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  • 简介:【摘要】目的:分析脐针联合脑仿生刺激治疗失眠的临床疗效。方法:此次研究总共纳入110例研究对象,均是2020.04月至2022.03月到我院治疗的失眠患者,利用随机数表分组分为对照组(脐针治疗,55例)与实验组(脐针+脑仿生刺激,55例)。对比分析两组的治疗效果及睡眠质量。结果:在临床疗效上,实验组高于对照组(P<0.05)。在PSQI评分上,实验组低于对照组(P<0.05)。结论:脐针+脑仿生刺激用于失眠的效果显著,临床可进一步推广应用。

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  • 简介:摘要目的探讨采用精确定位透视在MIS-TLIF减少辐射暴露的效果,为临床治疗提供指导。方法选取我院2015年3月-2017年5月需要进行MIS-TLIF的42例患者为研究对象,随机分为对照组21例和观察组21例,对照组患者选用传统的定位透视,观察组患者选用精确定位透视,对比两组患者术前检查和手术中的透视时间、X射线曝光的时间和次数以及手术时间。结果观察组患者术前检查过程中的透视时间为(10.25±2.44)min,X射线的曝光时间为(2.76±0.97)s,曝光次数为(5.7±1.78)次,均显著高于对照组患者的透视时间为(7.95±1.56)min,X射线的曝光时间(1.87±0.55)s,曝光次数(4.69±2.04)次;术中的透视时间为(10.89±2.75)min,X射线的曝光时间为(2.12±0.77)s,曝光次数为(5.1±1.34)次,均显著低于对照组患者的透视时间为(28.13±4.38)min,X射线的曝光时间(4.78±1.24)s,曝光次数(9.76±2.18)次;观察组患者的总的透视时间为(20.54±5.89)min,X射线的曝光时间为(4.98±1.15)s,曝光次数为(10.7±2.54)次和手术总时间(1.5±0.3)h,均显著低于对照组患者的透视时间为(33.54±7.98)min,X射线的曝光时间(6.98±2.43)s,曝光次数(14.77±3.56)次和手术总时间(1.8±0.8)h。结论精确定位通过术前的精确定位能显著降低术中的辐射时间,节约手术总时间,患者在整个过程中在辐射中的暴露时间要显著低于传统定位,值得临床推广应用。

  • 标签: 精确定位法透视 辐射暴露
  • 简介:【摘要】目的:探讨脑仿生刺激在缺血性脑血管疾病的应用研究。方法:随机选取我院 2019年 1月至 2019年 12月 180 名缺血性脑血管疾病患者并平均分为三个治疗组分别是对照 1组、对照 2组和实验 组。每个治疗组 60 例都分别包含 脑梗死、短暂性脑缺血发作各 30例, 对照 1组的 60 例患者采用药物 治疗的基础上结合常规物理治疗 ;对照 2组的 60 例患者接受单纯 药物治疗;实验 组 60 例患者采用药物 治疗基础上结合 脑仿生刺激治疗。在治疗一个月 后对所有患者的疗效进行评分,比较三个治疗组的神经功能康复总有效率、 日常生活能力及生活质量、 肢体功能、 神经功能损伤。 结果:治疗后评价 180 例患者的 神经功能康复总有效率,实验 组患者治疗整体有效率98.94%,对照 1组患者治疗整体有效率 94.98%,对照 2组患者治疗整体有效率 92.74%, 实验 组患者治疗有效率明显高于对照组。比较治疗后 三组患者日常生活能力及生活质量,实验 组相比对照组的生活质量SS-QOL专用量表评分更高,比较差异有统计学意义( P<0.05)。 实验 组的肢体功能、 神经功能损伤 NIHSS评分 均 低于 对照组, 比较差异有统计学意义(P<0.05) 。 结论:脑仿生刺激对于治疗缺血性脑血管疾病具有辅助治疗作用, 可以改善脑部血液循环,加速修复脑损伤,值得临床推广。

  • 标签: 脑电仿生电刺激仪 缺血性脑血管疾病 实验对比 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨脑仿生刺激在缺血性脑血管疾病的临床疗效研究。方法:随机选取我院2019年6月至2020年6月160名缺血性脑血管疾病患者并随机分成药物治疗组和药物联合脑仿生刺激治疗组,每组80例均分别包含脑梗死、短暂性脑缺血发作各40例,药物治疗组的80例患者接受单纯药物治疗;药物联合脑仿生刺激治疗组80例患者采用药物治疗基础上结合脑仿生刺激治疗。在治疗三个月后对所有患者的疗效进行评分,比较两组的神经功能康复有效率、日常生活能力及生活质量、肢体功能、神经功能损伤。结果:治疗后评价160例患者的神经功能康复总有效率,药物联合脑仿生刺激治疗组患者治疗有效率明显高于药物治疗组,P<0.05。比较治疗前后两组患者日常生活能力及生活质量,药物联合脑仿生刺激治疗组治疗后相比药物治疗组的生活质量SS-QOL专用量表评分更高,比较差异有统计学意义(P

  • 标签: 脑电仿生电刺激仪 缺血性脑血管疾病 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 探讨循证护理联合脑仿生刺激在急性脑梗死护理中的应用效果。方法 研究对象60例为急性脑梗死患者,入院后以电脑随机分为A(n=30)、B(n=30)两组,所有患者均接受循证护理干预,B组联合脑仿生刺激干预,并进行干预效果的组间对照分析,研究起止时间为2021年1月-2022年1月。结果 干预后B组NIHSS评分低于A组,FMA及MBI评分均高于A组,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 对急性脑梗死患者展开循证护理联合脑仿生刺激干预,有助于改善患者神经功能受损状态,并提升肢体功能及生活自理能力。

  • 标签: 循证护理 脑电仿生电刺激仪 急性脑梗死 护理效果 
  • 简介:【摘要】目的:分析脑刺激用于脑瘫儿童康复治疗中的效果。方法:对我院收治的脑瘫儿童进行研究。随机分为两组并给予不同治疗方案。观察两组治疗前后粗大运动功能与精细运动能力评分、疗效。结果:与治疗前相比,治疗后两组粗大运动功能与精细运动能力评分均明显提升(P<0.05)。与参照组相比,两组在治疗前数据差无意义(P>0.05),治疗后,实验组在粗大运动功能与精细运动能力评分上要更高(

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  • 简介:摘要:药物的颜色是其特征性质之一,而色差液体药物颜色分析作为一种精确测量和比较药物颜色的重要工具,在制药工业中扮演着至关重要的角色。然而,为了获得准确和可靠的颜色测量结果,色差液体药物颜色分析的校准工作显得尤为重要。本文将从研究色差液体药物颜色分析的校准方法,旨在探讨如何确保该仪器的准确性和稳定性,以支持药品生产过程中的质量控制和合规要求。

  • 标签: 色差法 液体药物颜色分析仪 校准
  • 简介:【摘要】目的:探究单道心记录在检测异常心电图中的应用效果。方法:选择我院心内科于2022年1月-2022年12月收治的120例患者,实验分为对照组和实验组,实验组使用产品型号为TKECG-H01,注册证编号为京械注准20152070433的单道心记录对120例患者进行心房颤动检测,对照组使用12导联心电图机对120例患者进行心异常检测,通过对单道心记录的数据和心电图机的报告进行评价,并以心电图机的诊断结果为标准,计算出实验组对心异常的检测精度。结果:单道心记录用于心异常检测的准确率为100%。结论:本研究中所使用的产品型号为TKECG-H01,注册证编号为京械注准20152070433的单道心记录在临床应用中是一种安全、有效的方法,它对心异常的检测精度与12导联心电图机相当,能够在临床上得到广泛的应用。

  • 标签: 单道心电记录仪 心电异常 心电图检测
  • 简介:摘要:目的:探讨脑仿生刺激对缺血性脑血管疾病的疗效及肢体神经运动功能临床效果。方法:选择于 2019年 1月 -2019年 12月在本院就诊的缺血性脑血管疾病患者作为研究对象,纳入研究者 70例,将其均分为对照组和观察组,对照组实施常规治疗,观察组患者则应用脑仿生刺激治疗,进行两组患者治疗效果的对比分析。结果:治疗前,两组患者神经功能缺损评分对比为 P>0.05;采取治疗措施后,观察组患者神经功能缺损评分明显低于对照组, P<0.05。治疗后观察组 FMA、 ADL、 FAC评分高高于对照组,且踝关节背伸度较大, NIHSS评分低, P< 0.05。结论:在缺血性脑血管疾病治疗期间脑仿生刺激具有确切疗效,对改善患者神经功能缺损评分具有积极意义,能够提高患者治疗效果,同时可改善患者神经运动功能,提高肢体运动功能、日常生活能力、踝关节背伸度及步行功能,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 脑电仿生电刺激仪 缺血性脑血管病 肢体神经运动功能 应用价值
  • 简介:目的介绍去除腋毛区域大汗腺治疗腋臭的手术方法.方法在局麻下,在腋毛区域沿皮肤皱褶作一切口(或者两平行切口),首先于创缘两侧作皮下潜行分离暴露腋区大汗腺和毛囊,再行破坏皮瓣上呈点状分布的大汗腺,术后加压包扎.结果本组16例病人均取得良好疗效,腋臭消失,切口一期愈合,无明显瘢痕,肩部无活动障碍.结论凝法治疗腋臭效果简便易行,疗效确切,可成为治疗腋臭术式的选择之一.

  • 标签: 电凝法 大汗腺 治疗 腋臭 切口 一期愈合
  • 简介:目的比较血小板计数的手工与血细胞分析的差异。方法收集100例患者资料,对其血小板分别采用手工及血细胞分析检测,并对结果进行比较。结果大于100×10^9/L组及(50~100)×10^9/L组两种方法检测结果差异无统计学意义(P〉0.05),小于50×10^9/L组两种方法检测结果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论当血小板小于50×10^9/L时,血细胞分析所测结果存在较大误差,应用手工复查。

  • 标签: 血小板计数 手工法 血细胞分析仪
  • 简介:摘要目的总结并归纳冲击波治疗与低频治疗用于肩周炎与腱鞘炎患者的疗效及安全性。方法本文在我院所收肩周炎与腱鞘炎患者中随机挑选出82例患者,随机分为对照组和分析组,每组41例。冲击波治疗治疗对照组患者,低频治疗治疗分析组患者。比较两组患者有效率、治疗后疼痛程度、关节功能评分及不良反应发生率。结果治疗后,分析组患者有效率、治疗后疼痛程度、关节功能评分及不良反应发生率均远优于对照组,组间比较(P<0.05),差异均有统计学意义。结论低频治疗治疗肩周炎与腱鞘炎均具有较好的临床疗效,远优于冲击波治疗治疗的效果,且患者治疗安全性较高,术后不良反应发生率较低。

  • 标签: 冲击波治疗仪 低频电治疗仪 肩周炎 腱鞘炎 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】 目的:总结并归纳冲击波治疗与低频治疗用于肩周炎与腱鞘炎患者的疗效及安全性。方法:本文在我院所收肩周炎与腱鞘炎患者中随机挑选出 82例患者,随机分为对照组和分析组,每组 41例。冲击波治疗治疗对照组患者,低频治疗治疗分析组患者。比较两组患者有效率、治疗后疼痛程度、关节功能评分及不良反应发生率。结果:治疗后,分析组患者有效率、治疗后疼痛程度、关节功能评分及不良反应发生率均远优于对照组,组间比较( P<0.05),差异均有统计学意义。结论:低频治疗治疗肩周炎与腱鞘炎均具有较好的临床疗效,远优于冲击波治疗治疗的效果,且患者治疗安全性较高,术后不良反应发生率较低。

  • 标签: 冲击波治疗仪 低频电治疗仪 肩周炎 腱鞘炎 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨脑仿生刺激联合早期康复护理对脑梗死恢复期患者认知功能及日常生活能力(Activity of Daily Living Scale,ADL)的影响。方法:选取我院2023年01月-2023年12月收治的80例脑梗死恢复期患者,以单双号方式分组,对照组、观察组各纳入40例,前者开展早期康复护理,后者开展脑仿生刺激联合早期康复护理,对比2组认知功能及ADL能力。结果:干预后,观察组MoCA、ADL评分比对照组更高(P<0.05)。结论:脑仿生刺激联合早期康复护理应用于脑梗死恢复期患者中,可增强其认知功能及ADL能力,值得肯定。

  • 标签: 讨脑电仿生电刺激仪 早期康复护理 脑梗死恢复期 认知功能
  • 简介:摘要目的观察分析弱视训练结合弱视训练在儿童弱视治疗上的临床效果。方法将自2014年1月至12月均在戴镜后来我院弱视训练中心接受治疗的150例弱视儿童随机分成观察组和对照组,对照组患者仅通过弱视训练进行治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础之上配合弱视训练予以治疗,两组患者均持续接受4个月的治疗,并对患者进行为期一年的随访。结果观察组患者中除4例(6只眼)先天性白内障术后戴镜后训练效果欠佳,其余弱视戴镜儿童矫正视力均显著提高,治疗总有效率为95.2%显著高于对照组患者(总有效率为82.5%),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论弱视训练配合弱视训练在儿童弱视的治疗上具有极其显著的疗效,价值在临床上大力推广。

  • 标签: 儿童弱视 弱视训练法 弱视训练仪 矫正视力
  • 简介:摘要:目的:对比微生物分析和常规纸片扩散在细菌耐药表型检测中的应用效果。方法:本次研究所选研究样本均为细菌,分别为肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(MRSA),每一类细菌均取130株,并以此为样本进行细菌耐药表型检测。对以上菌株分别实施微生物分析、常规纸片扩散进行细菌耐药表型检测,对比两种方法的检测结果。结果:从数据分析看,在常规纸片扩散和微生物分析检测后,两组的超广谱β-内酰胺酶、MRSA、红霉素耐药克林霉素诱导实验的阳性检出率均无明显差异(P>0.05)。结论:在细菌耐药表型检测中两种方法均有较高的检测效果。

  • 标签: 细菌耐药表型 微生物分析仪法 常规纸片扩散法
  • 简介:目的对比研究Shade—Eye—NCC电脑比色选色和比色板目测选色之间的差异,探讨不同选色方法在全瓷修复中的应用效果。方法采用Shade—Eye—NCC电脑比色对64名受试者(共242个修复体)进行比色,以4名口腔修复专业医师用比色板(Vitapan3D—Master)的比色结果作为对照,统计软件分析其色调符合率;修复体制作完成后,分别在模型上和在口腔内核对颜色,纪录患者满意率,评价颜色复制效果。结果经卡方分析表明,使用Vitapan3D—Master比色板的色调符合率和满意度与使用Shade—Eye—NCC比色相比,统计结果没有显著性差异。结论Shade—Eye—NCC比色与目测比色具有类似的临床使用效果,但电脑比色可储存大量的信息,可重复性好,便于纵向及横向对比、分析。

  • 标签: 比色板 修复体 选色
  • 简介:【摘要】目的:分析在环状混合痔患者中实施肛肠治疗结合侧切法治疗的效果。方法:选择2021年1月至2023年12月期间我院收治的环状混合痔患者80例,通过双盲分入实验组与参照组当中,各40例,参照组接受常规治疗方案,实验组予以肛肠治疗结合侧切,比较患者的治疗效果与并发症发生率(肛缘水肿、肛门疼痛、排便困难)。结果:实验组患者的治疗效果比参照组较高(P<0.05);比较并发症发生率,显示实验组比参照组低(P<0.05)。结论:在环状混合痔患者中实施肛肠治疗结合侧切可提升治疗效果,降低术后并发症发生风险,值得推广。

  • 标签: 肛肠治疗仪 侧切法 环状混合痔 治疗效果
  • 简介:目的探讨与研究基层医院在胆道结石手术中运用腹腔镜联合肾镜液碎石的可行性与实用性.方法选取我院于2013年1月至2014年1月在我院行手术治疗的胆囊结石合并肝内外胆管结石患者53例,均采用腹腔镜联合肾镜探查液碎石治疗术式,通过观察患者手术时间、术中术后胆道出血、术后胆道结石残余、术后住院时间.结果53例患者均顺利完成手术,无中转开腹.术中35例采用液碎石,每例碎石次数约3~10次,每次持续放电约2~3秒,其中2例较大者反复击打约15次.术中胆道出血者3例,没有出现难以控制的出血以及胆管穿透或胆管壁撕裂病例.术后平均住院时间7.1±2.6天,无腹腔感染病例.所有患者均得到术后半年随访,2例发现术后结石残余,经消化内镜取石.未发现胆总管狭窄病例.结论腹腔镜联合肾镜液碎石治疗胆道结石,在基层医院中有一定的可行性与实用性.

  • 标签: 胆道结石 腹腔镜 肾镜液电碎石 疗效 并发症
  • 简介:【摘要】目的:对全自动尿沉渣分析与显微镜在尿常规检验中的应用价值进行对比研究。方法:以2022年3月-2023年3月间前来我院进行尿常规检验的患者186例作为观察对象,研究过程中分别将患者尿液用全自动尿沉渣分析检测与显微镜检测进行检测,对两种方式下尿常规检验结果进行对比。结果:对186例患者尿常规检测结果进行对比,全自动尿沉渣分析检测中白细胞阳性率、红细胞阳性率、管型阳性率检出率略高于显微镜,差异不明显(P>0.05),但全自动尿沉渣分析存在一定的假阳性概率。结论:全自动尿沉渣分析与显微镜进行对比,全自动尿沉渣分析更加符合尿常规检验需求,其操作更加简便、符合尿常规检验标准,自身检验优势明显,但其检验准确率无法保障,因此在使用全自动尿沉渣分析的过程中仍要采用显微镜进行补充。

  • 标签: 全自动尿沉渣分析仪 显微镜法 尿常规检验