简介：摘要目的本文就荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用价值进行分析与探究。方法选择我市第一人民医院2014年5月—2016年7月期间收治的住院患者100例，其后对所有患者的临床标本予以回顾性分析，所有患者均接受荧光定量PCR技术，最后对微生物检测结果进行总结。结果通过对本组患者的临床标本回顾性分析可知，脓液标本中5株为金黄色葡萄球菌，大便标本中24株沙门氏菌，1株为O157H7，10株为副溶血性弧菌。结论在临床微生物检测中应用荧光定量PCR技术，具有较高的灵敏度和特异性，因此该检测手段可以在临床上更进一步的实践与应用。

简介：摘要目的探析分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用效果。方法选取167份肺结核患者痰液为研究标本，分别采用分子信标荧光定量PCR技术、抗酸染色法、集菌培养法对标本进行检测，回顾性分析三种检测方法的阳性检出率。结果分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率为70.66%，抗酸染色法为29.34%，集菌培养法为42.51%，分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率优于其他两种检测方法（P＜0.05）。结论分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌的阳性检出率、特异性、敏感性较高，可为肺结核的临床诊断和治疗提供借鉴，值得进一步推广和应用。

简介：摘要目的对比细菌培养法、PCR检验法应用在阴道细菌检验中的价值。方法将2016年5月1日至2017年5月1日在本院确诊的100例细菌性阴道炎患者作为研究对象，分别采取细菌培养法和PCR检验法完成阴道细菌检验。对比检出率。结果PCR检验法检出率（85.00%）高于细菌培养法（66.00%）（P值＜0.05）。结论PCR检验法应用在阴道细菌检验中效果更好。

简介：目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者，统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值，进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。

简介：摘要目的探讨耐药基因突变以及L型耐利福平的关系。方法对2015年8月到2016年8月期间，在我院收治的96例肺结核患者进行研究。采用PCR-SSCP法，对50株MTL型临床分离株进行测试。同时，进行常规的药敏实验。然后，对比检测的结果。结果在96例肺结核标本中，有54份被检出为MTL型，占56.3%，包括42例人型结核分支杆菌，12例牛型结核分支杆菌。在药敏试验中，将50株MTL型临床分离株作为研究对象。其中，有24株敏感，耐药率为52%。通过PCR-SSCP分析中，显示21例为阳性，检出率为42%。在恢复试验中，显示21株rpsL基因突变株中，15株依然对利福平有耐药性，占到71.4%。29株rpsL基因阴性株中，有26株恢复为细菌性，占到89.7%。结论对50株MTL型临床分离株进行测试后，有24株对利福平产生耐药性，占52%。21株显示阳性，检出率为42%。根据药敏结果，以及PCR-SSCP法，得出的两种办法的符合率为80.9%。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒(HBV)的实时荧光PCR定量方法及临床意义。方法对60例临床血清标本用荧光PCR定量检测的操作方法及临床意义。结果乙型肝炎大三阳患者血清HBVDNA检出率为100%,HBVDNA的对数值为7.2±1.8;小三阳患者血清HBVDNA检出率为64.5%,HBVDNA的对数值为4.9±1.3。结论HBVDNA是HBV感染后病毒血症最直接的标志，是判断病毒复制最灵敏的指标，同时也是判断慢性乙型肝炎是否具有活动性的重要指标。

简介：（江苏省赣榆县疾控中心皮防所检验科江苏赣榆222100）摘要目的对比分析赣榆地区568例初诊为男性非淋菌性尿道炎患者（NGU）尿道分泌物、前列腺液、精液三种不同标本UU和CT的检测阳性率。方法运用荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测568例男性NGU的尿道分泌物、前列腺液和精液进行检测。结果尿道分泌物标本中UU、CT、UU+CT的阳性率分别为47.71%、29.58%和7.04%；前列腺为35.04%、19.72%和4.75%；精液为32.92%、17.25%和3.52%。尿道分泌物与精液、前列腺液相同项目检测阳性率比较有显著差异（P<0.01）。精液与前列腺液之间检测的阳性率比较没有统计学意义（P>0.05）。结论尿道分泌物检测的UU、CT阳性率均最高，不同种类的标本检测的结果迥异，所以临床上检测男性生殖道UU、CT应首选尿道分泌物。

简介：摘要目的时光分辨荧光免疫对乙型肝炎检测效果临床观察。方法回顾性从我院选取自2014年10月～2015年4月共收治的18例乙型病毒性肝炎患者，分别使用时光分辨荧光免疫法(TRFIA)和酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)进行测试，时光分辨荧光免疫法为研究组，酶联免疫吸附剂测定法则为对比组。检测后对比两组患者乙型肝炎病毒感染情况。结果研究组检测率达到98%(17人)，对比组检测率达到64%(10人)。采用TRFIA检测法的研究组乙肝病毒阳性率要显著高于对比组。结论由此可见TRFIA检测法可以更加有效检测患者乙肝病毒感染情况，值得广泛应用。

简介：摘要目的探究分析PCR和传统培养法检测腹膜透析相关腹膜炎致病菌的对比及其结果。方法选取2014年3月-2016年4月于我院住院治疗的腹膜透析相关性腹膜炎患者80例为研究对象，取其透出液为检测样品，对所有透出液标本展开PCR和传统培养法检测，将PCR检测定为观察组，传统培养法检测为对照组，比较分析两组患者的致病菌检测结果。结果观察组样品的阳性为66例，对照组阳性52例（P＜0.05），传统培养法检测中2例与的PCR结果不一致，为假阴性（3.85%）。传统检测法中28例中共有16例与PCR检测结果不一致，假阳性（57.14%）。且观察组获得是结果时间为（7.21±0.85）h，明显优于对照组的获得结果时间（77.75±15.82）h，差异显著（P＜0.05）。结论PCR与传统培养法检测的获得报告时间、检测结果准确性更高，效果显著，值得临床推广实践。

简介：摘要目的探讨PCR检测人乳头瘤病毒的方法及注意事项。方法对38例宫颈分泌物进行检测分析。结果38例受检宫颈分泌物检测，其中检测出HPV阳性34例，其中低危亚型10株，高危亚型24株。其中高危亚型HPV16型16例，HPV18型2例，HPV33型2例，HPV58型2例，HPV52型1例，HPV66型1例。低危亚型主要以HPV6和HPV11型为主。结论PCR技术操作简便、出结果快、灵敏度高及特异性强，已广泛用于生命科学的各个领域，在卫生检验中主要用于病原体的快速检验或不易培养的微生物的检测。

简介：摘要目的探讨时间分辨免疫荧光分析法检测乙型肝炎表面抗原的灵敏度及其影响因素。方法选择60例收治的乙肝患者作为实验组，60例非乙肝患者作为对照组，分别对两组患者用荧光免疫分析法（TRFIA）、酶联免疫吸附法（ELISA）、乳胶法对乙型肝炎表面抗原进行检测，并在高、中、低三浓度中各取20例标本用时间分辨荧光分析法复检，对比结果。结果TRFIA检测的灵敏度、特异性明显高于ELISA、乳胶法所引起的假阳性、假阴性明显低于ELISA、乳胶法（P＜0.05）；TRFIA方法检测低浓度血清HBsAg的灵敏度明显低于中、高浓度血清HBsAg的灵敏度，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论时间分辨荧光分析法检测乙型肝炎表面抗原的灵敏度较高，但会受到低浓度血清HBsAg的影响，为了提高临床检测水平，当遇到比较低浓度的血清HBsAg样本时，要对样本再次检测，以保障检测结果的正确性。

简介：摘要目的探讨荧光素钠眼底血管造影前、中、后的护理干预，提高护理质量，预防不良反应。方法选择在我科住院治疗做荧光素眼底血管造影患者48例，通过造影前心理干预、饮食干预和常规准备，造影中耐心倾听患者的主诉和观察不良反应发生情况，造影后促进造影剂的排泄和潜在风险的干预,及时采取有效的措施。结果48例患者均顺利完成检查，造影效果良好，仅3例发生轻度不良反应。结论造影前充分的准备，造影中密切的观察，造影后有效的指导，可促进检查的顺利进行，提高安全性，减少不良反应的发生，提高患者的依从性。

简介：摘要聚合酶链反应(PCR)是一种在试管进行的简便而快速的特异性DNA体外扩增技术，其基本原理与细胞内DNA复制的相似，但反应体系相对比较简单。主要应用于传统培养方法不能及时准确检出或敏感性太低或培养时间长的病原体的检测。PCR扩增能力极强、灵敏性极高，微量的样品污染便有可能导致假阳性结果的出现，为此，在实验操作中应谨防污染的发生，并设置严格的对照，以提高PCR结果的正确性。

简介：

简介：摘要目的探讨ATP荧光检测在消毒供应质量监测中的应用效果。方法选择2017年2月—2018年5月在我院消毒供应中心进行灭菌检测的160件妇科诊刮包，在消毒灭菌后进行取样分为两组，分别进行菌落计数法检测与ATP荧光检测。结果菌落计数法检测合格159个，合格率为99.4%；ATP荧光法检测合格158个，合格率为98.8%，对比差异无统计学意义(P＞0.05)。菌落计数法对妇科诊刮包的消毒检测平均时间为32.14±4.20h，而ATP荧光法检测时间为4.20±1.45h，对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论ATP荧光检测在消毒供应质量监测中的应用能快速评价外科缝合包的灭菌质量，也能有效反映菌落数，有很好的应用效果。

简介：摘要目的探讨PCR对乙型肝炎诊断临床价值。方法采用中山大学达安基因股份有限公司提供得核酸扩增实时荧光检验系统DA7600型对住院330例乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测，再用实时荧光PCR定量检测并对其结果进行相关讨论，血清标志物的检测顺序设定为①HbsAg,②HbsAb，③HbeAg,④HbeAb,⑤HbcAb，⑥前SI抗原.结果“小三阳”组和1.5组阳性组乙肝DNA的阳性检出率以及拷贝数均低于“大三阳”组，且与“大三阳”组有显著性差异（P﹤0.05）,同时前SI抗原的阳性检出率与乙肝DNA的阳性检出率具有很高的一致性，前SI抗原所让与HBV-DNA呈正相关且符合率高，但由于检测成分和表达的意义不完全一致，因此不能等同或代替HBV-DNA的检测。结论PCR定量测定HBV-DNA可以很好地反映体内乙肝病毒复制和传染性。

简介：摘要目的分析PCR（聚合酶链反应）与PPD（结核菌素实验）在肺结核早期诊断中的应用效果。方法抽取至我院2014年3月—2017年3月就诊的30例肺结核患者（A组），另同期收集30例非结核患者（B组），对两组受检者均进行PCR与PPD试验，对其试验结果进行分析比较。结果A组进行PCR与PPD试验的检出阳性率分别为73.33%（22/30）与36.67%（11/30），B组分别为6.67%（2/30）与13.33%（4/30），说明PCR检验方法的检出阳性率明显高于PPD，P＜0.05。结论对肺结核患者建议采取PCR检验技术，其检出阳性率较高，临床应用价值显著。

简介：摘要目的分析实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中的诊断价值。方法收取我院30例高危型人乳头瘤病毒患者，收取时间在2015年1月20日至2016年7月1日，并将30例高危型人乳头瘤病毒患者分为两组，对照组(15例患者实施第二代杂交式捕获法检测)，观察组(15例患者实施实时PCR检验)。结果观察组高危型人乳头瘤病毒患者中，阴性患者有3例、阳性患者有12例、检出率80.00%高于对照组（P＜0.05）。结论实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中具有十分显著的诊断价值。

简介：摘要流式细胞术已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等基础医学和临床医学的研究中，并提供了成熟的临床常规检测项目。流式细胞术广泛用于临床常规检验中，为保证检验结果的可靠性，提高准确度和室间结果的可比性，流式细胞术质量控制越来越受到重视。

简介：摘要目的探讨糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy，DR)眼底镜及眼底荧光血管造影(fundusfluorescenceangiography，FFA)检查表现的差异，评价FFA在DR诊断中的价值。方法经我院内分泌科确诊为2型糖尿病的患者分别行散瞳眼底镜检查及FFA检查，行DR临床分期，分析总结两者的表现差异。结果117例(234眼)糖尿病患者中，眼底镜下“正常眼底”40眼中FFA修正诊断为非增殖性糖尿病视网膜病变(nonproliferativediabeticretinopathy，NDRP)Ⅰ期者12眼，修正诊断为NDRPⅢ期者2眼；眼底镜下NDRP152眼中FFA修正诊断为PDR者12眼；增殖性糖尿病视网膜病变(proliferativediabeticretinopathy，PDR)42眼均未行修正诊断。结论FFA可早期发现糖尿病视网膜病变的微血管异常，更准确对DR进行诊断及分期。