简介：本文在描述血管再狭窄的病理学和细胞学机制的基础上，将抑制血管再狭窄的目的基因分为抗增殖基因、抗迁移基因和多效基因并系统总结了近十年来的研究结果，并对载体选择及输送方法进行了回顾，同时指出了基因治疗在此领域存在的问题及发展方向。

简介：

简介：国际上临床基因治疗从1991年开始,至今有关的基础研究已取得很大进展,但一些重大难题尚未解决。例如:基因转染的载体、目的基因体内转染的靶向性、目的基因在体内表达的水平和时间的调控以及有治疗效果基因的选择和寻找等。美国几例ADA基因治疗病例,其带有目的基因的细胞在病人体内维持时间太短。为了使目的基因能在病人体内长期或永久地表达,必须选一种能在体内自我更新和自我维持的永不消亡的细胞,作为目的基因的宿主细胞。于是,造血干细胞便成为最理想的目的基

简介：基因治疗是指利用分子生物学和细胞生物学技术将外源基因导入机体细胞.通过外谭基因的作用纠正基因结构变异或表达异常引起的缺陷，从而达到治疗疾病的目的。人类基因治疗的设想正由基础研究变为临床实践。本文综述当前啦床基因治疗的策略及研究现状。

简介：随着分子生物学和遗传学技术的进步。肾脏病的基因治疗的研究取得了很大进展。本文简要综述目前肾脏病基因治疗的研究现状。

简介：基因治疗的定义是:将正常有功能的基因置换或增补肿瘤细胞缺陷的基因,或是将治疗基因导入肿瘤细胞或免疫细胞,从而达到使肿瘤缩小或消除的目的.主要通过以下几种途径实现:(1)诱导恶性细胞直接死亡;(2)调节机体针对肿瘤的免疫反应;(3)通过修正异常基因来逆转恶性过程.基因治疗也有可能提高肿瘤对放疗、化疗等传统治疗方法的反应,而且可以通过向正常组织导入能抵抗放化疗所产生的毒性反应的基因,从而保护这些组织.主要的基因治疗方法有基因置换、反义基因治疗、"自杀"基因治疗和细胞因子基因治疗.

简介：

简介：摘要：近年来，类石墨烯二维层状纳米材料作为材料领域冉冉升起的‘巨星’，成为了人们关注的热点。并指出硫化钼、硫化钨、氮化硼、硒化钼等新型类石墨烯二维层状纳米材料将会是以后材料领域研究的热点之一。多金属氧酸盐又称多酸（ polyoxometalates， POMs），是前过渡金属离子的高氧化态（如 V、 Mo、 W 等）与氧形成的纳米级的金属－氧簇类化合物。目前， POMs 功能化的材料在医药、磁性材料、环境保护、催化、能源转化和储能材料等尖端技术领域具有广阔的应用前景。以这些无机纳米材料作为一种基因载体，一方面可以将基因药物输送至肿瘤位置，防止基因药物在血液循环过程中被降解；另一方面，基于这些无机纳米材料特有的光热性能，放疗增敏等新能，从而实现基因治疗、热疗与放射治疗的协同治疗。本文以硫化钨（ WS2）与多钨酸（ GdW10）为例，对这两种无机纳米材料在作为药物载体方面尤其是基因药物载体方面的应用进行简单的介绍。

简介：血小板衍化生长因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)是较早被人们认识的一种多肽生长因子,最早由Balk在实验中偶然发现,由Ross和Kchler等证实.

简介：摘要：目的：探讨血友病基因治疗中载体的选择与优化策略，以提高基因转导效率和治疗效果。方法：通过文献回顾和实验分析，比较不同基因治疗载体（包括病毒载体和非病毒载体）在血友病基因治疗中的应用效果，并对其优化策略进行深入探讨。结果：病毒载体，尤其是腺相关病毒（AAV）载体，在血友病基因治疗中显示出较高的转导效率和稳定性。非病毒载体虽然安全性较高，但转导效率相对较低。通过载体结构改造和给药方式的优化，可进一步提高基因治疗的效果。结论：血友病基因治疗中，载体的选择和优化是关键因素。病毒载体，特别是AAV载体，具有较高的应用潜力。未来研究应进一步关注载体的安全性和长期疗效，以推动血友病基因治疗的临床应用。

简介：欧盟将基因治疗产品、细胞治疗产品和组织工程产品定义为先进医疗产品（Advancedtherapymedicinalproducts,ATMP）,以专门的规定对此类产品进行管理,包括此类产品的技术要求、获准上市的程序、临床试验要求和生产要求.目前,我国对于此类产品还没有明确的监管法规.本文将介绍欧盟在此类产品上的监管法规,为我国探索和实践此类产品的监管提供参考.

简介：

简介：RNA干扰（RNAinterference，RNAI）技术是一种有效的基因沉默技术，由于其高度特异性、高效性以及稳定性等特点，RNA干扰技术在肿瘤基因治疗研究中得到了广泛的应用。靶向性基因治疗是肿瘤生物治疗的一个重要研究方向。本文以RNA干扰技术在靶向性基因治疗中的研究进展进行综述。

简介：为探讨eNOS基因治疗联合西地那非对大鼠急性低氧性肺动脉高压的作用，将雄性Wistar大鼠36只随机分为常氧组（N）、低氧组（H）、低氧LacZ组（H—LacZ）、低氧eNOS组（H～eNOS）、低氧西地那非组（H—S）和低氧eNOS-西地那非组（H—eNOS—S），每组6只。首先经气道转基因（H—eNOS组和H—eNOS—S组应用5×10^9PFU／mlAdCMVceNOS600ul，H—LacZ组应用等量AdCMVLacZ，其它组应用等量生理盐水）。3天后，建立大鼠急性低氧性肺动脉高压模型，H—S和H—eNOS—S组大鼠在低氧前应用0．3％西地那非25mg／kg，其它组大鼠应用等量生理盐水。低氧结束后测定大鼠mSAP和mPAP，并行肺组织eNOS免疫组化染色和eGMP、NO含量测定。结果显示：①H—eNOS组和H—eNOS—S组大鼠肺组织有广泛的eNOS转基因表达；②H—eNOS组和H—S组mPAP明显低于H组和H—LacZ组（P〈0．01），明显高于H—eNOS—S组和N组（P〈0．01），H—eNOS—S组和N组间无统计学差异（P〉0．05）；③各低氧组mSAP明显低于N组（P〈0．05），且各低氧组问无统计学差异（P〉0．05）；④N组大鼠肺组织NO含量明显高于H组、H—LacZ组和H—s组，明显低于H—eNOS组和H—eNOS—S组（P〈0．05），且H组、H—LacZ组和H—S组间以及H—eNOS组和H—eNOS—s组间无统计学差异（P〉0．05）；⑤H组和H—LacZ组大鼠肺组织cGMP含量明显低于N组（P〈0．05），H—eNOS组和H—S组明显高于N组（P〈0．05），且明显低于H—eNOS—S组（P〈0．01）。结论：eNOS基因治疗联合西地那非，可协同性增加肺组织cGMP含量，具有选择性肺血管舒张作用，进而阻止大鼠急性低氧性肺动脉高压的发生。

简介：目的探讨重组人IL-1Ra和TGF-β1双基因在体外对兔骨性关节炎软骨退变的治疗效果.方法取新西兰大白兔关节软骨,经消化分离,软骨细胞以1.5×105/ml浓度培养于6孔培养板.软骨细胞分为5组,转染IL-1Ra组、转染TGF-β1组、转染IL-1Ra＋TGF-β1双基因组、未转染组、空白组.上述转染组均以LipofectamineTM2000Reagent脂质体为转染媒介.各组加入软骨块,除空白组外,其余各组均加入20ngIL-1β.于第6天后每组各取4孔1.5ml培养基,ELISA法检测TGF-β1和IL-1Ra的含量,RIA法检测IL-1β和TNF-α的含量.收集软骨块做HE染色、阿尔新蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组化检测等组织学观察.结果转染组IL-1Ra或TGF-β1有较高的表达水平;转染组IL-1β和TNF-α的表达水平降低,在双基因组降低最明显,与单基因组之间有显著性差异（P〈0.05）.转基因组基质染色均比未转染组着色较深.在双基因组软骨细胞排列尚整齐,细胞数量多,基质深染.结论联合基因治疗效果优于单基因,为体外骨性关节炎的基因治疗提供实验基础.

简介：

简介：目的比较HBVS基因与HCVC基因真核表达质粒融合基因免疫与联合基因免疫的效果，为HBV和HCV融合基因疫苗研究奠定基础。方法将同时含HBVS基因与HCVC基因的真核表达质粒SCpcDNA3.1、含HBVS基因真核表达质粒SpcDNA3.1、含HCVC基因真核表达质粒CpcDNA3．1分别免疫小鼠；将SpcDNA3.1+CpcDNA3.1联合免疫小鼠。ELISA法检测血清抗HBs和抗HCV。结果无论是抗HBs和抗HCV阳转出现的时间、阳转率和体液免疫应答强度，融合基因免疫都优于联合基因免疫：融合基因免疫的抗HBs的应答强度低于SpcDNA3．1质粒的免疫，抗HBc的应答强度高于CpcDNA3.1质粒的免疫。结论HCVC基因或其表达产物对HBVS基因或抗原的表达和提呈有抑制作用；HCVC基因与HBVS基因相融合，更有利于HCV核心蛋白的提呈。

简介：摘要：随着分子生物学和基因组学技术的飞速发展，基因测序已成为揭示肿瘤发生发展机制的重要工具。在血液肿瘤领域，基于基因测序的个体化治疗策略正逐渐成为提高治疗效果和患者生存率的关键。血液肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等，其发病机制复杂，涉及多种基因突变和染色体异常。传统的治疗方案往往采用标准化疗，但这种“一刀切”的方法难以满足不同患者个体差异的需求，导致治疗效果参差不齐。因此，笔者旨在探讨基于基因测序的血液肿瘤个体化治疗策略。

简介：摘要：目的： 观察 NSCLC 中 EGFR 、 KRAS 基因检测对于靶向治疗的作用。 方法： 于本院

简介：胰腺癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其特点是发现不及时、恶性程度高、发展迅速且预后极差、五年生存率不到6%.手术是主治疗方式,然而目前胰腺癌治愈性切除率仅5%,且术后并发症多.根据对基因序列的研究,已经确定不同的癌前病变与特定的基因突变相关,不同的基因表型区分了肿瘤的组织学类型.本文对胰腺癌相关基因的研究现状进行综述,以期对疾病的早期诊断及分子靶向治疗提供借鉴.