简介:摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象,将患者分1组和2组,1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗,2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗,对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时,1组患者的治疗效果达到了98%,2组患者治疗效果为96%,差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微,差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中,采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果,不良反应轻微,值得在临床上进行推广和普及。
简介:摘要目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释片治疗组(A组)和硫酸吗啡缓释片治疗组(B组),每组各59例,比较两组患者的镇痛效果,观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%,两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用,其中A组患者毒副反应发生率为30.5%,低于B组患者的42.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近,但盐酸羟考酮缓释片的药物毒副反应较少,患者耐受性好。
简介:摘要目的探讨个性化护理对小儿肺炎支原体感染患者临床症状、不良事件发生率及康复时间的影响。方法以2016年1月—2017年1月期间我院收录的80例肺炎支原体感染患儿为例,根据住院号奇偶随机分为对照组与观察组,每组40例。结果(1)观察组患儿临床治疗总有效率95.0%显著高于对照组77.5%(P<0.05);(2)观察组患儿的抗生素使用时间、咳嗽消失时间、肺炎炎症消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05);(3)观察组患儿不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论常规护理基础上个性化护理小儿肺炎支原体感染患者具有理想的效果,能够对患者的临床症状进行有效改善,促进患者不良事件发生率的有效降低,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨个性化饮食护理在慢性胃溃疡患者护理中的效果及对症状消失时间、护理满意度的影响。方法选取2017年3月至2018年3月我院接受治疗的慢性胃溃疡患者,遵循自愿参与的原则,随机选取100名患者,将其分为两组,对照组患者接受标准的常规护理,而观察组患者,则给予个性化饮食护理,在实验研究结束后,观察对比两组患者的症状消失时间、护理满意度评分。结果观察组患者的症状消失时间明显快于对照组患者,且该组患者与护理人员之间的关系明显优于对照组患者,该组患者的护理满意度评分优于对照组患者,(P<0.05)患者的各项实验数据差异具有可比性。结论让我院接受治疗的慢性胃溃疡疾病的患者实施个性化饮食护理干预,能有效的促进患者疾病好转,改善患者的临床症状,提升患者对于护理人员的满意度评分,具有临床意义,值得在全院进行推广。
简介:摘要溃疡病是一种常见的慢性全身性疾病,分为胃溃疡和十二指肠溃疡,又叫做消化性溃疡。胃溃疡常见的临床表现有局限于上腹部的腹痛,可归纳为局限性、缓慢性和节律性。胃溃疡的局限性疼痛多位于剑下正中或偏左;起病多缓慢,病程长达数年或数十年,疼痛多在餐后1/2~2小时发作,经1~2小时胃排空后缓解,其规律是进食→疼痛→缓解。当溃疡较深,特别是穿孔性者,疼痛可涉及背部。本病呈周期性发作,与季节有关,秋末冬初最多,春季次之,夏季少见。
简介:摘要目的探讨分析硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法将2009年1月至2012年1月我院收治的高血压患者110例随机分为两组,每组55人,其中一组为研究组,给予硝苯地平缓释片治疗,另一组为对照组,给予氯沙坦治疗,两组疗程均为2周,随访观察两组患者的疗效以及不良反应的发生情况。结果研究组患者总有效率(96.36%)明显高于对照组(83.63%),统计学有意义(χ2=4.9495,P<0.05)。研究组有一例出现头痛、对照组有2例出现头痛,均未出现其它明显并发症P>0.05,两组的不良反应没有统计学意义。结论硝苯地平缓释片治疗高血压安全有效,且经济实惠,值得临床推广使用。
简介:摘要纳米纤维素(NCC)是一种新型的纳米材料,因其表面羟基较多,水溶性较差,在生物医药应用方面受到局限。将NCC表面的羟基进行衍生化,首先将NCC碱化,然后用醚化试剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化生成季铵化NCC;并对其作为缓释载体进行了考察,将其与镇痛模型药物在适量的条件下孵育形成纳米粒子,对该纳米粒子进行体外释放及动物体内的镇痛活性实验。衍生的季铵化NCC由于表面的羟基减少,氢键作用减弱,水溶性增加;其形成的纳米粒子可在体外缓慢释放,释放率为80%左右;在动物体内具有镇痛活性,持续时间比模型药物长1h。本实验说明季铵化NCC不仅具有很好的水溶性,将其作为药物载体拥有良好的缓释能力。