简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：【摘要】目的：研究了尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果和使用价值。方法：本次样本分析资料为我院在2019年03月到2021年03月间接收并治疗的的150例微血管性心绞痛患者，采用随机分配法进行分组，对照组75例，使用一般方法治疗；观察组75例，使用一般方法加尼可地尔配合治疗。分别对两组治疗的效果、血管内皮功能指标水平、不良反应发生率展开比较。结果：观察组的治疗效果明显高于对照组治疗效果，差别比较大，P0.05；治疗后，观察组的NO指标低于对照组，对照组的ET、CRP指标低于观察组，组间差别比较大，有统计学意义，P

简介：摘要：目的：通过地佐辛复合舒芬太尼进行研究，分析其在耳鼻喉科患者术后静脉镇痛中的应用效果。方法：研究时间为2020年1月——2021年1月，研究对象为我院收治的85例耳鼻喉科患者，使用随机数表法进行分组，研究组43例，对比组42例。研究组选用地佐辛复合舒芬太尼进行治疗，对比组选用舒芬太尼进行治疗。分别对两组耳鼻喉科患者进行疼痛情况、治疗有效率及满意度调查。结果：研究组患者疼痛评分为（2.78土1.65），低于对比组患者；研究组治疗有效率为95.3%，高于对比组；满意度评分为（94.17±2.54），高于对比组。两组差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：通过地佐辛复合舒芬太尼进行研究，分析其在耳鼻喉科患者术后静脉镇痛中的应用效果。方法：研究时间为2020年1月——2021年1月，研究对象为我院收治的85例耳鼻喉科患者，使用随机数表法进行分组，研究组43例，对比组42例。研究组选用地佐辛复合舒芬太尼进行治疗，对比组选用舒芬太尼进行治疗。分别对两组耳鼻喉科患者进行疼痛情况、治疗有效率及满意度调查。结果：研究组患者疼痛评分为（2.78土1.65），低于对比组患者；研究组治疗有效率为95.3%，高于对比组；满意度评分为（94.17±2.54），高于对比组。两组差异有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：分析卡维地洛治疗军队干休所2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的临床效果。方法：选取军队干休所2018年10月-2020年11月收治2型糖尿病合并慢性心力水衰竭患者66例，随机分为对照组和观察组，各33例，对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施卡维地洛治疗，观察两组患者临床指标以及并发症发生情况。结果：观察组患者在左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）等指标明显优于对照组，有差异（P

简介：摘要 目的 分析在高血压危象院前急救中实施乌拉地尔与硝酸甘油的疗效。方法 抽取2020年2月至2021年2月间在我院接受院前急救的高血压危象患者60例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有30例的两组，分别为对照组及观察组，并分别接受硝酸甘油及盐酸乌拉地尔进行治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 院前急救有效率，观察组的院前急救有效率为96.67%；对照组的院前急救有效率为76.67%，可见观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：【摘 要】目的：讨论炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的应用分析。方法：选择小儿肺炎患儿60例，分为两组，分别使用炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗，常规治疗。结果：两组的治疗效果，退热时间，咳嗽消失时间，X线检测正常时间，湿啰音消失时间，肺功能指标相比（P

简介：[摘要]目的：探究前列地尔对急性脑梗死的临床效果。方法：择选我院2014年7月-2016年7月收治的80例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=40）及研究组（n=40）,其中对照组采用常规疗法，研究组在对照组基础上增加前列地尔进行治疗，对比两组患者的临床治疗有效率，同时采用卒中前改良Rankin量表（mRS）及NIHSS评分来判定患者的神经功能状况，统计治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果：两组治疗前，mRS评分及NIHSS评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗后均评分均降低，且研究组低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：对我院收治的 100例急性喉炎患儿作为研究对象，时间为 2016年 6月至 2017年 6月，简单随机法分为两组，对照组 50例患者接受地塞米松静滴治疗，观察组 50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为 94.00%远远高于对照组 78.00%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组相比，观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著，能够缓解喉部炎症，缩短治疗时间，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2019年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数和参照组对比较高（P

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2018年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数高于参照组（P

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2019年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数和参照组对比较高（P

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。