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  • 简介:摘要目的比较度洛西西的抗抑郁效果及不良反应。方法随机将58例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为度洛西组(29例)与西组(29例)。疗程6周,在0、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应。结果两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),说明盐度洛西组疗效与西组疗效相当。两组TESS比较差异无统计学意义(P>0.05),表明度洛西的安全性较好。结论对于抑郁症的治疗度洛西西的显效率和有效率相当,但度洛西西起效速度更快。

  • 标签: 度洛西汀 氟西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的对度洛西西治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月~2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组,对照组35例患者采用西治疗,观察组35例患者采用度洛西治疗,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的62.86%(P<0.05)。结论对首发抑郁症患者采用度洛西治疗具有疗效确切、安全性高等优点,在临床上值得推广应用。

  • 标签: 度洛西汀 氟西汀 首发抑郁症
  • 简介:摘要目的分析西西酞普兰治疗抑郁症临床疗效。方法选取从2013年3月-2015年3月收治的60例抑郁症患者,随机分为西组(30)与西酞普兰组(30),对比两组临床治疗效果。结果治疗后1周、治疗后2周,西组HAMD评分明显高于西酞普兰组(P<0.05)。西组总有效率为63.33%,西酞普兰组为86.67%,西酞普兰组明显高于西组(P<0.05)。西酞普兰组不良反应发生率为6.67%,西组为26.67%,西酞普兰组明显低于西组(P<0.05)。结论在抑郁症治疗中,西酞普兰疗效较好,不良反应比较少,起效快,是治疗首选药物。

  • 标签: 氟西汀 西酞普兰 抑郁症 对照分析
  • 简介:随着社会多种原因,老年期抑郁的发病率逐年上升,由于老年患者的身体和心理受到了一定的刺激,很容易思维迟钝、兴趣减退、情感低落,产生了严重的心理障碍。老年患者抑郁症的发病率高,病死率同样很高,患者经常伴有各种各样的心理情绪问题,严重困扰着患者的身体健康。老年期抑郁症在临床治疗中有很多种药物,度洛西西是常见的抑郁症药物。我院在进行老年抑郁症治疗的时候,将2个药物进行了对比研究,现报告如下。

  • 标签: 老年期抑郁症 临床治疗 度洛西汀 氟西汀 老年患者 心理障碍
  • 简介:【摘要】抑郁症作为一种高复发情感障碍性疾病,成为全球范围内第二大致残原因,与医疗共病、自杀与全因死亡风险增加相关,会严重影响患者心理社会功能与生活质量。疾病发现、诊断与常规管理给临床医师带来挑战,因表现多种多样,病程和预后不可预测,其治疗反应不尽相同。抗抑郁药物作为临床治疗抑郁症首选,常见药物包括度洛西西等。本文就对上述两种药物作用于首发抑郁症患者效果展开分析,为临床合理用药提供依据。

  • 标签: 度洛西汀 氟西汀 抑郁症 影响
  • 简介:摘要目的观察西在治疗脑卒中后抑郁(PSD)中的临床疗效。方法对48例PSD患者随机分为观察组(常规加西治疗)23例和对照组(常规治疗)25例,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者的抑郁程度进行评定,比较两组疗效。结果治疗组治疗后HAMD评分与治疗前相比显著下降(P<0.01),对照组治疗后HAMD评分与治疗前相比下降分值不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论西治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,值得在临床更好的应用。

  • 标签: 氟西汀 脑卒中 抑郁 疗效
  • 简介:摘要目的探讨脑卒中后抑郁患者应用盐酸西治疗的临床效果。方法选取我院脑卒中后抑郁患者进行分析,随机分为两个不同组别。其中一组采用常规综合治疗,另一组在此基础上服用盐酸西胶囊,观察两组患者的抑郁和神经功能缺损改善情况。结果两组治疗后的抑郁评分明显降低,且试验组评分优于对照组,患者神经功能缺损治疗有效率(89.7%)高于对照组(65.5%)。P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸西治疗脑卒中后抑郁效果显著,能够有效减轻患者的抑郁程度,促进神经功能的恢复,值得推广应用。

  • 标签: 脑卒中 抑郁 盐酸氟西汀 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨西治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效及安全性。方法将83例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为研究组45例,对照组38例,两组均在脑卒中常规治疗基础上分别给予西和阿米替林治疗。于治疗前及治疗2w,4w,6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),对照组4w末显著下降(P<0.05),两组间同期比较有显著性差异(P<0.05)。研究组未发现明显不良反应,对照组有37%出现口干、便秘、乏力、嗜睡等不良反应。结论西治疗脑卒中后抑郁障碍较阿米替林起效快,疗效显著,安全性高,依从性好。

  • 标签: 脑卒中 抑郁障碍 氟西汀 阿米替林
  • 简介:摘要盐酸西是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再吸收抑制剂(SSRI),是我国抑郁药用药的一线治疗药物。本文就近年来盐酸西在治疗抑郁症、焦虑症、心脏神经官能症、功能性消化不良、腹泻型肠易激综合征、伴情绪障碍偏头痛、经前期紧张综合征、早泄、酒精依赖、儿童注意力缺陷障碍伴多动症方面的药理学研究进展做一综述。

  • 标签: 国产兰索拉唑 进口兰索拉唑 HPLC 经济性
  • 简介:目的比较西酞普兰和西治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法将54例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和西组,分别给予西酞普兰和西治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果2组总体疗效相当,显效率分别为82.3%和75.6%.但2周末时HAMD评分及减分率、HAMA评分2组间差异有显著性,说明西酞普兰起效较快.2组不良反应均较轻,安全性好.结论西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药,能用于老年抑郁症患者.

  • 标签: 西酞普兰 氟西汀 老年抑郁症
  • 简介:目的观察西对脑卒中后抑郁状态的疗效.方法对40例患脑卒中后抑郁的患者随机分为治疗组(加用西)和对照组(常规治疗)各20例.治疗前后行HAMD,BI及SSS量表进行评定,观察其疗效.结果治疗组治疗后的HAMD评分.SSS评分显著降低,BI评分显著提高,与对照组比较有显著性差异(均P<0.01).结论西治疗脑卒中后抑郁疗效显著,能加快卒中后神经功能的恢复,副作用小.

  • 标签: 氟西汀治疗 脑卒中后抑郁状态 治疗组 HAMD评分 疗效显著 对照组
  • 简介:1、20 μmol · L-1 西组海马神经元与正常对 ,40 μmol · L-1 西组海马神经元与正常对照组相比,本实验中西浓度为40 μmol · L-1即出现对海马神经元的抑制作用

  • 标签: 氟西 汀海马 海马神经元
  • 简介:摘要脑卒中后抑郁是脑卒中的常见并发症之一,对神经功能的康复起很大的负面影响,且可增加病死率。近年来随着康复医学的发展,脑卒中后抑郁对于康复疗效的影响引起了医学界的广泛关注,而西可阻止抑郁发生或使抑郁症状改善,使患者参与功能锻炼的主观能动性释放,为神经功能的康复提供必要的心理准备。现就近10年来西治疗脑卒中后抑郁的国内研究现状综述如下。

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  • 简介:1、20 μmol · L-1 西组海马神经元与正常对 ,40 μmol · L-1 西组海马神经元与正常对照组相比,本实验中西浓度为40 μmol · L-1即出现对海马神经元的抑制作用

  • 标签: 氟西 汀海马 海马神经元
  • 简介:摘要目的研究西对卒中后抑郁与经典用药的疗效比较。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组30例和对照组30例,在脑卒中常规治疗及心理治疗的基础上,研究组联合西治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察4w。治疗前和治疗末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果研究组总有效率82.0%,对照组72.0%,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论西治疗脑卒中后抑郁临床疗优于经典用药,且副作用更小,依从性更好。

  • 标签: 脑卒中 抑郁 氟西汀 阿米替林 疗效比较
  • 简介:  【摘 要】目的:探讨西治疗癫痫伴发抑郁的疗效和安全性。方法:收集40 例符合癫痫伴发抑郁的患者,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,辅助给予西治疗,疗程8 周。分别于治疗后2、4、6、8 周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,同时监测各种不良反应。结果:40 例患者经西治疗后HAMD 评分均有不同程度的下降,治疗前后评分比较有统计学差异,且副反应较轻,无严重不良反应发生。结论:西治疗癫痫伴发抑郁既有效又安全。

  • 标签:   氟西汀 癫痫伴发抑郁 治疗
  • 简介:目的比较帕罗西西治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性.方法60例脑卒中后抑郁患者被随机分成帕罗西组(31例)和西组(29例)进行为期6周治疗,用汉密顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)于治疗前,及治疗1、2、4、6周末分别评定疗效及不良反应.结果帕罗西组显效率77.4%,西组为75.9%,两组间比较无显著性差异.两组HAMD评分治疗1、2周末差异有显著性,提示帕罗西起效快,第4、6周末比较差异无统计学意义.结论帕罗西西相比较,疗效相当,但帕罗西具有起效早,不良反应小的优点.

  • 标签: 帕罗西汀 氟西汀 脑卒中后抑郁