简介:【摘 要】目的:选取三家制造公司制取的辛夷鼻炎丸进行抽查检验,对其药品质量、性能及其药品行业标准进行评测。方法:采用时下现行的药品制造标准与探究式实验对辛夷鼻炎丸的整体质量进行分析研究。结果:利用当前制药行业标准方法对辛夷鼻炎丸展开全面查验,该药品完全符合医学行业制药标准,但采用探究式实验对该药品碱性检测的合格率仅为 27.8%。结论:时下的药品行业检验标准较为合理,能够满足常规的药品检测需求,但不同药品生产公司制取的辛夷鼻炎丸药物之间差异较大,个别制药公司在原材料选取、药品配制及生产技术等方面存在诸多缺陷。与时下的药品行业检测标准相比,探究式实验更具科学性、合理性,可以为后续的药品制作标准优化工作提供客观依据及书面材料。
简介:目的检索和分析国内外肺癌领域发表文献情况,了解肺癌的研究现状和方向,为肺癌的循证研究和临床实践提供参考。方法在CBMdisc、PubMed、Cochrane图书馆和NGC指南数据库中检索所有肺癌方面的文献,按照文献的发表年限、研究对象、文献类型、主题分类等进行统计分析。结果①肺癌研究文献呈逐年稳步增长的趋势,国内增速明显高于国外。国内发表的高证据级别肺癌研究文献均相应晚于国外。②国内外肺癌研究以临床为主,主要研究内容为诊断。国内肺癌的基础研究和临床研究占肺癌总文献量的百分比均低于国外。⑧CBMdisc和PubMed中的肺癌文献主要为原始研究。国内临床指南、系统评价和Meta分析、随机对照试验、综述的数量远低于国外。CBMdisc、PubMed、Cochrane系统评价和NGC提供的高证据级别研究文献内容以治疗为主。④CBMdisc肺癌研究文献中出现频次最高的副主题词为病理学,PubMed为诊断,Cochrane图书馆为药物治疗。结论①肺癌的原始研究以临床为主,主要集中在预防、早期诊断和综合治疗方面。肺癌发病机制、分子水平的诊断和治疗技术是近年来研究的热点。肺癌规范化、标准化诊疗是肺癌研究的另一方向。肺癌的规范化、标准化治疗得到更多的关注,肺癌诊断的循证研究尚需加强。②我国需加强肺癌的预防和循证医学的研究。③选择有代表性的原始研究文献数据库和二次研究文献数据库,将循证医学证据级别分类引入文献定量分析中,实现肺癌文献不同特征的计量分析,可以分析肺癌的研究现状和方向。
简介:摘要:目的:通过试验验证尼群地平片的含量分析方法。方法:通过对比国内外相关质量标准对含量检测方法法进行了筛选,通过筛选结果初步确定了各项的检测方法,并初步确定了质量标准。结果:通过专属性、系统适用性、线性和范围、回收率试验、精密度试验、色谱系统的耐用性、溶液稳定性等含量方法学验证,验证了尼群地平含量分析方法的可靠性。结论:研究结果表明检测样品各项均符合规定,证明检测方法合理,产品质量合格。
简介:摘要:目的:评估尿液定量生化检验项目的质量控制水平,提高结果准确性。方法:采用三等质量指标和六西格玛质量管理评估方法,对尿液定量生化检验项目的质量进行分析。通过收集和分析大量数据,对实验结果进行统计分析,评估实验过程中的误差和波动性。结果:经过三等质量指标和六西格玛质量管理评估,发现尿液定量生化检验项目的质量控制水平较高,结果准确性较高。实验过程中误差率低,波动性小,符合质量标准要求。结论:通过三等质量指标和六西格玛质量管理评估,可以有效提高尿液定量生化检验项目的质量控制水平,保证结果的准确性。建议在实验过程中持续监测和评估质量水平,不断优化实验流程,提高实验结果的可靠性。
简介:
简介:【摘要】目的:分析我院假日分诊量变化情况,根据分诊量情况合理安排医生排班,加强管理的规范化和合理化。方法:对医院治2018年至2021年节假日期间门诊量情况进行深入的分析,找出病人就诊的变化和规律,以此来根据规律对医生的排班实施管理。结果:通过深入的分析和调查来看,节假日期间比平时门诊数量有了一定的增长,并且每年都呈上升的趋势发展。“黄金周期间”门诊量有大幅度的上升,到周末又有一定程度的回落。部分专科门诊量在某些月份达到了高峰的现象。结论:在医生排班管理活动开展的过程中,节假日期间必须要提升医护人员的工作积极性,让工作由被动转变为主动,通过实行机动班排班的制度,出诊医生职称布置合理,将出诊的次数和挂号量与个人的绩效紧密的结合起来。实施假日医生排班管理制度以后,有利于更好地满足病人的需求,提升节假日期间门诊医疗工作的质量,在一定的程度上促进医患关系的和谐发展。
简介:摘要清洗是消毒灭菌必要的前期工作,是关系到患者安危、保证医疗护理质量重要环节。本文指出了消毒供应室器械清洗过程中存在的缺点和不足,分析了原因,并提出了在更高水平上切实提高医疗器械清洗质量监管水平的建议。
简介:【摘 要】目的:旨在分析和评价氨咖黄敏胶囊的总体质量以及现行质量标准的可行性,为日后临床用药提供参考。方法:随机抽取103批氨咖黄敏胶囊进行试验,利用现行氨咖黄敏胶囊的法定检验标准和探索性研究两种方法进行试验,评估了其质量状况。结果:通过抽样的方式随机选择了103批氨咖黄敏胶囊进行检验,合格率为百分百,通过探索性研究检验,合格率仅为32%。结论:通过试验评价发现,氨咖黄敏胶囊按照现行标准进行检验,质量良好,但现行检验标准往往因设备简单、检验流程简便的特征,使得无法全面有效的分析药品质量,容易引起用药安全问题,因此有必要进一步分析药品质量标准,保证用药安全。