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  • 简介:【摘要】 目的 探讨初诊多发性骨髓瘤(MM)患者中TP53基因突变及WT1基因阳性表达的临床意义。方法 收集132例在我院2015-2019年初诊的MM患者临床资料,并对其骨髓标本行TP53基因荧光原位杂交(FISH)检测,聚合酶链式反应(PCR)技术行WTI基因检测。结果 TP53基因突变阳性的患者,在初诊MM患者中共检测出13例,阳性率为9.85%。TP53基因突变与WT1基因阳性表达有关,与性别、年龄大小、分型、ISS分期、血小板数值、乳酸脱氢酶、血沉快慢、骨髓浆细胞比例、白蛋白、球蛋白、β2-微球蛋白计数无关(P

  • 标签: 多发性骨髓瘤 TP53 基因突变 WT1
  • 简介:【摘要】目的 通过精准基因药物检测指导脑梗死二级预防,降低脑梗死复发率。方法 选取医院2021年11日—2021年6月30日于我科住院的急性脑梗死患者90例,对这些患者行ESSEN评分,将患者分为低危、中危、高危3组各30名,将每组再分为2个亚组,共6个亚组,各为15人,观察组给予抗血小板聚集和降脂稳定斑块精准药物基因检测,根据基因检测结果给予脑梗死二级预防治疗,对照组不进行基因检测,全部给予阿司匹林和阿托伐他汀进行脑梗死二级预防治疗,对这6个亚组患者随访1年观察脑梗死复发率及行统计学分析,观察有无统计学差异。结果 3个组内观察组和对照组之间脑梗死复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。3个组间脑梗死复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精准基因药物检测结果指导脑梗死复发的二级预防药物治疗可降低脑梗死复发率。

  • 标签: 精准基因检测 脑梗死 复发。
  • 简介:摘要:目的:将生物信息学方法进行应用对冠心病相关基因进行有效分析。方法:将冠心病基因表达谱数据进行获取,将差异表达基因筛选出来,并对差异基因展开KEGG,GO和PPI网络分析,并将Webgestalt进行应用,实现对冠心病患者miRNA和转录因子的预测,促进miRNA-TF-gene调控网络的有效建立。结果:得出1449个差异基因,在将其与对照组进行比较时,冠心病样品中有726个上调基因,下调基因为723个,差异基因与富集于神经活性配体-受体相互作用差异显著。结论:将生物信息学技术进行应用,对冠心病基因芯片数据进行准确分析,保证获取冠心病基因通路,miRNA和转率因子,了解冠心病特性,从而为临床治疗工作提供借鉴,意义显著。

  • 标签: 冠心病 相关基因 生物学分析
  • 简介:【摘要】目的:探究结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定性(

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  • 简介:该例学员为1996年经体检、心理选拔、高考、政审合格被中国民航飞行学院录取为飞机驾驶系新生,报到后对学院学习和生活环境非常满意,但在入校几天后发生恐惧飞行的心理疾病,现报道如下。

  • 标签: 恐惧 飞行学员 体检 新生 心理疾病 心理选拔
  • 简介:1病例摘要患者,女,30岁,孕40+6周,孕2产1,头位,先兆临产。2005年4月21日入院。入院当晚即临产。官缩2~3分钟/次,持续30秒,首次肛查宫口开大4crN,入产房破膜后宫口迅速开全。内诊:似臀位,羊水Ⅲ度,胎心正常。先露很快下降至出口,查为左颏横位,经手诊助转将胎位变为左颏前。胎儿很快顺利娩出。

  • 标签: 颜面位 分娩 先兆临产 病例摘要 羊水Ⅲ度 30岁
  • 简介:1临床资料患者,女性,23岁,2004年参加工作,担任国内、国际航线乘务员工作。因肛周疼痛、异物感,便血2周于2006年6月2日就诊。既往无痔疮病史,无输血、药敏史,否认不洁性史。查体:肛周、外阴见多发扁平湿疣,直径2cm左右,表面见糜烂渗液。即行扁平湿疣激光切除术。2006年6月8日,患者再次就诊,查宫颈薄层液基细胞学(TCT)结果:非典型鳞状细胞,未见疱疹病毒感染,未见乳头瘤病毒感染。

  • 标签: 乘务员 非典型鳞状细胞 薄层液基细胞学 乳头瘤病毒感染 梅毒 疱疹病毒感染
  • 简介:患者,女,72岁.因持续性便秘3年入院。曾多次就医诊断为“习惯性便秘”,行调整饮食结构的饮食疗法,并服用新清宁3片~5片/次.3次/d,服用时间约一年;普瑞博恩5mg/次,3~4次/d;康赐尔1袋,3次,d,便秘方可缓解。既往患有冠心病、心绞痛病史5年,糖尿病Ⅱ型20年,长期服用降糖药。体格检查:一般情况尚可,心肺无异常,腹平软,未触及压痛及包块,肝脾(一).移动性浊音(一).肠鸣音5次/min。经结肠镜检查诊断为结肠黑变病。

  • 标签: 诊断 结肠黑变病 包块 长期服用 压痛 便秘方
  • 简介:摘要:目的 探讨 EGFR突变在 NSCLC患者胸水中的检出率及突变与 NSCLC患者临床病理参数的关系。 方法 收集莆田学院附属医院2016年 5月至 2019年 11月 NSCLC患者送检的胸水 113例, ARMS PCR检测 EGFR基因状态。 结果 NSCLC胸水标本中驱动基因总突变率为 58.41%, EGFR-TKI敏感突变为 53.10%,其中 19-Del突变率为 28.32%, L858R突变率为 19.47%, T790M突变率为 3.54%。 结论 NSCLC胸水标本的 EGFR基因突变检测可以用于临床指导 NSCLC的靶向治疗。

  • 标签: 胸水 非小细胞肺癌 ARMS PCR EGFR
  • 简介:1病例介绍患者,53岁,因葡萄胎清宫术后反复阴道流血1月余于1994年8月10日收入院。孕4产3,末次月经:1994年4月20日,停经后无明显妊娠反应。同年6月23日起间有少许阴道流血,至7月6日阴道流血增多,于某卫生院诊为“功能性子宫出血”予对症治疗后血止。

  • 标签: 阴道流血 恶性葡萄胎 误诊 停经 病例介绍 入院
  • 简介:1病例介绍患者,男,68岁,机务退休干部,自觉右上腹痛伴右胸痛半年,夜间为剧,近期症状加重,曾在多家医院就诊,行B超等检查,诊断为“慢性胆囊炎”、“肋间神经痛”,给予对症治疗无效,于1997年8月21日在广州军区总医院行CT检查示:右胸壁有一8.0cm×6.0cm之肿块,

  • 标签: 胸壁结核 右胸 诊断 肋间神经痛 肿块 病例介绍
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  • 简介:摘要 目的:探讨黔南州2016-2020年孕产妇艾滋病感染发病趋势,并进行预测,对2021年1-7月病例母婴干预护理,为妇幼保健护理资源提供决策参考。方法:运用灰色理论GM(11)模型预测孕产妇艾滋病感染发生规律,研究拟合精度评价和外推预测。结果:建立预测模型: ,模型后验差比值C为0.2077,小误差概率P为100%,关联度r为0.9932,拟合精度等级达到最好级别。预测结果:为2021年25例,2022年21例,2023年18例,2024年15例,2025年12例,图中显示曲线呈明显下降趋势,表明孕产妇HIV感染质控成效显著,预测趋势说明不断加强中国特色妇幼健康服务网络。通过孕产妇病例教育、产前、产中、产后阻断干预护理,制定婴儿随访18个月,效果良好。结论:运用灰色理论GM(11)模型拟合数据理想,可用于孕产妇艾滋病感染发病短期预测。护理可推广。

  • 标签: 艾滋病 孕产妇 灰色理论 模型预测 阻断护理
  • 简介:摘要:慢性阻塞性肺疾病,以下简称为慢阻肺,其患者主要为中老年人,在患者中主要表现症状为具有持续性的呼吸道(咳嗽、咳痰等症状)与进出肺器官的气流受到限制(呼吸困难等症状)。由于慢阻肺属于一种可以治疗与预防的疾病,因此社区医院应当对慢阻肺患者进行适当地医治与疗养措施,帮助慢阻肺患者减轻病情,健康生活。本文将以社区慢性阻塞性肺疾病为研究对象,对其医养结合“1+1”的模式构件影响以及实践措施进行探究。

  • 标签: 社区医院 慢阻肺 COPD 医养结合