简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探讨中药及中成药制剂质量检测。方法通过使用近红外光谱分析技术对于所抽取的三种不同的党参类药物的中成药制剂质量使用近红外光谱分析，得出三种不同的党参药物近红外光谱示意图，之后通过使用三种党参的近红外光谱图对党参药物以及复方丹参片的质量进行控制。结果通过对党参药物使用近红外光谱进行分析，可以有效的发现三种不同的党参药物在近红外光谱中所形成的图像是存在诸多不同的。结论通过对党参使用近红外光谱法进行分析，可以明显的得出党参两者之间所存在的较为明显的差别，因此我们可以根据此对党参以及复方丹参片的整体质量进行检测，有效的提升了中药以及中成药制剂之间的实际质量检测水平，具有临床检测意义。

简介：摘要中药制剂现代化是指在中医理论指导下发展全新的中药制剂，让中药制剂成为现代化产物，提升制剂的市场竞争力，也为人们的健康增添了保障。要想实施中药制剂现代化，就要在中医理论的指导下，利用现代技术对传统工艺进行改良。中药的成分比较复杂，这也造就了中药制剂的复杂性，丸、散、膏和汤等中药制剂已经无法满足现代人们的需求，也不利于制药产业的长足发展，所以我国必须研究出新的中药制剂技术，这样才能让中医药继续传承下去。

简介：摘要医疗机构属于一个较为重要的场所，在这一机构中其主要的任务就是制剂，也就是机构需要按照本单位临床需求经过批准来配置出相应的处方制剂。医疗机构中药制剂作为我国传统医药传统重要组成部分，其对于我国临床发展有着较为重要的作用，而为了更好地促进我国临床发展，本文主要对医疗机构中药制剂存在的问题以及对策进行了探讨和分析。

简介：摘要目的探究活血化淤中药制剂的临床不良反应。方法取研究对象50例，均为我院2013年1月份到2015年2月份收治的因活血化淤中药制剂致不良反应的患者。观察和分析50例患者的临床不良反应以及活血化淤中药制剂类型。结果活血化淤中药制剂中，主要以血栓通以及血塞通不良反应发生率较高，50例患者经临床分析，显示不良反应主要集中在皮肤系统以及神经系统。结论医院单位需要加强度活血化淤中药的监测，结合患者的个体特点把握药物剂量，减少不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘要目的利用复方制剂治疗高血压，探究其应用现状与治疗效果。方法以我国2015年1月-2017年1月之间收治的112例高血压患者为对象，对照组患者利用氨氯地平治疗，观察组患者利用缬沙坦联合氨氯地平复方制剂治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组治疗总有效率（94.6%）明显高于对照组（85.7%），两组DBP、SBP比较差异明显，并且组内比较差异也明显，P＜0.05。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压，可以获得较高的临床疗效，并且不良反应较少，临床应用价值较高，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的对比复方制剂缬沙坦氨氯地平联合用药治疗高血压病疗效。方法选取我院50例高血压病患者按照随机序列表均分成对照组和实验组，对照组患者采用缬沙坦（80mg）和氨氯地平（5mg）自由联合用药方案；实验组患者采用复方制剂缬沙坦氨氯地平（80mg/5mg）用药方案。通过6个月治疗后对比两组患者的血压情况。结果实验组患者治疗前后血压的下降幅度明显优于对照组患者治疗前后血压的下降幅度（P＜0.05）；实验组患者的治疗有效率明显优于对照组患者的治疗有效率（P＜0.05）。结论治疗高血压病采用复方制剂缬沙坦氨氯地平可以有效提高患者降压治疗效果而且降压效果显著。

简介：摘要目的分析与探究药品生产质量管理规范在外用药制剂生产管理阶段中的应用结果。方法选择从药品生产企业所生产的外用药100个作为探究对象，这里以外用药市场上较为多见的乳膏制剂为例。分析采用先进的产品质量管理模式先后的产品市场占有率以及企业由于质量造成的损失率。结果经探究表明，在采用产品质量管理模式之前，企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为（68.00%）、（88.00%）；在采用产品质量管理模式后，企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为（96.00%）、（36.00%），两组间差异在统计学上具有意义（P＜0.05)。结论企业在采取先进的产品质量管理模式后，提高企业管理外用药产品的水平，并且提高药品市场占有率，极大降低企业由于质量所导致的损失基本成本，因此只有对药品生产管理基本模式进行有效完善，才可以确保整个生产药品过程安全且有效。

简介：摘要对高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量价值进行评价。对中药复方制剂的有效成分的研究与人类的健康以及生存质量息息相关，当今社会，随着医药科技的高速发展，中药的安全问题也在逐年增加，我国已经在临床上加大了对中药复方制剂中的有效成分含量价值的研究力度。本研究与目前临床上中药复方制剂的研究相结合，与国际化及现代化发展的轨迹相符。本研究以国内外中药复方制剂质量分析的现状为基础，以中药复方制剂中有效成分为研究对象，整理并归结出了中药复方制剂中有效成分含量的价值。

简介：摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性，以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象，其中发生药物不良反应的患者为62例，分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中，因哌拉西林发生不良反应39例（占62.90%），因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例（占37.10%），两组比较差异性显著（P<0.05），哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%，而哌拉西林复方制剂为34.78%，哌拉西林全身过敏的发生率显著较高，哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%，而哌拉西林则不存在血液系统损伤，在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%，而哌拉西林为17.95%，显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应，加强药物监护，保证临床安全用药。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药管理在西药使用中的应用价值。方法在2017年1月—2017年12月对我院开具西药的220张处方进行合理用药管理（管理后组），并与2016年1月—2016年12未实施合理用药管理的220张西药处方（管理前组）进行比较，分析管理实施前后西药处方不合理使用率和不良反应发生率。结果管理后组西药处方不合理率明显低于管理前组，管理实施前后西药不合理率比较差异显著（P＜0.05）；管理前组和管理后组处方所属患者不良反应发生率分别为，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论西药临床合理用药管理有助于提高西药处方合理率以及西药用药安全性。

简介：摘要目的探究多种西药合用的不良反应及促进西药合理临床用药的方式。方法将2016年8月—2018年8月的西药合用的2000例患者纳入研究范围，对其用药后出现不良反应的情况进行分析，并针对不良反应提出合理用药的对应方案。结果在多种西药合用过程中，出现胃肠道不良反应的患者18例，出现头晕头痛症状的患者12例，出现发热和疲乏无力症状的患者16例，出现神经兴奋的患者15例，出现水肿和皮肤不良反应症状的患者20例，出现合并上述症状两项或者以上的患者6例，共计出现87例不良反应患者，占总人数的4.35%。其中包含药物使用方式不当的处方例数为22例，药物用量不当的例数为32例，药物配伍不当的例数为33例。结论多种西药合用后出现不良反应的因素主要包括药物配伍、药物用量、药物使用方法等因素，需要合理根据各个因素进行分析，以减少患者用药不良反应，提升用药合理性，提升治疗效果。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：

简介：摘要目的探究多种西药合用不良反应，为确保西药合理用药提供相应的解决对策。方法选取自2015年4月至2015年12月在我院治疗的需要多种西药合用的患者188例，分为对照组和观察组，每组94人，对照组不进行任何干预，观察组对患者的用药情况进行干预，观察两组患者的的不良反应发生率。结果观察组不良反应发生率为2.13%，对照组不良反应发生率为19.15%，两组结果对比差异具有统计学意义（χ2=14.32，P＜0.05）。结论对需要多种西药合用的患者进行必要的护理干预，可有效减少不良反应发生率，保证治疗的安全性。

简介：摘要随着经济社会的不断发展，人们生活水平大幅提高，医疗水平也有显著提高，医疗技术研究更加深入，西药的使用更加广泛，对保障人们身体健康发挥重要作用。本文从合理用药的重要性着手，分析用药管理存在的几个问题，提出解决对策，推动西药使用更加规范。

简介：

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简介：摘要目的探讨复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物学经济学效果。方法选取我院2014年9月—2017年9月收治的80例冠心病患者临床资料，随机分为研究组（n=43）与参照组（n=37），研究组给予复方丹参片治疗，参照组给予复方丹参滴丸治疗，比较两组治疗效果以及药物经济学分析。结果参照组治疗总有效率89.19%显著高于研究组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组成本-效果比为0.41，显著高于参照组。结论尽管复方丹参滴丸治疗冠心病患者的临床效果高于参照组，但从药物经济学角度来说，复方丹参片的成本-效果比更好，可在有效治疗的同时减轻患者经济负担。

简介：摘要目的探讨总结中药复方治疗心悸的用药规律。方法通过在各大数据库中寻找收集关于心悸中药复方的有关文献，将心悸中药复方数据库建立起来，总结药物的类别频次以及使用状况，分析用药规律。结果266篇文献中所记录的处方，补虚药物的使用率占首位，使用频次为462，使用频率为35.23%，炙甘草使用130次，占方频率为73.09%，桂枝使用116次，占方频率为70.92%，是各处方中使用最频繁的补虚药物。结论心悸中药复方的用药以桂枝以及炙甘草为主，注重对人体益气养血，并以清热解毒、活血化瘀、宁心安神的药物为辅，符合中医治疗心悸益气养血为主，安神化瘀为辅的原则，也印证了心悸本虚为主，痰瘀火热兼夹为标的病理特点。