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  • 简介: 摘要:目的:探讨分析乙型肝炎患者乙肝病毒血清学标志物与荧光定量PCR法检测HBV-DNA的相关性。方法 :从2022年我院门诊和住院若干例肝病患者中随机抽取310例,分别做化学发光法乙肝五项的检测和荧光定量PCR法HBV-DNA检测并记录结果,进行探讨分析。结果 :不同组合模式均有检出HBV-DNA的现象,但HBV-DNA的检出率不同。共310例标本,55例大三阳中HBV-DNA阳性率为87.3%。14例HBsAg、HBeAg阳性中HBV-DNA阳性率为85.7%。169例小三阳中HBV-DNA阳性率为53.3%。12例HBsAg、HBcAb阳性中HBV-DNA阳性率为16.7%。11例HBeAb、HBcAb阳性中HBV-DNA阳性率为9.1%。结论:乙肝病毒标志物检测和荧光定量PCR法检测HBV-DNA各有意义,两者相辅相成,缺一不可,联合检测对乙型肝炎患者的现处阶段、用药情况和预后疗效观察有重要意义。

  • 标签: 乙肝病毒  荧光定量PCR 化学发光  病毒含量
  • 简介:【摘要】目的:探究乙肝病毒(HBV)感染应用血清标志物联合乙肝病毒DNA检测的临床诊断价值。方法:遴选时段2018年6月-2019年6月内120例乙型肝炎患者,以血清HBV检测结果为参考设置分组,大三阳组(36例)、小三阳组(50例)、其他模型组(34例),纳入对象均开展HBV DNA 检测、血清标志物检测检测结果分析对比。结果:大三阳组HBV DNA 定量检测结果明显高于小三阳组、其他模型组,且经HBV DNA检测大三阳组阳性率为86.11%高于小三阳组44.00%、其他模型8.33%,组间对比均存在统计学差异(P<0.05);同时检测阳性患者共计56例,经血清标志标志物检测,其中HBeAg阳性率4.64%、HBsAg阳性阳性率91.07%。结论:对乙型肝炎患者开展HBV DNA +血清标志物检测乙肝病毒感染情况进行诊断,为疾病早期诊断及病情评估提供有效数据支持,以便于后期临床诊疗工作的开展。

  • 标签: 乙肝患者 血清标志物 病毒DNA检测 乙肝病毒感染
  • 简介:【摘要】目的:探究实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义。方法:本次研究选取我院2021年3月-2022年3月收治的乙型肝炎患者180例作为研究目标,所有患者均进行标准的abbot 药盒检测,其中大三阳100例,小三阳80例。所有患者入院后都采集空腹静脉血,然后采用全自动化学发光技术测定和荧光PCR技术测定,对两种检测技术检测乙肝类型的阳性检出率进行对比。结果:荧光PCR测定组大三阳、小三阳的阳性检出率均高全自动化学发光技术测定组P<0.05,差异存在统计学意义。结论:实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义较高,可以准确诊断出乙肝类型,为临床诊断提供有效依据,值得推广。

  • 标签: 荧光PCR检测 乙肝病毒DNA 检测 临床意义
  • 简介:摘要:目的 探究乙肝两对半与乙肝病毒DNA血清学检测结果。方法 本次选择2021年03月~2023年03月中心血站体检的100名患者作为研究对象,对患者进行乙肝两对半与乙肝病毒DNA血清学的检测,观察并比较乙肝两对半检测乙肝病毒DNA血清学检测检测结果。结果 BsAg、HBeAg、HBcAb阳性组也就是常说的大三阳组,其HBV-DNA阳性率为40%,相比较其他组更高一些。充分说明了大三阳组的患者身体内的乙肝病毒复制程度比较活跃,病毒量呈现较高,传染性极强。HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组也就是常说的小三阳组,其HBV-DNA的阳性率为12%。每组都有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论 在乙肝两对半的基础上再加上乙肝病毒DNA检测能够全面了解乙肝患者体内的病毒复制程度、病毒传染性大小还有采取正确的治疗手段。是对临床诊断具有重要意义。

  • 标签: 乙肝两对半  乙肝病毒DNA血清学  检测结果  探究
  • 简介:【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组,分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组( n=24);单项抗一 HBC阳性组( n=25)乙肝五项指标皆阴性组( n=11),对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例,占总数的 23.33%, HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中,有 5例为肝功能异常,异常率为 35.71,对其进行统计学检验,结果没有明显差异( p> 0.05)。结论 针对乙型肝炎病毒人群,体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

  • 标签: 实时荧光定量的检测 杂交检测 乙肝病毒 DNA
  • 简介:【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组,分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组( n=24);单项抗一 HBC阳性组( n=25)乙肝五项指标皆阴性组( n=11),对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例,占总数的 23.33%, HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中,有 5例为肝功能异常,异常率为 35.71,对其进行统计学检验,结果没有明显差异( p> 0.05)。结论 针对乙型肝炎病毒人群,体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

  • 标签: 实时荧光定量的检测 杂交检测 乙肝病毒 DNA
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  • 简介:摘要:目的:研究核酸检测检测献血者血液标本乙肝病毒的价值。方法:选取我站2018年3月至2019年5月献血者的血液标本共计29989份,使用核酸检测法和酶联免疫吸附法检测,对比分析不同诊断方式下的阳性率、敏感度、特异性、漏诊率及窗口期。结果:酶联免疫吸附法和核酸检测法阳性率差异有统计学意义(P

  • 标签: 血站 核酸检测法 乙肝病毒 价值
  • 简介:摘要目的研究分析乙肝病毒DNA定量和乙肝两对半模式的关联性,给临床治疗乙肝提供依据。方法我院对2016年1月~2016年12月收治的100例疑似乙肝患者乙肝病毒HBv—DNA含量及两对半指标进行检测,使用ELISA法两对半指标测试,对检测的结果进行探讨分析。结果HBV血清学标志物阳性的各模式中,均有不同程度的病毒DNA复制。100例HbsAg阳性血清中,HBVDNA阳性69例,阳性率69%;小三阳阳性率为46.5%;大三阳阳性率为78.18%。结论患者检测结果中HBeAg与HBV—DNA拷贝数呈正相关性,是临床治疗乙肝的重要依据,能够控制乙肝病毒的传染。

  • 标签: 乙肝病毒 DNA定量 乙肝两对半模式 关联性
  • 简介:摘要:乙肝病毒是引发乙型肝炎的病原体,因其病变于肝脏,不易被发现,且具有传染性,所以无法及时检测并采用针对性手段进行治疗,导致乙肝病毒感染最终转化为慢性病毒携带,甚至还有部分患者由乙肝病毒感染最终演变为肝硬化、慢性肝炎、肝癌。鉴于医者的职责是治病救人,且随着时代发展,医疗设备更加先进,所以现代乙肝病毒感染的检测技术水平也逐渐提升。本文就主要对乙肝病毒感染检测技术研究进展进行梳理阐述。

  • 标签: 乙肝病毒感染 检测技术 研究进展
  • 简介:摘要:输血是临床急救及手术治疗等的重要环节,也是挽救 伤病者的关键,而输血安全则是保障伤病者生命安全的重 中之重,其中,输血相关性传染病的预防是临床关注的重 点,血液筛查也是各地血站安全工作的核心。一直以来, 血清免疫学检测都是血液筛查的主要手段,检测的阳性率 高,但是 HBV、 HCV 及 HIV 这 3 种液传播疾病病毒检测的 窗口期均较长,仍具有一定的安全风险。而核酸检测应用 的逐渐广泛,有效弥补了血清免疫检测的不足 。本文对无偿献血者乙肝病毒核酸检测价值 进行分析。

  • 标签: 无偿献血者 乙肝病毒 核酸检测 价值
  • 简介:【摘要】:目的:探讨 HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒检测结果。方法:将 HBsAg阴性和阳性孕妇作为此次研究对象,分别纳入对照组和观察组,各 40例(属于 2013年 2月 1日至 2016年 8月 31日)。分析乙肝病毒检测结果。结果:观察组 HBV-DNA阳性率( 47.50%)、 HBeAg阳性率( 85.00%)以及 HBsAg阳性率( 65.00%)均更高( p< 0.05),两组血清中 HBV-DNA载量大于等于 1*106时 HBV-DNA阳性率高于 HBV-DNA载量小于 1*106时的阳性率( p< 0.05)。结论: HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒检测对判断是否可进行母乳喂养具有较高的价值。

  • 标签: HBsAg 携带者 乳汁 乙肝病毒 检测
  • 简介:摘要目的探讨MassARRAY技术高通量检测乙肝病毒耐药基因变异性。方法利用MassARRAY技术软件设计iPLEX引物,根据说明书要求完成PCR扩增、SAP反应、引物延伸,并且利用MALDI-TOF-MS采集、分析iPLEX反应获得的相关数据,完成基因变异位点的确定。选择2014年12月-2017年3月到医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者138例,采集多重耐药血清标本,将MALDI-TOF-MS检测获得的HBV基因变异位点区域完成DNA测序,并且将结果与MALDI-TOF-MS结果进行比较。结果拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等单药耐药或多重耐药有关的基因位点主要包括rtL180M、rtA181M、rtT184G及rtN236T。根据MassARRAYAssayDesign软件设计的延伸引物,MALDI-TOF-MS同时检测、分析上述位点,结果相符。取PCR反应获得的产物2uL,在1%琼脂糖电泳下可见扩增产物为800bP;利用MALDI-TOF-MS技术高通量同时完成33份标本测定,10份标本出现与DNA测序结果不一致,2份标本MALDI-TOF-MS技术高通量未能检测到,1份存在2个检测位点不同。结论将MALDI-TOF-MS技术高通量检测乙肝病毒耐药性效果理想,具有灵敏度高、准确度高,能为临床诊断、治疗及疾病监测提供依据。

  • 标签: MassARRAY技术 高通量 乙肝病毒 耐药基因 变异性
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