的,占21.2%;有290例是由使用阿莫西林治疗导致的,占78.8%;差异具有统计学意义(P<0.05)。78例阿莫西林_克拉维酸钾导致的不良反应在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为45(57.7%)、25(32.1%)、6(7.6%)以及2(2.6),290例阿莫西林在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为230(79.3)、20(6.9)、15(5.2)以及25(8.6),皮肤、胃肠以及中枢神经抑制比较差异具有统计学意义(P<0.05)。阿莫西林不良反应持续时间为(6.21±2.03)d,阿莫西林_克拉维酸钾为(9.34±3.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林_克拉维酸钾与阿莫西林相比临床应用安全性较高,具有一定的临床价值。
简介:摘要分析HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量的不确定来源,计算各个不确定度分量,以合成不确定度计算扩展不确定度,评定检测结果的不确定度大小。该方法对HPLC法测定阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的不确定度评定具有指导作用,对提高检测结果的准确度有很强的参考意义。
简介:摘要目的观察思密达联合奥美拉唑、阿莫西林和奥硝唑四联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选择我院2005年1月-2010年1月在我院经电子胃镜(奥林巴斯160)检查确诊为消化性溃疡(包括胃、十二指肠溃疡)并于我院治疗的消化性溃疡患者196例,随机分为两组,治疗组100例,对照组96例,对照组采用奥美拉唑、阿莫西林和奥硝唑三联用药的方法,治疗组加用思密达。4周后复查胃镜和快速尿素酶试验,根据其结果比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90%,对照组为64.5%治疗组明显高于对照组,两组有显著性差异(p<0.05)联合用药组HP清除率为85%,对照组为23%,联合用药组高于对照组。结论思密达联合奥美拉唑、阿莫西林和奥硝唑治疗消化性溃疡能够提高消化性溃疡的愈合率及HP的清除率,是一种有效的治疗方法,且价廉安全较为实用。
简介:摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组,给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg,给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m,再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L,阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L;阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h,阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h;阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h,阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h;阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L),阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊,说明阿莫西林分散片的起效速度比较快,可以更快的起到治疗效果。
简介:摘要目的评价雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林疗法治疗胃溃疡的疗效。方法选择2017年4月—2018年4月我院所收治的胃溃疡患者34例,按照奇偶法对其分组,平均分成实验组(17例,克拉霉素联合阿莫西林治疗)与对照组(17例,雷贝拉唑联合阿莫西林治疗),分析治疗效果以及白细胞介素-6、C反应蛋白指标变化。结果实验组治疗总有效率为88.2%,对照组为41.1%;白细胞介素-6(3.5±1.1)mg/L,C反应蛋白(13.2±1.1)ng/L。对照组白细胞介素-6(4.6±1.7)mg/L,C反应蛋白(45.6±1.7)ng/L。实验组的治疗效果以及白细胞介素-6、C反应蛋白优于对照组,相互之间比较差异显著(P<0.05)。结论在胃溃疡实际治疗的过程中,将克拉霉素药物与阿莫西林药物联合使用,有助于促使白细胞介素-6、C反应蛋白的改善,有着很好的优势。
简介:摘要目的观察分析联合应用果胶铋和阿莫西林治疗慢性萎缩性胃炎的效果。方法所选对象来源于2013年6月~2015年9月到院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者,共有74例,在患者知情同意下按照随机表数字法将其划分成病例数一样的两组,即对照组37例和研究组37例,根据研究需求,两组患者均实施健康指导以及饮食调整,在该基础上对照组运用阿莫西林,研究组联合运用果胶铋和阿莫西林,对两组患者治疗效果和不良反应发生情况实施比较分析。结果研究组治疗总有效率为91.9%,不良反应发生率为8.1%;对照组治疗总有效率为72.9%,不良反应发生率为10.8%。经过数据对比,两组治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论联合应用果胶铋和阿莫西林治疗慢性萎缩胃炎,安全有效,不良反应少,应用价值高,推荐在临床中广泛运用。