简介：摘要目的对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦与托拉塞米治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例低钠血症患者为本次的研究对象（2016年2月—2017年1月期间），将其依据治疗方案分为研究组（30例）、对照组（30例），分别实施托伐普坦、托拉塞米治疗，并对比其治疗效果。结果研究组患者经托伐普坦治疗的LVEF为（34.97±4.85）％，BNP为（1125.64±150.64）ng/L，24h尿量为（2133.50±213.34）ml，均优于对照组，P＜0.05。结论对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦的效果更为显著，可改善心功能，增加尿量，值得推广实施。

简介：摘要目的分析泮托拉唑与奥曲肽治疗上消化道出血的临床效果。方法选取我院最近几年收治的上消化道出血50例作为观察组，并将同期收治的50例上消化道出血患者设为对照组，予以对照组泮托拉唑治疗，予以观察组泮托拉唑与奥曲肽治疗，对比两组的临床疗效。结果观察组总有效率98%明显高于对照组的80%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率8%显著低于对照组的28%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血，效果明显，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨奥曲肽、普萘洛尔对肝硬化上消化道出血的治疗效果及对患者机体血流动力学的影响。方法选取52例肝硬化上消化道出血患者为研究对象，分为两组。对照组采用奥曲肽治疗，治疗组在此基础上联合普萘洛尔治疗。结果治疗后治疗组患者的门静脉以及脾静脉血流量变化情况，对比对照组有明显改善；治疗组患者不良反应的发生率为7.70%，对比对照组15.38%有明显的降低。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对肝硬化上消化出血患者采用奥曲肽联合普萘洛尔进行治疗，具有良好的效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的对治疗肝硬化上消化道出血使用奥曲肽联合普奈洛尔的实际效果进行研究分析。方法选择2016年9月—2017年9月间在我院进行治疗肝硬化上消化道出血患者共90例作为研究分析对象，将所有患者随机分为观察组、对照组，对照组使用奥曲肽治疗，观察组使用奥曲肽联合普奈洛尔进行治疗，将两组患者的治疗总效率以及不良反应出现率进行对比。结果在治疗总有效率方面，观察组明显高于对照组（P＜0.05）；在不良反应出现率方面，两组无明显差异（P＞0.05）。结论在治疗肝硬化上消化道出血中使用奥曲肽联合普奈洛尔有显著疗效，治疗总有效率更高，同时具有一定的安全性，在临床治疗中值得推广应用。

简介：摘要目的分析在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔的临床疗效。方法对照组患者单独应用盐酸贝那普利治疗，观察组患者联合应用酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组患者其总体治疗有效率是100.00%，较同期对照组患者的76.92%具有显著优势（P＜0.05）；两组患者治疗期间发生的口干、头晕、恶心和便秘等药物不良反应率均较低（P＜0.05）。结论在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔有助于提高降压治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨贝那普利与美托洛尔治疗左室射血分数正常慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2015年1月-2016年1月我院收治的慢性心力衰竭患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，对照组使用贝那普利，观察组则在对照组基础上联合使用美托洛尔，所有入住者住院期间均按照以上方案进行治疗，比较两组治疗后两组24小时心率变异时域指标和两组治疗前后B型脑钠肽水平及左室射血分数变化情况。结果治疗后观察组SDNN、SDANN和RMSSD长于对照组（P<0.05），PNN50%大于对照组（P<0.05），治疗后观察组BNP低于治疗前及治疗后对照组（P<0.05），左室射血分数高于治疗前及治疗后对照组（P<0.05）。结论针对左室射血分数正常的慢性心力衰竭患者，使用小剂量美托洛尔能有效的改善心电图变化，减少心肌损伤，减轻心肌氧耗。

简介：摘要目的观察并研究选择采用贝那普利联合美托洛尔对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者在进行治疗时所取得的临床效果。方法本研究采用分组对照方法进行调查和研究，所有研究对象均为我所在2010年3月到2018年1月期间联合上级体系医院收治及监测治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭患者，本研究选择35例患者作为研究对象，对于所有患者在治疗时均选择采用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，评价所有患者治疗前后的血压情况和患者的心功能指标情况。结果本研究所有患者治疗结束之后，患者的血压情况与治疗之前相比，存在明显的改善，而且患者的心功能情况和治疗之前也存在有明显的差异性，经过统计学软件检验，前后比较存在有差异性，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论临床上对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者，在进行治疗的过程中为患者选择采用贝那普利联合美托洛尔进行治疗能在一定程度上改善患者的血压状况，提升患者的心功能情况，值得推广应用。

简介：摘要目的探究贝那普利和美托洛尔联合治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法将70例老年原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和常规组，各35例，分别给予贝那普利联合美托洛尔和单用贝那普利治疗，比较两组临床治疗效果。结果治疗组用药后血压和心率改善均优于常规组，治疗总有效率（94.3%）高于常规组（85.7%），比较差异显著（P＜0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效显著，值得加以推广。

简介：摘要目的分析贝那普利联合美托尔洛治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取本院2014年2月～2015年2月收治的原发性高血压合并心力衰竭患者60例为研究对象，将其随机分为两组，即对照组与观察组，对照组采用常规治疗方法，观察组则采用贝那普利联合美托尔洛进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为80.00%，观察组为96.67%，对照组无效率为20.00%，观察组为3.33%，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的舒张压和收缩压分别为（86.82±9.12）mmHg，（143.64±12.25）mmHg；观察组患者的舒张压和收缩压分别为（77.35±8.34）mmHg，（121.63±11.38）mmHg。差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论贝那普利联合美托尔洛用于治疗老年原发性高血压合并心力衰竭，可有效减少不良反应发生，有显著疗效，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合普萘洛尔对肝硬化上消化道出血患者血流动力学的影响。方法首先，对两组患者采取常规护理治疗；随后，给予对照组患者静脉输注奥曲肽治疗；观察组在此基础上还给予普萘洛尔治疗；并测定患者治疗前后血流动力学指标。结果观察组的整体止血有效率高于对照组（P<0.05）。经止血治疗后，观察组的血流动力学指标优于对照组（P<0.05）。结论在肝硬化上消化道出血的治疗中奥曲肽与普萘洛尔的联合用药，能够提高患者的整体止血有效性，同时，还能够降低患者的脾静脉血流量与门静脉血流量。

简介：摘要目的研究硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果。方法2016年6月到2018年6月期间我院收治的顽固性高血压患者102例，随机分为对照组52例和试验组50例。给予对照组患者硝苯地平联合培哚普利吲达帕胺治疗，给予试验组硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后血压水平。结果两组治疗前血压水平无明显差异，治疗后两组血压有所下降，但试验组治疗后血压水平低于对照组，数据对比P＜0.05。结论硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果，为临床治疗提供理论基础。方法本次研究选择我院在2015年3月份～2016年1月份收治的40例老年晚期胃癌患者作为研究对象，按照入院顺序随机分为实验组与对照组，每组患者各20例，实验组患者行替吉奥联合奥沙利铂治疗，对照组患者行替吉奥治疗，对两组患者临床治疗效果与并发症现状对比分析。结果经临床不同治疗，两组患者均有所改善，实验组患者治疗总有效率为90.0%，对照组患者治疗总有效率为80.0%，实验组优于对照组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；另实验组患者发生不良反应率为12.5%，对照组为17.5%，实验组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌具有十分明显的疗效，不良反应发生几率低，值得在临床中推荐与应用。

简介：摘要目的探讨胃癌采用替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗的临床疗效。方法将2017年6月—2018年6月期间我院收治的胃癌患者随机选取60例进行研究，将其分为两组，就常规治疗（对照组，n=30）与替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗（观察组，n=30）对治疗效果、不良反应发生率以及生存质量展开对比。结果观察组总有效率以及生存质量明显优于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌效果显著，不良反应较少，可有效提高患者的生存质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。

简介：摘要目的观察奥沙西泮联合奥氮平对戒断综合征患者的疗效。方法将84例慢性酒精中毒停饮后出现戒断反应的患者随机分成两组，各42例，观察组予以奥沙西泮联合奥氮平治疗，对照组单用奥氮平治疗，两组疗程均为4周，以酒精戒断综合征评定量表、汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）进行评定。结果观察组戒断症状消失较对照组快，且两组戒断症状均在两周内消失，在治疗后2周及4周汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）分均以观察组显著较好。结论奥沙西泮联合奥氮平治疗酒精戒断症状起效更快、更安全。

简介：摘要目的通过对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，观察此种方法的临床治疗效果。方法回顾性分析83例在我院接受住院治疗的晚期大肠癌患者，分为对照组和观察组。对照组38例患者，使用FOLFOX6化疗方案静脉滴注100mg/m2奥沙利铂，第1天；静脉滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亚叶酸钙，第1～5天，3周为1个周期。观察组45例患者，给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗静脉滴注100mg/m2奥沙利铂，第1天；口服40mg/m2替吉奥胶囊，每天2次，第1～14天，3周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效。结果（1）近期疗效治疗2个周期后，对照组患者评价1例为CR，20例为PR，总有效21例，有效率为55.26%（21/38），观察组患者评价1例为CR，22例为PR，总有效23例，有效率为51.11%（23/45），两组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；（2）不良反应两组患者不良反应发生情况在白细胞减少、贫血、腹泻、外周神经毒性方面相比无明显差异，但对照组患者恶心呕吐发生率为47.37%（18/38），观察组患者恶心呕吐发生率为22.22%（10/45），两组之间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，其近期疗效无差别于FOLFOX6化疗方案，但是其消化系统不良反应发生情况较低，对于体质较差的患者，其耐受度更好。

简介：摘要目的本文旨在讨论异位妊娠患者的心理特点，提出具体的护理措施。方法围绕异位妊娠患者存在的心理问题，主要包括恐惧、紧张、害怕、自卑、烦躁等，提出相应的干预措施。结果让异位妊娠患者改善患者的不良心理,减少应激源,有利于治疗和康复。

简介：摘要目的探究右美托咪定联合布托啡诺用于剖宫产术后镇痛的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年11月收治的86例剖宫产孕妇作为研究对象，并随机均分为对照组和观察组，患者手术结束前15min给予布托啡诺1mg阿扎司琼10mg；术后行PCIA，观察组右美托咪啶200μg+布托啡诺10mg;对照组布托啡诺10mg，均用0.9%氯化钠溶液稀释至100mL，背景输注速率2mL/h，自控给药剂量0.5mL/次，锁定时15min。比较分析两组产妇不同时点的疼痛情况、并发症情况及SBP（收缩压）、HR（心率）及SpO2（脉搏氧饱和度）情况。结果观察组产妇术后不同时点的疼痛感明显低于对照组，经组间比较，具有统计学差异（P＜0.05）；两组产妇不同时点的SBP、HR及SpO2无显著差异，经组间比较，无统计学意义（P＞0.05）；观察组并发症发生率20.9%低于对照组51.2%。经组间比较，具有统计学差异（P＜0.05）。结论剖宫术后疼痛对其生活质量、生命健康形成了较大影响，易导致产后抑郁等情况的发生。右美托咪定联合布托啡诺用于剖宫产术后镇痛的效果优于单一用药，具有安全性高、疼痛感小等特点，值得临床推广。

简介：摘要目的探析奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的效果。方法回顾选取本院2015年12月-2017年1月接收的96例老年进展期胃癌患者资料加以分析，按照不同的医治方法分成两组,予以替吉奥联合奥沙利铂医治的51例患者设研究组，予以替加氟联合奥沙利铂医治的45例患者设对照组，并对比两组生存质量与毒副反应。结果研究组生存质量评分高于对照组，而毒副反应发生率则比对照组低(P＜0.05)。结论老年进展期胃癌患者行替吉奥联合奥沙利铂医治可降低毒副反应发生率，改善生存质量。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗痛风性肾病的临床疗效。方法将56例痛风性肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组予控制尿酸、饮食治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案，观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为85.71%，对照组为68.0%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）；治疗组治疗后各项生化指标均较治疗前改善，与对照组比较有显著差异（P<0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗痛风性肾病患者可有效改善临床症状及肾功能，明显延缓慢性肾衰竭的进展。