简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床效果。方法：选择2020.10——2021.10我院收治老年肺炎患者共计60名设为研究对象，以双盲法平均分组，即为常规组、实验组每组30名。常规组予以常规治疗、实验组予以盐酸氨溴索治疗。对比两组临床体征消失时间、治疗有效率。结果：相较常规组，实验组的临床体征消失时间更低，治疗有效率更高，P＜0.05。结论：盐酸氨溴索治疗老年肺炎疗效确切，缩短恢复健康时间，建议应用。

简介：【摘要】目的：观察小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的疗效。方法：选择本院在 2017年 6月～ 2018年 7月收治的肺炎患儿 140例，将 140例患者采用随机数字表法分成参照组 70例与观察组 70例，观察组接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，参照组接受盐酸氨溴索治疗，比对两组患儿肺功能改善情况及症状恢复时间。结果：观察组患儿肺功能改善情况、肺部 CT好转时间、肺部好转时间、发热好转时间、咳嗽好转时间与参照组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）。结论：小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，可以有效改善患儿肺功能指标，缩短病症消失时间，促进康复，改善预后。

简介：【摘要】目的：观察小儿支气管肺炎患儿应用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法：将本院儿科接收的 136例小儿支气管肺炎患儿分成两组，对照组 68例常规治疗，研究组 68例常规治疗 +盐酸氨溴索。结果：研究组总体疗效高于对照组（ p<0.05）；研究组气促、咳嗽、啰音等症状减轻时间与住院时间短于对照组（ p<0.05）；研究组与对照组不良反应无差异（ p>0.05）。结论：加用盐酸氨溴索可迅速减轻小儿支气管肺炎患儿的临床症状，促使其康复，且药物副作用少。

简介：【摘要】目的：本文主要对呼吸系统疾病应用氨溴索氯化钠注射液（国产）的效果展开研讨。方法：纳入本次研究的主体为80例本院在过去一年

简介：【摘要】目的：探讨慢性支气管炎患者运用盐酸氨溴索辅助治疗的临床价值。方法：随机筛选我医院2017年8月-2021年8月期间接收的慢性支气管炎患者30例作为本文中的研究对象，通过随机数字表法将纳入的病例分成对照组与观察组各有15例，给予对照组患者采取常规药物进行治疗；观察组则在以上治疗基础上添加盐酸氨溴索辅助治疗，将最终获得的治疗效果进行对比。结果：治疗后与对照组各指标结果比较发现，观察组获得的治疗效果较为理想，治疗过程中患者临床症状得到尽早改善，体内炎性因子水平得到显著改善，获得的治疗总有效率较高，两组指标结果对比差值有统计学意义（P＜0.05）；同时治疗期间观察组和对照组患者用药所产生的不良反应均较少，两组数据对比后显示差值未达到统计学意义（P＞0.05）。结论：将盐酸氨溴索运用在慢性支气管炎患者治疗当中，能够进一步提升临床治疗效率，使患者的临床症状得到尽早改善，且用药安全性也较高，提高患者的疾病治疗效率。

简介：【摘要】目的：评价盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的治疗可行性。方法：选择来我院小儿内科收治的肺炎患儿中抽选出74例展开研究，按照随机双盲法为原则分组，对照组予以盐酸氨溴索治疗，观察组采用盐酸氨溴索配合盐酸丙卡特罗治疗，每组各37例，对比2组临床疗效和各症状缓解情况。结果：观察组患儿用药后的总有效率与对照组相比，差有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：评估分泌性中耳炎患者实施盐酸氨溴索治疗对听力改善情况的影响。方法：对64例本医院实施治疗的分泌性中耳炎予以项目研究，信息采集数量为2020年4月至2021年4月，以抽签法为分组方案，对照组（n=32常规鼓膜穿刺排液）、观察组（n=32盐酸氨溴索治疗），统计及对比组间治疗前后听力指标及积液炎性因子指标。结果：（1）分泌性中耳炎患者治疗前听力指标无组间统计学差异性（P>0.05）。观察组的分泌性中耳炎患者对比对照组患者治疗后0.5kHz、1.0kHz、2.0kH听力值统计指标较低，具备组间统计学差异性（P0.05）。观察组的分泌性中耳炎患者对比对照组患者治疗后肿瘤坏死因子α、白介素8统计指标较低，具备组间统计学差异性（P

简介：【摘 要】目的：讨论盐酸氨溴索在慢性支气管炎临床治疗中的价值分析。方法：选择2018年1月到2021年1月治疗慢性支气管炎的患者120例，分为两组，实验组使用盐酸氨溴索治疗，对照组中使用常规治疗。结果：两组的治疗总有效率，EFV1，PEF以及FEV1/FVC，痰量降低，喘息缓解，肺部湿啰音以及咳嗽缓解等临床症状评分，胃肠道反应，皮疹，血清转氨酶提高等不良反应发生率相比（P

简介：摘要 目的：为中药注射剂说明书的编写、使用合理化提供参考方法。方法：通过查阅文献，总结近些年有关中药注射剂说明书中存在的问题，对这些问题进行汇总和简单探讨。结果：现中药注射剂说明书存在本身编写错误、标注内容不详实、用语不规范等问题，导致其存在安全隐患。结论：完善说明书内容、规范用语、确保说明书的严谨性是规范中药注射剂说明书，减少其不良反应的必由之路。

简介：

简介：摘要 目的 分析对老年慢性支气管炎患者实施盐酸氨溴索雾化吸入进行治疗的效果。方法 抽取我院2020年2月至12月间收治的老年慢性支气管炎患者60例作为此次的研究对象，并将其按照入院的先后顺序分成对照组与实验组，前者接受常规西医治疗，后者在对照组的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 对比两组的临床症状消失时间，结果（p

简介：【摘要】目的：观察分析对支气管哮喘患儿实施沙丁胺醇联合盐酸氨溴索吸入治疗的临床应用与效果。方法：纳入我院 2017 年 3 月至 2019 年 1 月期间收治的支气管哮喘患儿 146 例为研究对象，根据患儿入院就诊顺序随机分为观察组（ 73 例）及参照组（ 73 例），两组患儿均开展小儿支气管哮喘的常规治疗，参照组患儿给予沙丁胺醇吸入治疗，观察组患儿联合给予沙丁胺醇与盐酸氨溴索吸入治疗，对两组患儿临床治疗效果及治疗前后肺功能指标进行评定比较。结果：治疗 2 周后，观察组患儿临床治疗总有效率均显著优于参照组（ P ＜ 0.05 ）；

简介：【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床效果。方法：选取2015年4月至2019年11月收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者作为研究对象，用随机数字法将其分对照组和观察组，各40例，对照组接受盐酸氨溴索治疗，观察组接受盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗，比较两组患者治疗疗效、症状改善消失、肺功能指标、炎性指标、不良反应等。结果：观察组治疗疗效95%高于对照组72.50%（X2=7.4397），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床效果。方法：选取2015年4月至2019年11月收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者作为研究对象，用随机数字法将其分对照组和观察组，各40例，对照组接受盐酸氨溴索治疗，观察组接受盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗，比较两组患者治疗疗效、症状改善消失、肺功能指标、炎性指标、不良反应等。结果：观察组治疗疗效95%高于对照组72.50%（X2=7.4397），差异有统计学意义（P

简介：摘要：在医院药品管理中，避光注射剂种类、数量较多，因此应进行强化管理。注射用药数量较大，同时院内药房中贮藏量较多如果忽视避光管理将会导致药物出现变质，直接影响药品使用。本文通过对某院注射剂避光药品管理中进行研究，具体情况如下。

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法：本研究收集 2015年 1月 -2018年 1月我院中药注射剂不良反应报告，共 80例，根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》，对 80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析，包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。 结果：80例患者， >60岁占比为 28例， 40-59岁占比 24例， 18-39岁占比 16例， 18岁以下 12例。不良反应发生时间 >24h病例占比为 4例， 1-24h病例占比为 8例， 0.5-1h病例占比为 8例， <0.5h病例占比为 60例。给药途径：静脉滴注病例占比 64例，口服病例占比 16例，外用病例占比 0例。发生不良反应的中药注射剂类型：红花注射液 20例，舒血宁注射液 10例，丹参注射液 10例，参麦注射液 5例，注射用血塞通 5例，肺炎合剂 20例，其他 10例。全部患者停止用药以后，患者的不良反应自行消失。 结论：中药注射剂由于多方面因素，导致患者出现一定的不良反应，必须加强中药注射剂的管理，从而提高用药安全程度。

简介：【摘要】目的 探讨头孢曲松钠分别联合加替沙星、盐酸氨溴索对急性肺炎患者的临床效果。方法 选取 2017 年 12 月 -2019 年 6 月我院收治的 88 例 急性肺炎患者，随机分为两组，对照组给予头孢曲松钠联合加替沙星治疗，研究组采用头孢曲松钠联合盐酸氨溴索治疗，15d治疗后对患者效果进行评估。比较两组患者治疗效果、 X线片吸收率和细菌清除率。 结果 研究组治疗效果优于对照组（P ＜ 0.05 ）；研究组 X 线片吸收率和细菌清除率高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对急性肺炎患者，进行头孢曲松钠联合盐酸氨溴索治疗，效果理想，可有效改善患者临床症状，提高X 线片吸收率和细菌清除率，对患者病情恢复具有很好促进作用。因此，在急性肺炎患者临床上治疗中，孢曲松钠联合盐酸氨溴索治疗应进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：观察肺炎患者接受氨溴索结合抗菌药物予以治疗的效果，以期为类似研究提供相应的参考。方法：以2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的肺炎患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组行常规治疗，研究组氨溴索联合抗菌药物进行治疗，对比两组不良反应等指标情况。结果：对照组临床治疗总有效率为73.33%，研究组为96.67%，且研究组不良反应发生率少于对照组（P<0.05）；研究组与对照组高热改善时间依次为（3.110.20）d、（4.360.31）d，且研究组湿罗音等症状改善时间短于对照组（P<0.05）。结论：通过氨溴索结合抗菌药物对肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能减少患者不良反应发生率，促使患者获得满意的治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P