简介:摘要目的研究分析超声诊断腹部脏器损伤的临床应用价值。方法收集整理51例患者为研究对象,比较患者超声诊断与临床诊断结果的符合率,据此评价超声诊断在腹部脏器损伤的临床诊断价值。结果超声诊断结果与临床诊断结果的符合率为88.24%。其中肝破裂诊断符合率为100.00%,脾破裂的诊断符合率为93.33%,膀胱破裂的诊断符合率为80.00%,胃肠道破裂的诊断符合率为85.71%,肾破裂的诊断符合率为75.00%,胰腺破裂的诊断符合率最低为66.67%。各脏器损伤的诊断符合率差异有统计学意义(χ2=29.542,P<0.01)。结论超声诊断在腹部脏器损伤中具有较强的诊断价值,尤其适用于急救状况,是临床急救值得推广运用的一种方法。
简介:摘要目的分析慢性萎缩性胃炎的胃镜诊断与病理诊断结果。方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的慢性萎缩性胃炎患者90例,全部患者均给予胃镜检查和病理诊断,对胃镜诊断的符合率进行分析观察。结果在全部90例经病理诊断确诊的患者中,67例患者经胃镜检查确诊,胃镜检查的诊断符合率为74.4%(67/90);病理诊断HP阳性患者59例(65.6%),胃镜检查诊断HP阳性患者40例(44.4%),胃镜检查诊断HP阳性的符合率为67.8%(40/59)。同时,病理诊断结果显示,在全部90例患者中,23例患者合并异型增生,17例患者合并肠上皮化生。结论临床中在对慢性萎缩性胃炎患者进行诊断时,胃镜检查的诊断符合率不高,临床中应联合应用病理诊断,同时对胃肠黏膜的形态变化情况进行认真观察,最终让临床诊断准确率提高。
简介:摘要目的探讨利用数字放射诊断胸部创伤患者的临床结果。方法选取我院于2011年2月—2013年2月收治的100例胸部创伤患者,随机将其分为观察组和对照组各50例。观察组利用数字放射法进行诊疗,对照组患者给予常规放射方法进行诊疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组中有47例患者痊愈,痊愈率为94%;对照组有37例患者痊愈,痊愈率为74%。在痊愈率方面,观察组明显优于对照组,差异比较有统计学意义,P<0.05。对比两组患者的治疗中发生的不良反应,观察组患者有2例发生,不良反应发生率4%;对照组患者有9例发生,不良反应发生率18%,观察组相比对照组的不良反应发生率明显低,P<0.05。结论采用数字放射诊断胸部创伤患者的临床结果非常明显,不良反应发生率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨乳腺肿瘤超声图像特点与病理诊断的关系,以提超声对乳腺肿块的定性诊断价值。方法对我院2009年1月-2013年1月间72例乳腺肿块患者的超声图像特点与病理结果进行回顾性分析。结果72例患者中,术前经超声诊断良性病变29例,术后病理证实,良性病变35例,超声诊断符合率82.9%。术前经超声诊断恶性病变43例,术后病理证实,良性病变40例,超声诊断符合率93%。结论乳腺良性肿瘤超声表现为形态规则,边界清晰,内部呈中等偏低或者等回声,回声较均质,后方不伴声影,其内少见钙化;CDFI内无血流或较少,表现为低速连续血流,一般流速小于13cm/s。恶性肿瘤表现为形态不规则,边界模糊,呈毛刺状、“蟹足”状或分叶状改变,无包膜或包膜不完整,内部呈明显低回声且内回声不均质,多见条状,点状及簇状钙化,后方衰减明显;CDFI其内常见穿心状血流,表现为脉动血流,流速大于25cm/s,乳腺肿瘤超声图像的形状、边缘、内部回声及血流对乳腺肿瘤良、恶性鉴别方面具有有重要参考价值。
简介:摘要目的探讨不同年龄段、不同临床指征的高龄孕妇胎儿染色体异常种类及异常率,为高龄孕妇胎儿染色体检测方法的选择及遗传咨询提供理论帮助。方法选取在西北妇女儿童医院医学遗传中心行羊膜腔穿刺术,并同时接受染色体核型分析和比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,aCGH)检测的728例高龄孕妇。将孕妇按年龄和临床指征分组,分析每组胎儿携带染色体异常的种类及各类染色体异常所占的比例。结果本研究共包含728例高龄孕妇,其中染色体非整倍体异常携带病例62例(62/728,8.5%),染色体拷贝数变异(copy number variants,CNVs)携带病例81例(81/728,11.1%)。研究中额外增加728例非高龄孕妇作为对照组,按年龄分组分析不同年龄孕妇胎儿染色体异常携带率。年龄<35组、年龄35~39岁组、年龄≥ 40岁组,3组中胎儿染色体非整倍体异常率分别为6.5%、7.5%、10.8%,异常率随着孕妇年龄增加而明显升高,但差异无统计学意义(P=0.150),CNVs的检出率与孕妇年龄之间并无统计学差异。不同临床指征的高龄孕妇胎儿染色体异常率差异较大(P<0.001),高龄合并NIPT结果异常组检出率最高,为44.2%,其次为高龄合并超声异常组,为23.8%,高龄合并不良孕史组异常比例为14.6%,单纯高龄组染色体异常发生率最低,为10.6%。此外,高龄合并不良妊娠史的孕妇检出染色体异常均为CNVs。结论胎儿染色体非整倍体异常发生率随着孕妇年龄增加而升高,CNVs的发生率与孕妇年龄无关,高龄合并其他临床指征的孕妇染色体异常率显著高于单纯高龄的孕妇。此外,本研究结果表明aCGH技术用于高龄孕妇可大大提高胎儿染色体异常的检出率。