简介：摘要目的观察马来酸麦角新碱联合垂体后叶素在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中的止血效果。方法2016年1月—2017年6月我院对88例肌壁间子宫肌瘤患者施行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术；42例为单一用药组，切开子宫浆膜层前子宫肌层注射垂体后叶素12IU+注射用水10ml；46例为联合用药组，切开子宫浆膜层前子宫肌层注射垂体后叶素12IU+注射用水10ml，10分钟后给予复方氯化钠注射液500ml+马来酸麦角新碱0.2mg静脉滴注。比较两组手术时间、术中出血量、术后血红蛋白及用药前后血压的变化、总住院时间。结果联合用药组相较单一用药组，手术时间显著减少（P＜0.05），术中出血量显著减少（P＜0.05）。术后血红蛋白下降幅度小（P＜0.05），住院时间无显著差异（P＞0.05）。结论腹腔镜肌壁间子宫肌瘤剔除术中使用马来酸麦角新碱联合垂体后叶素效果优于单用垂体后叶素，可明显减少手术中的出血，缩短手术时间，值得临床推广。

简介：摘要马来酸依那普利是第二代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭，由于其降压效果确切,副作用小，长期用药不产生耐受性，因而目前其已被用作一线降压药而广泛应用。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。

简介：摘要目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效。方法抽取在我院消化科门诊确诊为肠易激综合征患者285例，随机分为对照组（142例）和治疗组（143例）。对照组采用口服马来酸曲美布汀；治疗组采用除对照组治疗外再加服黛力新。两组治疗1月后，对比其疗效及抑郁焦虑评分。结果治疗组总有效率明显优于对照组，有显著差异(P<0．05)；对照组治疗后抑郁焦虑评分无明显下降；治疗组抑郁焦虑评分显著下降，有统计学差异(P<0．01)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症能明显改善焦虑抑郁情绪，且能明显缓解腹痛、腹胀等症状，疗效满意，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效。方法从我院在2014年2月至2015年2月收治的高血压患者中抽取166例作为临床研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，每组83例。对照组患者采用苯磺酸氨氯地平进行治疗，观察组患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗。将两组患者的治疗效果做对比。结果经比较，两组患者治疗前的血压及治疗后的心率比较无明显差异性（P＞0.05），而观察组患者治疗后的血压明显低于对照组，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的以马来酸氯苯那敏片为例，从药物分析角度对马来酸氯苯那敏片的质量进行对比研究，浅析药品质量评价的几点原则。方法从药品的安全性、有效性和质量可控性3个基本要素出发，选择具有临床意义的含量均匀度、溶出度和含量三个指标进行比较和评价。结果所检测的9个生产企业的12批马来酸氯苯那敏片均符合规定，但有一批马来酸氯苯那敏片的含量均匀度的(A＋1.80S)为14.1，略为偏高，一批含量为93.11%，稍为偏低。结论说明市售的马来酸氯苯那敏片剂基本能达到药典要求。

简介：摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组（予以马来酸依那普利叶酸片治疗，n=75）和对照组（予以马来酸依那普利片治疗，n=75），对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著，有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率，值得推广。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合氟哌吨美利曲辛(黛力新)、胶体酒石酸铋胶囊治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择390例肠易激综合征患者，随机分为两组，对照组190例单用马来酸曲美布汀200mg口服，3次/d；治疗组200例马来酸曲美布汀200mg口服，3次/d，黛力新1片口服，2次/d（早、中饭后），胶体酒石酸铋胶囊165mg口服，3次/d。治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果治疗组及对照组的总有效率分别为94%，78%，差异显著（P<0.05）；经4周治疗后对组照SDS及HAMD评分有所下降，但无统计学差异（P>0.05）;治疗组SDS及HAMD显著下降（P<0.01）。结论马来酸曲美布汀联合黛力新、胶体酒石酸铋胶囊治疗肠易激综合征能改善患者精神状态，减轻焦虑抑郁情绪，消除或减轻患者消化道症状，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析，将其随机均分为2组，给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组，给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组，各组150例，连续治疗6周后，比较两种治疗方法的效果，总结治疗经验。结果与对照组相比，观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低，t检验组间（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的并发症发生率较低，即（5.33%）＜（17.33%）,χ2检验组间（P＜0.05）。结论相比其他治疗方法而言，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著，利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平，且方案安全性高，故更值得推广于临床。

简介：摘要目的探讨马来酸桂哌奇特治疗偏头痛性眩晕的临床疗效和不良反应。方法将我院2009年10月～2011年7月收治的偏头痛性眩晕的患者86例随机分为两组，对照组患者给予常规药物治疗，实验组患者给予马来酸桂哌奇特治疗，比较两组患者的治疗效果，并将结果进行统计学分析。结果实验组患者经过我院的治疗，其总有效率为86.05%；对照组患者的总有效率为72.09%，实验组总有效率明显优于对照组，差异有统计意义（p＜0.05）。结论采用马来酸桂哌奇特治疗偏头痛性眩晕具有较好的效果，值得在临床应用。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法以我院2014年1月—2017年1月收治的500例H型高血压为观察对象，均口服马来酸依那普利叶酸片治疗，比较治疗前及治疗后8周、12周、24周血压及同型半胱氨酸（Hcy）下降水平。结果治疗8周血压及Hcy均有所下降；治疗12周血压达正常水平，Hcy下降至正常水平95%；治疗12周血压及Hcy恢复正常。结论马来酸依那普利叶酸片能够有效控制H型高血压患者的血压及Hcy，降低心血管事件发生。

简介：摘要目的探讨马来酸桂哌齐特在治疗脑缺血性眩晕中的临床疗效。方法选取我科经门诊转病房中的48例脑缺血性眩晕患者为治疗组，除基础病治疗外，采用马来酸桂哌齐特治疗；对照组36例除基础病治疗外，采用参芎葡萄糖注射液治疗，观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97.9%，明显优于对照组87.5%。无明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特在治疗脑缺血眩晕方面，具有明显疗效，且临床上未见不良反应，治疗方法简单有效，值得在临床上推广使用

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果及安全性。方法从2010年10月到2014年10月期间我慢病科管理的原发性高血压患者中随机选择400例为研究对象，然后随机分为两组（200人/组）。对照组和对照组分别采用马来酸依那普利和马来酸依那普利联合倍他乐克治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合倍他乐克对原发性高血压患者的治疗效果很理想，可以有效地提高患者的生活质量，安全可靠，不良反应少，值得在临床上广泛推广和应用。

简介：摘要目的探讨应用马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的效果。方法根据随机数字表法进行2016年1月—2018年2月90例H型高血压患者分成不同组。对照组给予依那普利片治疗，观察组则给予马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组H型高血压治疗效果；血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间；治疗前后患者血压、血浆同型半胱氨酸水平；脑卒中发生率。结果观察组H型高血压治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血压、血浆同型半胱氨酸水平相近，P＞0.05；治疗后观察组血压、血浆同型半胱氨酸水平优于对照组，P＜0.05。观察组脑卒中发生率低于对照组，P＜0.05。结论马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的应用效果确切，可有效将对血压和血浆同型半胱氨酸，降低卒中率，值得推广应用。

简介：摘要目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将76例FD患者随机分两组，分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗，疗程4周。结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%，84.2%。2组经比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%，经比较两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利联合叶酸片治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的效果，为临床治疗老年慢性心力衰竭奠定基础。方法随机选取我院2017年10月—2018月10月期间住院治疗的老年慢性心力衰竭患者100例，将其平均分为参照组与联合组，参照组50例患者给予依那普利治疗，而50例联合组患者给予马来酸依那普利联合叶酸片治疗。选取同期健康老年人50例为对照组。结果对比健康组与100例慢性心衰竭者的Hcy（同型半胱氨酸）、NT-proBNP（N末端脑钠肽）以及和肽素的指标，发现慢性心衰竭者均要比对照组高，差异显著（P＜0.05）。研究发现，各级心脏分级越高Hcy与NT-proBNP指标值越高，差异显著（P＜0.05）。通过一年的治疗后，联合组患者的Hcy、NT-proBNP以及和肽素水平显著优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论慢性心衰老年患者实施马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果确切，可有效改善患者的心脏功能，提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片治疗高血压的临床效果。方法选择2011年1月～2012年1月我院收治的高血压患者60例，按照随机数字表将60例患者随机分为A、B、C三组，每组20例，其中A组单用马来酸依那普利片进行治疗，B组单用美托洛尔普通片进行治疗，C组采用马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片进行治疗，比较用药8周后三组患者的降压情况。结果三组患者治疗8周后与治疗前比较血压均有所下降，但是C组与A、B组比较疗效更为明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利联合美托洛尔普通片两种不同机制的降压药物联合使用，具有协同作用，加强了降压的效果。

简介：摘要目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎－基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法将113例VBI患者随机分为治疗组58例和对照组55例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予丹参冻干粉针治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．01），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的有效药物。