简介：

简介：【摘要】目的：探讨临床对帕金森病患者选择普拉克索+多巴丝肼药物完成联合治疗后获得的临床效果。方法：选取2023年1月～2023年12月收治的80例帕金森病患者进行药物治疗研究；以投掷硬币法为依据展开临床分组；参照组（40例）：临床单一选择多巴丝肼药物展开疾病治疗；研究组（40例）：参照组基础上，临床联合普拉克索药物展开疾病治疗；对比两组患者的用药效果以及用药不良反应总发生率。结果：研究组帕金森病患者药物治疗总有效率较参照组统计结果获得显著性提升（P<0.05）；研究组帕金森病患者不良反应总发生率较参照组统计结果之间差异无显著性（P>0.05）。结论：临床对帕金森病患者在给予药物治疗期间，普拉克索+多巴丝肼药物的联合应用，可明显提升用药效果，而且不会因为联合用药增加药物不良反应。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法：该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者，并采用随机分配方法将其划分为两个组别，即观察组与对照组，各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗，观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索，观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果：观察组的统一帕金森氏病评分量表（the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale part, UPDRS）评分为32.17±1.69，而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异（t=18.513，P < 0.05）。观察组的汉密尔顿抑郁量表（Hamilton's Depression Scale, HAMD）评分为54.42±19.61，而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著（t=13.966，P<0.05）。简易智能状态检查量表（Mini-Mental State Examination，，MMSE）对照组为19.41±1.54，明显低于观察组27.05±1.72，显著差异（t=16.123，P<0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案，可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。方法随机选定本院收治的帕金森病患者108例，2017年2月至2018年2月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分试验组、对照组，每组样本容量54例。对照组采纳多巴丝肼治疗，试验组以对照组为基础，采纳普拉克索联合治疗。比较UP-DRS评分、临床疗效。结果与对照组治疗后UP-DRS评分比较，试验组较低，与对照组临床总有效率比较，试验组较高，具统计学差异，P<0.05。结论多巴丝肼联合普拉克索可有效减轻帕金森病患者病情，疗效显著，值得借鉴。

简介：【摘要】：目的：分析吡贝地尔联合多巴丝肼的应用效果。方法：选取2021年1月-2023年10月100例帕金森病患者，随机分组。对照组单用多巴丝肼治疗，观察组加入吡贝地尔。比较两组各指标差异。结果：观察组总有效率、各评分变化幅度更高，差异有意义（P＜0.05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼的疗效、安全性高，可推广使用。

简介：摘要：目的：分析和探究普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法：随机分组，对照组单独使用多巴丝肼，观察组应用多巴丝肼期间，联合应用普拉克索，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组疗效比对照组显著（P＜0.05）；观察组患者不良反应少于对照组（P＜0.05）；观察组患者精神状态评分高于对照组（P＜0.05）；观察组患者运动功能评分高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病安全有效，可以改善患者精神状态，能够改善患者肢体功能，有利于促进疾病预后改善。

简介：摘要：目的：观察吡贝地尔联合多巴丝肼对帕金森病的治疗效果。方法：以我院收诊的80例帕金森病患者为研究对象，分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗方案的治疗效果。结果：对比两组患者血清5-HA、DA、NE水平与患者非运动症状发生情况，研究发现观察组患者治疗效果理想，非运动症状发生率比较低，统计学差异明显（P＜0.05）。结论：帕金森病患者采用吡贝地尔联合多巴丝肼治疗方案可以有效改善患者血清5-HA、DA、NE水平，降低患者非运动症状发生率，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：研究普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2020年8月—2022年8月期间在本院治疗的帕金森病患者68例作为研究对象，随机分为对照组（多巴丝肼片治疗）和观察组（普拉克索与多巴丝肼片联用治疗），比较两组治疗后的效果，以及精神状态、认知功能和帕金森综合征评分。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组的精神状态、认知功能和帕金森综合征评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：采用普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病，能有效改善患者的精神状态及认知功能情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价对帕金森患者进行甲磺酸雷沙吉兰联合多巴丝肼治疗的应用效果。方法：选取我院帕金森患者50例，分为两组，对照组进行多巴丝肼治疗，观察组进行甲磺酸雷沙吉兰联合多巴丝肼治疗，对比组间患者的生活质量和治疗效果。结果：观察组患者的生活质量和治疗效果均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：通过对帕金森患者进行甲磺酸雷沙吉兰联合多巴丝肼治疗能够有效改善患者的生活质量和治疗效果。

简介：【摘要】目的：  研讨帕金森患者用不同药物方案治疗效果差异。方法： 2023年2月-2024年2月图门市人民医院神经内科帕金森病患者96例，应用多巴丝肼治疗（比对组n=48），应用多巴丝肼联合普拉克索治疗（干预组n=48）；比较不同方案的治疗效果差异。结果：  干预组在症状缓解时间短于比对组，在认知功能评分高于比对组，P＜0.05。两组治疗安全性方面水平相当，无差异性P＞0.05结论：  多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者在症状缓解时间和认知功能方面的优势较强，联合用药为临床提供一种更为全面且有效的帕金森病治疗方案。

简介：摘要目的观察普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗帕金森病的应用效果。方法在2015年1月至2018年1月，选取我院50例帕金森病患者，随机分为对照组、观察组各25例，对照组给予多巴丝肼治疗，观察组给予普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗，观察患者UPDRS评分及治疗效果。结果与对照组相比，UPDRS各评分低，治疗效果高，P＜0.05。结论给予帕金森病患者普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗，效果较好，值得借鉴。

简介：摘要目的探究多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应。方法选取我院在2016年2月~2017年4月收治的70例帕金森患者作为研究对象，通过随机抽取的方式将患者分为实验组35例，对照组35例。对照组进行多巴丝肼片治疗，实验组进行多巴丝肼结合普拉克索治疗，并对两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及UPDRS评分进行比较。结果实验组患者的治疗效果、不良反应发生率以及UPDRS评分均优于对照组，P<0.05。结论多巴丝肼结合普拉克索在治疗帕金森方面具有显著的效果，因此，值得大力推广。

简介：　　【摘要】目的 探讨普拉克索与多巴丝肼联合治疗老年帕金森病的临床效果。方法 选择我院在 2018年 1月～ 2019年 8月所收治的 54例老年帕金森病患者，按药物的不同将其分为单一组（予以普拉克索治疗）和联合组（予以普拉克索和多巴丝肼治疗），各 27例。对比两组治疗前后的血清同型半胱氨酸（ Hcy）水平、胰岛素样生长因子 1（ IGF-1）水平、帕金森综合评分量表（ UPDRS）评分。结果 经治疗，联合组血清 Hcy水平、 UPDRS评分低于单一组，差异有统计学意义（ P<0.05），联合组的 IGF-1水平高于单一组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 将普拉克索与多巴丝肼应用至老年帕金森病患者的治疗中，能有效降低血清 Hcy水平，提升血清 IGF-1水平，促进患者身体康复。  　　【关键词】普拉克索 ;多巴丝肼 ;老年帕金森病  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of pramipexole combined with dopa in the treatment of senile Parkinson's disease. Methods a total of 54 elderly patients with Parkinson's disease in our hospital from January 2018 to August 2019 were selected and divided into single group (treated with pramipexole) and combined group (treated with pramipexole and DOPA hydrazide), 27 cases in each group. The levels of serum homocysteine (Hcy), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and Parkinson's syndrome score (UPDRS) were compared between the two groups before and after treatment. Results after treatment, the serum Hcy level and UPDRS score in the combined group were lower than those in the single group (P < 0.05), and the IGF-1 level in the combined group was higher than that in the single group (P < 0.05). Conclusion pramipexole and DOPA can effectively reduce the serum Hcy level, improve the serum IGF-1 level, and promote the recovery of patients.

简介：【摘要】目的：多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析。方法：帕金森病患者72例均为笔者所在医院2019年9月-2021年2月收治，随机分为观察组（多巴丝肼片、普拉克索联合治疗）与对照组（多巴丝肼片治疗），比较两组治疗前后的非运动症状变化、生活质量。比较两组不良反应发生率。结果：观察组治疗后非运动症状变化以及生活质量改善效果均高于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者行多巴丝肼片、普拉克索联合治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 在帕金森疾病治疗中，采用不同治疗方案，总结与探究多巴丝肼片、普拉克索联合治疗方案实施效果。方法 于2020年1月至2021年1月纳入150例因帕金森疾病而就诊于我科室的病人进行调研，按照治疗方案不同将病人分为2组，每组均纳入75例。单一组对病人实施单一治疗，联合组对病人实施多巴丝肼片、普拉克索联合治疗。总结与探究单一组、联合组实施效果。结果 （1）单一组治疗有效率与联合组治疗有效率对照明显较低，组间差异明显，（P值

简介：　　 [摘要 ]目的 探討普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 选取 2017年 6月～ 2019年 6月我院收治的 80例晚期帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法分将其为观察组（ 40例）与对照组（ 40例）。对照组患者给予多巴丝肼片治疗，观察组患者则给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率，干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分，治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果 观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗晚期帕金森病，效果确切，可有效改善临床症状，改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。  　　 [关键词 ]多巴丝肼片；普拉克索；晚期帕金森病；应用效果 

简介：摘要 目的：探究多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及其安全性。方法：选取本院2021.3-2022.2期间收治的帕金森病患者68例，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组34例。对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用多巴丝肼联合普拉克索片治疗。对比两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分差异，并比较两组患者治疗有效率和不良反应情况。结果：治疗前，两组患者UPDRS评分和ADL评分相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者UPDRS评分和ADL评分均得到改善，且观察组变化更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为94.12%，高于对照组85.29% ，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多巴丝肼片联合普拉克索能有效改善帕金森病患者的临床症状，提高治疗有效率，值得临床推广。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：类癌一词最初源于1907年,是由于此肿癌在组织学上颇似癌,而病人的临床过程却是良性过程,直到1949年发现一组类癌发生转移病例后,才认识到类癌可发生远处转移,表现为恶性,患者体循环中含有一种或多种有强烈生物活性的物质并引起一系列特殊症状和体征,称为类癌综合征。