简介：

简介：摘要：感冒是临床上比较常见的一种疾病，发病率高，各个年龄段的人群均可患病；感冒的临床症状存在较大的个体差异，但是主要表现为咳嗽、发热、头疼、流涕、鼻塞等，部分患者还会出现浑身酸痛的症状。临床上针对感冒患者，大都选用相关的复方西药制剂进行治疗，一般来讲，经过一到两个星期的治疗，患者各种临床症状都会逐渐消失，并恢复健康。

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简介：摘要：目的：分析常用抗感冒复方西药制剂的应用隐患。方法：选择2021年1月-2022年12月，接受抗感冒复方西药制剂治疗的200例患者作为对象，分组后，每个小组包含100例患者，分别为常规用药的对照组，以及合理用药的观察组。对比和分析两组患者的治疗效果、不良反应发生率。结果：经对比，发现两组的治疗效果不存在较大差异（P＞0.05），但是观察组的不良反应发生率要低于对照组（P＜0.05）。结论：常用抗感冒复方西药制剂应用过程中，可能引发各种不适反应，临床合理用药是减少隐患的重要途径。

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简介：目的：测定服用抗癫痫中药制剂患者血清中苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度,以监测抗癫痫中药制剂的合理应用。方法：采用荧光偏振免疫法测定患者空腹血清苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度。结果：研究对象为2009年到我院门诊就诊并确诊为癫痫并服用抗癫痫中药制剂的患者57例,其中男性32例,女性25例,年龄10～49岁。57份血样中,除42例患者的血样中未检出西药成分外,其余15例患者血清中均检出1～3种西药成分。57例患者中54例病情未得到控制,且2例出现大发作。结论：抗癫痫中药制剂使用时部分存在添加苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平这3种抗癫痫西药,中西药合用未考虑药物相互作用、重复用药、超剂量用药等情况,贻误治疗时机,不能有效地控制病情,给患者带来较大损害。因此,临床上使用抗癫痫中药制剂时应加强血药浓度监测,同时也应加强抗癫痫中药制剂的质量控制。

简介：摘要西药制剂可以有效的保障西药顺利生产和研发，制水系统在西药制剂室的制药用水中有着非常重要的意义，其直接影响着药品质量的好坏。为此，西药制剂室必须严格依据药品自身的特质选择制水设施，制水系统不但可以保证生产出的用水符合药品特质，还可以把有效降低生产成本，从而获取到极大的经济效益。文章重点对西药制剂室制水系统设备的工艺流程以及制水系统验证方式、检测方案和检测结果做出了分析，同时还提出了相对的整改政策，对西药制剂室的制水系统提供有力的保障。

简介：摘要西药制剂是临床各科使用最为广泛的一类药物，由于药物本身存在着一定的副作用，若使用过程中出现拿错药物、用量用法差错、试剂被污染等情况，均可对患者身体造成恶劣影响，而西药制剂生产是影响一切风险事件发生的源头。近年来，由于药剂质量问题频发，导致人们对药剂质量管理与药剂检测的重视程度越来越高，医疗机构应当肩负起药品不良反应识别责任，强化药物制剂质量管理；药品生产企业应当严把质量关，加强西药制剂生产过程中质量管理，建立规范化管理体系、质控标准、提高西药制剂人员的业务能力，将风险因素降至最低，最终保证患者用药安全，提高医药行业质量。本研究就西药制剂质量管理中的风险因素进行分析，并根据风险因素实施风险管理，现将其应用价值作如下阐述。

简介：摘要经济的飞速发展和社会的不断进步促使我国医学水平也在不断提高。医药行业已经成为了现代医学领域的主要发展分支，在社会科技与经济的不断进步之下，医学领域国际交流学习越来凸显，医药种类也在不断的改变和逐渐的增加。健康与人类的生存和生活息息相关，是否合理应用医药试剂直接影响着人类生命的安全性，特别是西药试剂。随着社会的发展，对药物高水平高成效的需求也愈来愈高，与此同时我们对用于临床上西药试剂的质量和性能也提出了更高的要求，为了能够在确保人们健康安全性的情况下不减少医药业私人利益和企业效益，应根据西药药剂自身的特点和不同的类别，来利用相应的监督管理措施规范医药制剂的应用。

简介：【摘要】目的：探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法：选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象，随机分为对照组（n=114例）和观察组（n=114例）。对照组采用西药湿敷治疗，观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗，经过治疗后对患者效果进行评估，比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果：两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组，差异有统计意义（P

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简介：摘要：目的：分析风险管理体系对西药质量控制的影响，更恰当地管理西药质量。方法我们对西药临床应用质量控制中的潜在危险因素进行了选择和评估。建立完备的风险管理系统后，药房人员可以有效地预防和应对潜在风险。结果，药房人员可以有效地识别西药的潜在质量危害并及时解决。这大大减少了发生事故或错误的机会。综上所述，实施风险管理制度可以有效保证西药的质量和安全，减少副作用。

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的：观察西药制剂质量管理中运用风险管理的价值。方法：选取2022年9月至2023年11月间我院西药管理科的50名工作人员，根据不同管理方式分为参照组（常规管理）25例和研究组（风险管理）25例。对比组间工作质量。结果：本研究中，研究组的技能操作水平、管理创新、逻辑思维顺序、突发事件处理、应急预判能力、工作价值观评分，均明显高于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：风险管理用于西药制剂质量管理中的价值较高，可有效提高西药房工作质量。

简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

简介：【摘要】目的： 探讨 风险管理在西药制剂质量管理应用的试验效果。 方法： 选取 2014 年 3 月 -2017 年 7 月我院西药管理科室内 40 名工作人员为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，对照组基于常规管理，研究组均在西药制剂质量管理中应用风险管理，对比两组工作人员经管理干预后工作情况。 结果： 研究组与对照组事故差错发生次数相比明显较少，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 风险管理在西药制剂质量管理中的应用可有效避免出现工作失误或医疗事故，显著提高临床用药安全性，具有一定推广价值。

简介：摘要目的归纳和分析临床上采用中西药制剂进行治疗时常见的配伍问题，并对合理用药提出建议，为以后更好的应用中西药制剂治疗疾病提供理论依据。方法查阅相关文献并结合我院的实际情况，总结和分析在中西药制剂配伍应用中常见的一些问题。结果在运用中西药制剂进行联合治疗时，应注意配伍问题，提高药效，减少不良反应的发生。结论中西药制剂联合用药存在一定优势，但在应用过程中，应充分考虑药物间的配伍，提高合理用药水平。

简介：摘要近年来，自微乳释药系统（SMEDDS）凭借其作为新型给药系统的优势在西药制剂中已得到了较为广泛的应用，并呈现出可提高制剂稳定性、药物溶解度、生物利用度等特点。为了便于了解SMEDDS，优化给药方式，提升用药效果，本研究主要从介绍SMEDDS概念、SMEDDS处方组成以及其在部分西药制剂中的应用情况进行阐述。