简介:摘要目的探讨前列地尔注射液的不良反应发生情况。方法采用回顾性研究方法,2015年7月-2016年4月选择我院使用前列地尔注射液治疗的患者1800例作为研究对象,对前列地尔注射液的不良反应情况进行记录与统计,对患者的一般资料、原患疾病、不良反应表现、处理和结果等方面进行统计分析。结果经过调查,在1800例患者中,出现不良反应150例,发生率为8.3%;其中皮肤反应37例,循环系统反应77例,神经系统反应18例,其他反应18例;有56例在使用后第1d发生,84例在使用后第2d发生;119例未加处理患者仍可耐受。结论前列地尔注射液的不良反应比较常见,多造成循环系统反应、皮肤反应、神经系统反应等,需要临床上合理使用。
简介:摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料,随机抽取200份,进行回顾性调查分析。结果本组探究中,出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例(95.00%),超适应症用药、超用法用量用药(使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下)患者例数分别是10例(5.26%)、6例(3.15%)、10例(5.26%)、180例(94.73%)。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征,前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药,安全性较高且疗效确切。
简介:摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者,对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析,并计算三种药物不良反应率,总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中,具有既往过敏史患者11例,占28.21%;有两种或者两种以上的过敏反应患者5例,占12.82%;舒血宁注射液的不良反应率为最高,达到0.048%,其次为血塞痛与复方丹参注射液;三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内,所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统,其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低,在运用前需考虑病人的过敏史,以减少不良反应事件;药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现,以及时发现处理不良反应,提高用药安全。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。方法收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗,对照组30例采用常规治疗,对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。结果观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%,两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05),治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前,观察组MESS评分明显低于对照组,观察组ADL评分明显高于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗,对神经缺损功能的恢复,提高患者生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月~2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者,并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗,对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后,与治疗前相比,两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善(P<0.05);治疗两周后,患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分,观察组都明显优于对照组(P<0.05);在高同型半胱氨酸的评分上,对照组明显优于观察组(P<0.05)。结论对于急性缺血性脑卒中患者,舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势,具体选择何种药物,应该根据患者的具体情况来定。
简介:摘要目的分析缬沙坦分散片、前列地尔注射液联合疗法治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2015年4月—2016年10月116例慢性肾小球肾炎患者,随机分组,对照组(n=58)单纯给予缬沙坦分散片,观察组(n=58)给予缬沙坦分散片、前列地尔注射液联合疗法,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率为94.8%,对照组为77.6%,两组差异显著(P<0.05);观察组药物治疗后BUN、Scr、GFR、24h尿量等肾功能指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦分散片、前列地尔注射液联合疗法,临床治疗优势显著,可明显提高临床疗效,能够改善肾功能指标。
简介:摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,方法将60例忠者分成治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗,对照组30例给予硝酸甘油治疗,10天为1疗程;两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂,必要时含服消心痛,合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果;两组心绞痛效比较,治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较,两组治疗后心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,ST段下移幅度减小,硝酸甘油用量减少,治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛,从而使冠脉血流量增加,降低心肌耗氧量,并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作,防止心肌梗死。
简介:(1山东省莱芜市莱城区张家洼街道办事处社区卫生服务中心271113)(2山东省莱芜市莱城区牛泉中心卫生院271124)摘要目的探讨冠心宁注射液(亚宝药业集团股份有限公司生产)联合门冬氨酸钾镁注射液(山东瑞阳制药有限公司生产)治疗冠心病的疗效.方法2009年1月~2012年1月住院的300例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次.结果治疗组150例中147例有效,无效3例,总有效率98%;对照150例中120例有效,无效30例,总效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好.
简介:摘要目的观察前列地尔联合黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)患者血清光抑素-C(Cys-C)、尿微量白蛋白(mALB)的影响。方法92例糖尿病肾病患者随机分为治疗组46例,对照组46例,对照组单用前列地尔治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液,疗程均为14d,检测治疗前后血浆血清Cys-C、尿mALB的变化。结果2组治疗后血清Cys-C、尿mALB均明显下降(P<0.05);治疗组与对照组治疗后比较,Cys-C、尿mALB下降更明显(P<0.05)。结论前列地尔联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效显著,能明显降低患者Cys-C、尿mALB水平,值得临床推广。