简介：摘要目的分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年3月—2017年3月期间收治的86例干眼症患者，分为观察组与对照组。对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组进行玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论针对干眼症患者临床治疗时，采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗能有效改善患者临床症状，提高治疗有效率，减少不良反应情况的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组50例，对照组患者实施常规治疗方法（贝复舒滴眼液），观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，角膜水肿消失时间显著少于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时，运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案，能够得到非常理想的治疗效果，并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制，具备较大的临床运用与推广意义。

简介：摘要目的观察老年心衰患者实施安体舒通联合厄贝沙坦药物治疗的效果。方法选取我院2015年5月—2017年8月期间接收的78例老年心衰患者作为研究对象，以随机数字分组法将78例患者均分为观察组与对照组两组，对照组39例患者均于抗心衰常规治疗基础上给予安体舒通药物治疗方案，观察组39例患者则给予安体舒通、厄贝沙坦药物联合治疗方案，对比两组老年心衰患者的预后疗效水平差异。结果经不同药物方案治疗干预后，两组患者病情均良好改善，但相比对照组39例患者而言，观察组39例患者疗效水平显著较高，且心功能指标改善水平也明显优于同期对照组。结论针对老年心衰患者采用安体舒通及厄贝沙坦药物治疗方案，具有确切的临床疗效，可有效改善患者心功能水平同时，强化患者预后生活质量，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨贝那普利与瑞舒伐他汀联合治疗对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法选80例早期糖尿病肾病合并有微量白蛋白尿患者随机分为两组，对照组服用贝那普利治疗，观察组服用贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗。结果两组治疗前尿微量白蛋白组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者尿微量白蛋白比治疗前均明显减少(P<0.05)，但观察组较对照组的尿微量白蛋白减少更明显(P<0.01)。结论单用贝那普利治疗可以明显减少早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白，而贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗效果更为显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究对假性近视采用山莨菪碱滴眼液治疗的临床效果。方法选取100位青少年假性近视对象，随机分组后均实施阿托品滴眼剂，观察组在此基础上联合山莨菪碱滴眼液治疗。对比两组患者眼部压力、眼轴长改善情况以及治疗效果差异性。结果两组患者眼压、眼轴长均明显改善，但组间差异较小；临床疗效方面，对照组为78%，观察组达到94%。结论阿托品滴眼药基础上联合山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视对患者的眼部酸胀、视觉疲劳可明显改善并提升裸眼视力。

简介：摘要目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院2015年5月至2016年5月期间收治的干眼症患者58例，按照随机数字表法进行分组，分为观察组和对照组，对照组29例患者给予人工泪液凝胶治疗，观察组29例患者采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05差异具有统计学意义。结论将人工泪液凝胶与双氯芬酸钠滴眼液联合使用治疗干眼症，可以更有效的改善患者的临床症状，提高治疗有效率，值得推广。

简介：摘要目的研究干眼症患者应用聚乙烯醇滴眼液治疗的临床效果。方法将2015年12月到2016年12月期间于我院接受治疗的干眼症患者96例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为玻璃酸钠滴眼液治疗组（对照组）48例和聚乙烯醇滴眼液组（试验组）48例。比较两组患者治疗前后症状积分、充血评分和干眼仪等级，对两组患者治疗前后泪液分泌试验组、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色等指标进行比较，并比较两组治疗总有效率。结果治疗前两组患者的症状积分、充血评分和干眼仪等级均无显著差异，经过治疗后试验组指标明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的泪液分泌试验组、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色等指标无明显差异，经过治疗后均得到一定改善，但试验组指标明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗总有效率相比试验组明显高于对照组，数据经检验P＜0.05。结论干眼症患者应用聚乙烯醇滴眼液治疗的效果显著，能明显改善患者的症状积分和干眼仪等级，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效。方法选取2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者，数字随机抽取分成观察组与对照组，对照采用贝那普利治疗，观察组采用贝前列素钠+贝那普利治疗，观察两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后，观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组（P＜0.05）。结论贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病效果显著，临床应用价值高。

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨复拇指畸形的临床手术治疗体会。方法对2013年1月～2015年3月收治的复拇指畸形患者39例，手术方法及恢复其正常的解剖结构。结果经治疗手术矫治后优20例，良13例，差6例，术后随访0.5～2年，拇指外形满意，骨轴线正常，发育良好，屈伸、外展、对掌功能良好。结论术中正确处理切除赘生拇指，保留近似正常的存留拇指。

简介：摘要目的剖析急性细菌性结膜炎用诺氟沙星滴眼液的疗效。方法抽取2015年3月—2016年8月，我院接收的急性细菌性结膜炎患者，共计86例。根据数字抽签原理，将所选病例分成甲、乙两组，每组43例。甲组予以诺氟沙星滴眼液，乙组予以氯霉素滴眼液。观察两组的用药效果，比较临床症状评分。结果甲组疗效总有效率为93.02%，乙组为72.09%。甲组明显高于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。针对用药后的临床症状评分，甲组明显低于乙组。组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论对急性细菌性结膜炎病患进行诺氟沙星滴眼液治疗，可显著提升临床疗效。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法选择我院收治的50例细菌性结膜炎患者作为本次观察对象（2012年3月至2015年3月），将50例患者随机分成两组，对照组25例患者采用氯霉素滴眼液治疗，实验组25例患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗，观察两组患者的治疗效果、不良反应发生率及症状缓解时间。结果实验组细菌性结膜炎患者临床疗效（96.00%）明显优于对照组（72.00%），且两组患者症状缓解时间亦存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义；但两组患者均无明显不良反应出现。结论针对细菌性结膜炎患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗的临床疗效较为显著，无明显不良反应出现，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨与分析对细菌性角膜炎采用左氧氟沙星滴眼液治疗的临床治疗效果。方法择取2015年3月—2017年3月我院收治的12例细菌性角膜炎患者作为现研究对象，采用随机数字表法，分为观察组（n=6），对照组（n=6）。观察组患者给予左氧氟沙星滴眼液进行治疗，对照组患者给予氧氟沙星滴眼液进行治疗。比较两组患者临床治疗效果及细菌培养转阴率。结果观察组患者总有效治疗效果高于对照组患者（P<0.05）；经治疗，观察组患者细菌培养转阴率高于对照组患者（P<0.05）。结论对细菌性角膜炎患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗，能有效改善临床症状，未存在不良反应。

简介：摘要目的评价加替沙星滴眼液在细菌性结膜炎中的应用价值。方法将符合研究纳入标准以及排除标准的细菌性结膜炎患者作为研究参与对象，共80例，以随机的方式分成对照组（n=40）以及实验组（n=40），患者均于2015年1月～12月在笔者医院进行治疗。对照组取左氧氟沙星滴眼液治疗，实验组取加替沙星滴眼液治疗，评价患者的治疗效果。结果相应的治疗后得出实验组的总有效例数为38例，占95%，对照组的总有效例数为29例，占72.5%，两组数据的比较经χ2检验得出P<0.05，存在统计学意义；治疗期间患者均有不良反应，以实验组不良反应率最低，与对照组数据的比较经χ2检验得出统计学意义成立（P<0.05）。患者治愈后得出实验组治愈时间更短，与对照组数据的比较经T检验得出统计学意义（P<0.05）。结论取加替沙星滴眼液对细菌性结膜炎进行治疗，加快了病情的治愈且不良反应少。

简介：（山东省临沂市沂水中心医院临沂276400）摘要目的观察碘酊烧灼联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜溃疡的效果。方法67例真菌性角膜溃疡的患者随机分为治疗组47例和对照组20例,治疗组应用碘酊烧灼联合那他霉素滴眼液治疗,对照组单纯应用那他霉素滴眼液治疗,对两组疗效进行统计学分析。结果治疗组效果明显优于单纯药物治疗的对照组。结论碘酊烧灼联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜溃疡疗效显著,经济安全,值得推广。

简介：摘要目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液治疗视神经炎的效果观察及预后情况。方法选取本院于2016年2月至2018年3月收治的68例视神经炎患者作为研究对象并予以随机分组试验，对照组（n=34）予以常规激素治疗，观察组（n=34）均予以常规激素＋眼药水妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。对比治疗前后视神经炎患者的临床资料。结果研究组的总有效率（100.00%）显著高于对照组（85.29%）（P＜0.05）。结论对视神经炎患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗，可有效缓解视神经炎相关症状，疗效显著，值得大力推广。

简介：摘要目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的效果。方法选取我院2015年6月—2016年6月期间收治的慢性睑缘炎性干眼患者70例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，每组各35例，对照组患者采用红霉素眼膏进行治疗，观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察患者的治疗有效率高于对照组，P<0.05,差异具有统计学意义；两组患者在不良反应方面对比无明显差异（P>0.05）。结论采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼，效果好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究酒精依赖患者复饮的危险因素。方法纳入77例酒精依赖患者为研究对象，根据1年随访期间有无复饮分为复饮组(36例)和非复饮组(41例)。采集患者的人口学资料、临床资料、人格特征、生活事件、社会支持和应对方式等，进行两组间比较分析。结果①复饮组受教育年限低于非复饮组(t=3.490,P=0.001)；固定职业者少于非复饮组(χ2=4.232,P=0.035)；饮酒年限长于非复饮组(t=4.376,P＜0.001)；日饮酒量多于非复饮组(χ2=3.556,P=0.049)。②复饮组EPQ精神质分(t=8.172,P＜0.001)、EPQ神经质分(t=4.305,P＜0.001)、LES正性刺激分(t=2.420,P=0.016)、LES总刺激量(χ2=2.176,P=0.030)、SCSQ消极应对分(χ2=2.242,P=0.025)、SSS客观支持分(t=2.640,P=0.010)高于非复饮组；SSS主观支持分(t=3.312,P=0.001)低于非复饮组。③logistics回归分析结果显示饮酒年限、EPQ精神质评分和SCSQ消极应对分为复饮的危险因素，SSS主观支持分和教育年限为复饮的保护因素。结论饮酒年限长、不良人格、消极应对方式是酒精依赖复饮的危险因素，而较高的文化教育水平和主观支持是复饮的保护因素。从社会心理因素着手进行心理干预有望降低酒精依赖患者的复饮现象。

简介：摘要目的了解胸腺法新对于肺结核复治疗效的影响。方法选取在我院进行治疗的肺结核复治患者60例，将患者随机分为2组，对照组予常规抗结核治疗，观察组在常规抗结核治疗的基础上加用胸腺法新治疗。观察治疗后患者症状改善情况、痰菌阴转情况及胸片吸收情况、不良反应发生情况。结果观察组症状缓解情况、痰菌阴转情况及胸片吸收情况均优于对照组。结论胸腺法新能提高肺结核复治的疗效，值得临床推广。