简介：

简介：摘要目的探讨对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术的临床效果观察。方法选取我院2012年1月～2013年1月间我院收治的65例白内障并青光眼患者作为研究对象，对其进行白内障超声乳化、人工晶状体植入术、小梁切除术三联手术，并且进行术后评价。结果术后随诊三个月内，60例患者视力恢复至0.75以上，5例患者视力为0.12～0.5之间；62例患者眼内压恢复至15.8±2.6mmHg，3例患者眼内压为19mmHg以上；58散光程度1.03±0.45，7例无散光。较术前均有显著性差异，P<0.05。结论对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术，具有损伤小、视力恢复较好、并发症少等特点，对治疗青光眼并白内障具有重大临床价值。

简介：摘要目的分析尼莫地平和阿尼西坦检验中试剂质量对其检验结果的影响，探究试剂质量在药品检验中的重要性。方法选取阿尼西坦、尼莫地平两种药物，应用常用的优级纯无水乙醇、10%乙醇作为分析纯，对其药物的溶出率结果进行分析。结果阿坦组2和尼莫组2的溶出度、溶出量分别为与阿坦组1、尼莫组2相比，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论试剂质量对阿尼西坦和尼莫地平的检验结果有显著影响，检验人员应从自身做起，积极学习、严格保存试剂，确保试剂质量，并进一步提高药物检验结果准确性。

简介：摘要目的探讨缩宫素受体拮抗剂-醋酸阿托西班在先兆早产治疗中的疗效观察。方法对应用硫酸镁‘β-2受体激动剂-利托君后子宫收缩仍不能被抑制、产程仍然进展、或出现不良反应的108例晚期流产和先兆早产患者,应用醋酸阿托西班进行治疗,观察醋酸阿托西班抑制宫缩的疗效、药物不良反应和妊娠结局。结果应用醋酸阿托西班能有效抑制宫缩,对治疗晚期流产，先兆早产有效,无明显副作用。108例患者均已分娩,分娩的患者中,醋酸阿托西班治疗后妊娠时间延长最短6h,最长12+周。结论对早产或晚期流产患者应用醋酸阿托西班有明显延长妊娠时间的作用,且患者的妊娠结局良好。

简介：摘要目的观察小儿肠炎应用头孢克肟与阿奇霉素联合治疗的效果。方法将2018年1月—2019年1月，本院收治的小儿肠炎患者124例，按照随机数字法分为两组。对照组给予阿奇霉素治疗，观察组给予头孢克肟与阿奇霉素联合治疗，对比两组小儿肠炎患者的症状缓解时间、住院天数、治疗有效率与副反应发生率。结果观察组症状缓解时间、住院时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组总有效率高于对照组，副反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论小儿肠炎应用头孢克肟与阿奇霉素联合治疗，具有显著疗效，值得在临床应用。

简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹的疗效。方法选取我院2011年1月―2012年12月门诊64例带状疱疹患者病例资料，随机分为治疗组32例和对照组32例，治疗组以阿昔洛韦联合西咪替丁治疗，对照组只应用阿昔洛韦治疗。结果治疗组的总有效率为96.9％，对照组总有效率87.5％，治疗组明显高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹效果明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为治疗组30例及对照组30例，治疗组予艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗，对照组单用艾司西酞普兰，比较2组治疗前和治疗后第2周、第4周、第6周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评分，比较2组患者治疗第6周末的临床疗效及安全性。结果HAMD及HAMA减分率治疗组及对照组差异有统计学意义（t=10.85，P＜0.01）；TESS评分比较，治疗组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05。结论治疗难治性抑郁症时选择艾司西酞普兰联合阿立哌唑，可提高近期临床疗效，且不加重用药物不良反应。

简介：摘要目的探讨头孢西丁钠/头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2014年至2015年我院就诊的慢阻肺急性期患者58例，随机分为实验组与对照组，每组29例。58例患者均给予头孢西丁钠静滴，1次/d，3g/次。静滴5天后，实验组遵医嘱改为餐后口服头孢克肟胶囊200mg，2次/天。对照组治疗期间全程静滴头孢西丁钠，全部疗程共两周。本文需由数据统计的有效率，不良反应，经济成本及细菌清除率来观察治疗患者的疗效。结果实验组的有效率（87.00%）及细菌清除率（56.00%）均高于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应对照组较多。调查患者每日清单表明，住院期间实验组总费用较对照组明显较低（P＜0.05）。结论头孢西丁/头孢克肟序贯治疗对慢阻肺急性加重患者疗效显著，成本较低，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨西格列汀联合阿卡波糖治疗初发2型糖尿病患者临床治疗效果。方法本文选择我院2014年5月～2015年5月收治的116例2型糖尿病患者，将患者随机分为观察组与对照组，各自患者58例；给予对照组患者单一阿卡波糖治疗，给予观察组患者西格列汀联合阿卡波糖治疗；密切观察患者的临床治疗效果、血糖变化、肝肾功能、体质量指数变化、低血糖及药物不良反应。结果两组患者经治疗之后，观察组患者治疗总有效率为95%，对照组患者治疗总有效率为83%，两组患者治疗结果比较有统计学意义，P＜0.05；患者经治疗后，空腹血糖显著下降，组间比较无明显差异；两组患者治疗后，糖化血红蛋白均有所降低，观察组下降水平更为显著；患者肝肾功能比较无明显差异，观察组患者体质量指数低于对照组，组间比较并无明显差异；患者均未发生低血糖。结论西格列汀联合阿卡波糖治疗初发2型糖尿病，临床效果良好，可有效控制患者血糖，亦有助于患者血糖长时间控制，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取在我院治疗的80例脑出血患者随机分为两组，观察组和对照组，每组各40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上，给予依达拉奉注射液30mg，加入0.9％氯化钠注射液100mL中静滴，2杉d，疗程2周。统计分析两组在治疗前后的神经功能缺损，结果治疗第14天、28天，观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)；观察组的以95%的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，结论依达拉奉是一种治疗急性脑出血安全有效的药物，能促进急性脑出血患者的神经功能康复，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨左西替利嗪联合阿奇霉素治疗老年上气道咳嗽综合征（UACS）的疗效。方法80例老年UACS患儿随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组均接受常规综合治疗及阿奇霉素0.5g/d,每天一次口服，连用3天，停4天为一疗程。观察组在此基础上给予左西替利嗪5mg，每晚1次口服，2周一疗程。观察两组治疗效果及临床症状与体征消失时间。结果治疗后咳嗽症状积分观察组0分及3分所占百分率明显优于对照组（P＜0.05,P＜0.01），差异有统计学意义。观察组痊愈率65.0%与对照组33.5%比较（P<0.05），差异有统计学意义。观察组总有效率92.5.0%与对照组60.0%比较（P<0.01），差异有统计学意义。结论左西替利嗪联合阿奇霉素治疗老年UACS具有明显的临床效。

简介：摘要目的分析氟西汀与西酞普兰治疗抑郁症临床疗效。方法选取从2013年3月-2015年3月收治的60例抑郁症患者，随机分为氟西汀组（30）与西酞普兰组（30），对比两组临床治疗效果。结果治疗后1周、治疗后2周，氟西汀组HAMD评分明显高于西酞普兰组（P＜0.05）。氟西汀组总有效率为63.33%，西酞普兰组为86.67%，西酞普兰组明显高于氟西汀组（P＜0.05）。西酞普兰组不良反应发生率为6.67%，氟西汀组为26.67%，西酞普兰组明显低于氟西汀组（P＜0.05）。结论在抑郁症治疗中，西酞普兰疗效较好，不良反应比较少，起效快，是治疗首选药物。

简介：摘要目的分析晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果及对生存质量的影响，寻找晚期肝癌的有效治疗方法。方法随机抽取66例本院自2015年12月至2017年1月收治的晚期肝癌患者，随机将其分为对照组（n=33）、干预组（n=33），对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，干预组在对照组治疗基础上增加甲磺酸阿帕替尼治疗，分析两组治疗总有效率、生存质量、毒副反应。结果治疗总有效率、生存质量对比干预组高于对照组（P<0.05）；两组患者均出现轻度骨髓抑制、肝功能损害及消化道反应等不良反应，干预组还有皮疹、血压升高等情况，但均经处理后可有效缓解，病人可耐受，两组对比差异不明显（P>0.05）。结论晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察维吾尔医药治疗关节炎、坐骨神经痛的临床疗效。方法将96例患者随机分为两组各48例。治疗组在常规治疗措施的基础上，养心达瓦依米西克蜜膏10g，每日2次，通滞苏润江胶囊0.9g，每日2次、共14天，并通过临床、症状、体征检查，观察类风湿因子(RF)的改善情况。结果治疗组总有效率89.1%，对照组70.2%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论通滞苏润江胶囊联合养心达瓦依米西克蜜膏治疗坐骨神经痛效果显著、是治疗关节炎、坐骨神经痛的有效方法之一、可缩短住院时间，改善患者的生活质量和时间存活率。通滞苏润江胶囊是在维吾尔医学上经过几百年实际经验考证的传统古方基础上利用现代高科技制成胶囊剂，用于防治消肿止痛，风湿病，类风湿性关节炎等。临床表明对冠心病及动脉硬化也有效满意的结果。现报道如下

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法70例符合ICD-10抑郁发作的门诊病人随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组。艾司西酞普兰剂量10-20mg/d，氟西汀剂量20-40mg/d，疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表（HAMA），不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间6周。结果艾司西酞普兰组有效率71.4%，治愈率51.4%，氟西汀组有效率65.7%，治愈率48.6%，两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为恶心、食欲下降、头晕、乏力等，与氟西汀无差异。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症病人安全有效，与氟西汀疗效相当，但起效快于氟西汀。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：摘要目的分析头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选择来我院就医的小儿急性细菌性肠炎患者（98例、2016年11月22日—2018年1月24日），分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式（分两组）。分别给予头孢克洛、头孢克肟治疗，对比两组治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善情况。结果观察组显效例数有42例、不良反应发生例数有3例、大便次数恢复正常时间为（3.11±0.54）天、大便性状恢复正常时间为（2.22±1.05）天、退热时间为（2.02±0.22）天、住院时间为（4.12±1.11）天，数据明显优于对照组，差异较为显著，P＜0.05。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎效果显著，可推广。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的讨论对患儿高热惊厥急救护理的临床效果。方法我院从2011年8月到2012年6月共收治小儿高热惊厥患儿共21例，其中以6个月到7岁为常见。其中高热惊厥17例,病毒性脑膜炎2例，颅内出血2例，结果经治疗护理后症状缓解，经抗生素控制感染对症治疗，均治愈出院。结论对高热惊厥的患儿及时抢救，保持呼吸道通畅，合理营养，作好基础护理。物理降温与药物降温相结合，加强安全护理措施，严密观察病情，对减少其发病率和后遗症，促进患儿病愈有重要意义。

简介：摘要坦西莫司是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西莫司的研究取得的主要进展进行了综述，为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。