简介:摘要:目的 对比不同消毒方法清除新型冠状病毒污染的能力和效果,以获取最优的消毒方案。 方法 使用移液枪吸取20μL新型冠状病毒阳性质控均匀涂抹在塑料、小碎布片、玻璃、小金属片表面,自然晾干后分别滴加20μL 75%酒精、含氯消毒剂(2000mg/L、5000mg/L)、PCR Cleaner,待其自然晾干后,将污染物置于3000mL纯水中,震荡混匀后按照常规标本进行核酸检测,同理,将污染物置于紫外线下照射0.5、1、2、3、4小时(h)以及放入高压蒸汽灭菌器内正常消毒30分钟之后进行检测,统计和对比其不同消毒方法消毒之后的Ct值,从中评价其清除污染的效果。结果 2000mg/L、5000mg/L含氯消毒剂擦拭污染物之后新型冠状病毒扩增靶区域ORF1ab基因、N基因和内标片段 IC基因Ct值均为0,紫外线照射污染物3、4小时之后Ct值为,
简介:摘要:目的 探究输尿管软镜手术中不同镜鞘(F10、F11、F12、F13)与不同输尿管软镜(F7.5和F9.0)组合的镜鞘比及其对手术时间、手术并发症发生率以及手术后结石清除率的影响。方法 回顾性分析2020年8月至2024年2月期间于我院接受输尿管软镜手术的389例患者的临床资料,其中男性210例,女性179例,年龄22-81岁,平均年龄(51.5±12.8)岁。所有患者术前均经影像学检查确诊为上尿路结石,并符合输尿管软镜手术标准。根据镜鞘和软镜的不同组合计算出镜鞘比,并进行分组,比较各组手术时间、手术并发症发生率及手术后结石清除率。结果 不同镜鞘与软镜的组合及其镜鞘比在手术时间、并发症发生率和结石清除率方面存在一定差异。结论 合理选择输尿管软镜和镜鞘的组合及其镜鞘比,有助于提高输尿管软镜手术的效果和安全性。
简介:摘要目的观察比较超声引导可视无痛人流与传统人工流产术的临床效果。方法选择2017年12月至2018年12月我院妇科门诊收治的自愿结束妊娠的人工流产患者88例,根据患者的意愿,将其分为研究组和对照组,每组44例,对照组患者采用普通无痛人流术,研究组患者采用超声引导下可视无痛人流术,比较两组患者的手术时间、术中出血量以及术后并发症情况。结果研究组患者手术时间以及术中出血量均明显的低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后子宫穿孔、吸宫不全或漏吸、颈管或宫腔粘连以及术后感染等并发症发生率明显低于对照组(6.81%VS29.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统的无痛人流术比较,采用超声引导可视无痛人流术手术时间短、术中出血量少,术后患者发生各种并发症的情况较少,值得在临床上广泛推广应用。
简介:【摘要】:目的 观察比较超声引导可视无痛人流与传统人工流产术的临床效果。方法 选择 2017年 12月至 2018年 12月我院妇科门诊收治的自愿结束妊娠的人工流产患者 88例,根据患者的意愿,将其分为研究组和对照组,每组 44例,对照组患者采用普通无痛人流术,研究组患者采用超声引导下可视无痛人流术,比较两组患者的手术时间、术中出血量以及术后并发症情况。结果 研究组患者手术时间以及术中出血量均明显的低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);研究组术后子宫穿孔、吸宫不全或漏吸、颈管或宫腔粘连以及术后感染等并发症发生率明显低于对照组( 6.81% VS 29.53%),差异有统计学意义( P<0.05)。结论 与传统的无痛人流术比较,采用超声引导可视无痛人流术手术时间短、术中出血量少,术后患者发生各种并发症的情况较少,值得在临床上广泛推广应用。
简介:摘要目的对该实验室内多台血液分析仪进行校准和比对分析,确保其检测结果的溯源性、准确性和一致性。方法以美国雅培CD-RUBY①为参考仪器,用具有溯源性的配套校准品校准及校准验证,验证通过后对新鲜全血标本定值,用该定值新鲜全血校准比对仪器CD-RUBY②和MEK-8222K,然后进行多台血液分析仪间的比对试验。以美国CLIA’88标准的1/2作为比对允许偏差,符合率≥80%为比对通过。结果校准后比对仪器检测结果在允许偏差范围内,检测结果准确性、一致性好。结论实验室内拥有多台血液分析仪时,可通过参考仪器定值新鲜全血校准比对仪器,定期比对试验,再加上各仪器配套质控物保证其精密度,从而保证实验室检测结果的溯源性、准确性和一致性。
简介:[ 摘要 ] 目的 通过 30组临床枸橼酸抗凝全血标本进行血栓弹力图检测,验证以下内容:评价 YZ5000型血栓弹力图仪及其配套活化凝血检测试剂和 Haemoscope Corporation生产的 TEG5000型血栓弹力图仪及其配套的活化凝血检测试剂具有良好的相关性。 结果 30 例血标本分别用两种厂家试剂进行试验,实验结果通过统计分析具有相关性。 结论 陕西裕泽毅医疗科技有限公司生产的
简介:目的定期监测番禺区中心医院POCT血糖仪的检测结果与生化分析仪血糖测定结果的一致性,了解血糖仪检测质量,规范血糖仪的管理。方法用新鲜乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝全血对全院25台POCT血糖仪进行精密度试验,与生化分析仪作比对试验,并对结果进行分析。结果23台血糖仪检测高、中值标本所得结果的变异系数(CV)在1.7~5.74之间,低值标本结果的标准差0.16~0.39mmol/L,符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求;与生化分析仪测定结果比对,23台血糖仪检测5个标本的测定值均小于生化分析仪的测定值,测定值高于4.2mmol/L,其偏倚在-12~5.6之间,测定值低于4.2mmol/L,二者差异为0.11~0.79mmol/L,偏差均符合临床实和验室标准化协会对POCT血糖仪的准确度要求。结论POCT血糖仪的精密度和准确度在可接受范围内,血糖仪的检测结果可信,人员培训与完善的质量管理是保证血糖仪检验质量的重要措施。
简介:摘要目的探讨两种血细胞分析仪全血细胞参数检测结果的可比性,为不同血细胞分析仪全血细胞检测规范血细胞分析仪检测系统性能验证及比对实验提供一定的借鉴。方法选取2015年2月-2015年5月于本院门诊、急诊及病房患者采集全血细胞分析样本2100例,分别应用XT-1800I血细胞分析仪和BC-3000血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血液样本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)的测定。结果XT-1800I血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.13%、RBC为0.8%、HGB为0.9%、HCT为0.65%、PLT为1.93%;BC-3000血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.77%、RBC为0.85%、HGB为0.94%、HCT为1.37%、PLT为2.45%。两种血细胞分析仪检测结果差异均在允许范围之内,两种血细胞分析仪测定全血细胞参数结果一致。结论在进行全血细胞参数检测时存在性能差异,XT-1800I血细胞分析仪在一定程度上性能优于BC-3000血细胞分析仪,结果具有可比性,可为临床提供稳定可靠的数据,值得临床推广借鉴。
简介:【摘要】目的分析和探究对高血压性心脏病患者实施心脏彩超与心电图诊断的方法及效果。方法随机选择了2019年1月-2020年1月我院收治的200例高血压性心脏病患者作为研究对象,将其划分为心脏彩超组和心电图组,然后对其临床诊断结果进行对比。结果心脏彩超组患者的主动脉扩张、左室肥厚、左房增大、左室后壁肥厚、主动脉弹性降低和左室扩大等检出率均超过了心电图组,同时心脏彩超组患者的诊断准确率和灵敏度均高于对照组,两组间的数据差异具备一定的统计学意义(P<0.05)。结论 在对高血压性心脏病患者进行临床诊断时,与常规心电图检查相比,心脏彩超诊断的准确率和灵敏度更高,进而为患者的后续治疗及康复奠定了良好的基础。