简介：【摘要】 目的: 研究鬼针草提取物对Wistar雄性大鼠所致干眼症的实验机制。方法:取健康一月龄Wistar雄性大鼠90只，随机分为6组。制作大鼠干眼症模型，免疫组织化学染色法检测各组TGF-β1、TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2蛋白的表达。结果：与A组、B组比较，各组TGF-β1、TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2蛋白表达，差异均具有显著性(均P< 0.01)。结论：鬼针草提取物治疗干眼症可能与增加TGF-β1的表达，减低TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2的表达有关。

简介：【摘要】目的 进行苦瓜提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，苦瓜提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；苦瓜提取物以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行丹参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参提取物以1.3g/kg.bw、2.6g/kg.bw、3.9g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。丹参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 丹参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要:目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对葛根提取物的安全性毒理学进行研究。结果 葛根提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于3.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，葛根提取物未见明显毒副作用。

简介：摘 要：目的：本实验主要研究姜黄提取物及五味子提取物对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法：通过灌胃小鼠CCl4建立急性化学性肝损伤模型，与灌胃姜黄提取物、五味子提取物及姜黄+五味子后的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肝脏组织损伤情况作对比，验证姜黄和五味子的保肝护肝功效。结果：CCl4肝损伤模型组的ALT、AST、肝细胞病变程度均比正常组高，差异有显著性(P<0.05), 提示造模成功。姜黄和五味子单一提取物组的ALT均低于CCl4肝损伤模型组，姜黄+五味子组的ALT、AST均低于CCl4肝损伤模型组，差异均有显著性(P<0.05)；肝脏病理学检查发现，姜黄提取物组的细胞坏死病理积分降低，且差异有显著性(P<0.05)，其它病变类型与模型组相比无显著差异；五味子提取物组的细胞坏死病理积分降低，且差异有显著性(P<0.05)，其它病变类型与模型组相比有减轻；姜黄+五味子组与CCl4模型组相比脂肪变性、细胞坏死病理积分及病理总积分明显下降，差异均有显著性(P<0.05)。结论：姜黄、五味子对CCl4所致小鼠急性肝损伤均有明显的保护作用，两者复配护肝效果更加显著。

简介：

简介：摘要 目的：探讨红花提取物对大鼠血脂的影响。方法：采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为4组，即模型对照组、低、中、高剂量组，每组10只。另设空白对照组10只，以普通饲料喂养。低、中、高剂量组每天分别给予16.67mg/kgBW、33.3mg/kgBW、100mg/kgBW红花提取物灌胃，模型对照组和空白对照组均给予等容积灭菌纯化水灌胃。所有大鼠均连续灌胃31d后，检测各组大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果：给予模型组高脂饲料

简介：摘要： 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性，为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0 g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90 d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：摘要：目的：研究山楂乙醇提取物的安全性情况。方法：以山楂乙醇提取物为研究对象，根据GB 15193-2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行急毒、遗传毒性以及90天长期毒性试验评价。结果：大鼠急性经口毒性试验中LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级别。三项遗传学毒性试验结果均为阴性，未发现致突变作用，90天长期安全实验及恢复期内，各剂量组（1.5、3.0、4.5g/(kg·bw)）大鼠生长状况良好，大鼠体重、动物进食量以及食物利用率、眼部检查、尿液检查、血液学和血清生化学、脏器系数等指标与对照组相比均无显著性差异（P＞0.05），且大鼠组织经解剖检查均未见病理组织学异常。

简介：目的建立不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物特征指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法，ODS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm．），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液系统，线性梯度洗脱，检测波长230nm，进样量为10μl。实验测定了10批药材并记录了指纹图谱，不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药指纹图谱相似度评价系统（2004A）计算。结果建立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱，以峰形较好、峰面积较高的3号峰为参照峰，确立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物指纹图谱的14个特征共有峰，但特征峰的相对含量差异较大，导致指纹概貌差异。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性，为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。

简介：摘要：本文探讨葛根提取物对正常小鼠及四氧嘧啶所致高血糖小鼠的降血糖作用。方法：采用四氧嘧啶致高血糖小鼠模型，连续灌胃给予葛根提取物30d，检测实验前后小鼠血糖变化，然后灌胃给予葡萄糖溶液，测定葡萄糖负荷后不同时间点小鼠的血糖值；同法考察葛根提取物对正常小鼠体重、血糖值和糖耐量的影响。结果：葛根提取物对正常小鼠体重、空腹血糖，以及模型小鼠体重均无显著影响；葛根提取物中、高剂量组对模型小鼠空腹血糖值有明显降低作用(P＜0.01);中、高剂量组0.5h、2h的血糖值及血糖曲线下面积低于模型对照组，差异均有统计学意义（P

简介：摘要:迷迭香中，迷迭香酸具有抗炎、抗氧化作用，且作用显著。目前迷迭香提取物在功能性食品中的运用还较少。本文对迷迭香提取物的三种功能成分进行概述,再着重从抗氧化、抗衰老、抗炎、抗癌和抗抑郁等方面对迷迭香提取物的功效进行分析，并对迷迭香在功能性食品生产中的应用进行初步探讨。

简介：

简介：摘要：目的：观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.0、0.5、0.25g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：人参提取物小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。

简介：摘 要：目的 研究三七提取物辅助保护胃粘膜功能。方法 采用急性胃粘膜损伤无水乙醇模型，通过动物实验评价三七提取物辅助保护胃粘膜功能。结果 三七提取物20、40、120 mg/kg·bw剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。20、40、120 mg/kg·bw剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论 根据保健食品辅助保护胃粘膜功能评价，三七提取物具有辅助保护胃粘膜功能。

简介：【摘要】目的 进行蜂王浆提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，蜂王浆提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；蜂王浆提取物以1.5g/kg.bw、3.0g/kg.bw、4.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。蜂王浆提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 蜂王浆提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行黄芪苦瓜提取物粉毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，黄芪苦瓜提取物粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪苦瓜提取物粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。黄芪苦瓜提取物粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 黄芪苦瓜提取物粉长期食用是安全的。

简介：摘 要：目的：评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。方法：采用急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验、90d经口毒性试验评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。结果：雌、雄小鼠的经口急性毒性LD50＞20.0 g/kg·bw，属实际无毒级。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性，表明三七乙醇提取物无遗传毒性。大鼠90d经口毒性试验结果显示，各剂量组大鼠临床表现良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P值均＞0.05），大鼠眼部检查、尿液常规检查未见异常，大体解剖及组织病理学检查未见与受试物有关的异常改变，表明三七乙醇提取物无亚慢性毒性。结论：三七乙醇提取物长期食用安全。

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

简介：为从中药中筛选选择素拮抗剂，连接P选择素或E选择素细胞膜外片段与小IgC2bFc片段形成重组基因，并用昆虫细胞株表达、制备重组蛋白，用重组选择素与其靶细胞的黏附特性构建拮抗剂实验模型。结果表明，丹参注射液25mg／ml可以阻断95％以上靶细胞与P选择素的黏附；丹参酮ⅡA磺酸钠10μg／ml拮抗作用大于85％；总丹酚酸16μg／ml拈抗作用接近95％。丹参及其提取物对E选择素没有拮抗作用。结论：丹参及其提取物的作用位点在于P选择素，可能成为临床有效的选择素拈抗剂。