简介：探讨拉米呋啶对HBeAg阳性和阴性慢性乙肝治疗疗效的比较。本案选择60例慢性乙型肝炎患者，其中HBeAg阳性36例，HBeAg阴性24例，经拉米呋啶100mg／d治疗1年，HBeAg阳性组HBV-DNA转阴率为77.8％，ALT复常率为72.2％，HBeAg阴性组HBV-DNA转阴率为83．3％，ALT复常率为75％，经方差分析两组数据，两组HBV-DNA转阴率和ALT复常率均无显著差异（P〉0．05），示拉米呋啶治疗HBeAg阴性的慢性乙肝患者的疗效和HBeAg阳性慢性乙肝患者疗效无显著差异，同样有良好的疗效。

简介：摘要目的分析并研究不同抗病毒药物治疗HbeAg阳性慢性乙型肝炎的临床效果。方法将我院在2013年7月到2014年9月收治的30例HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为观察组和对照组，每组15例。对照组患者单纯采用拉米夫定片予以治疗，观察组患者采用拉米夫定片初始联合阿德福韦酯予以治疗，观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果更好，两组比较，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上对HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗，采用拉米夫定片初始联合阿德福韦酯治疗效果最佳，值得推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的 分析探讨Torch血清检测阳性结果的含义。方法 选取720例育龄妇女作为研究对象，对所有妇女均给予Torch检测，并对其检测结果进行分析。结果 正常育龄女性Torch筛查阳性率明显低于不良妊娠女性，两组数据对比存在统计学意义（P<0.05）。结论 通过对育龄妇女Torch检测可明确孕妇是否存在Torch病毒感染，保障优生优育，避免怀孕风险的发生，值得临床推广。

简介：摘要：【目的】观察健脾祛湿化瘀法治疗HbeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。【方 法】将124例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组62例与对照组62例。对照组：应用保肝降酶药物;治疗组：在保肝降酶药物基础上加用中医健脾袪湿化瘀之中药组方两组患者均治疗24周。观察两组治疗前后肝功能、肝纤维指标、中医证候积分、HBeAg转阴和HBV DNA病毒学应答情况。【结果】疗程结束后，治疗组中医证候疗效，肝功能、肝纤维指标，HBVDNA部分病毒学应答等显著优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：目的研究不同剂量的普通干扰素-α、治疗乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性慢性乙型肝炎（乙肝）患儿的临床效果。方法选取80例HBeAg阳性的慢性乙肝患儿，随机均分为标准剂量组（普通干扰素-α5mU／m2体表面积，3a／周，治疗6个月）和高剂量组（普通干扰素-α以10mU／m2体表面积，3次／周，治疗6个月）。结果高剂量组的HBVDNA阴转率明显高于标准剂量组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。丙氨酸氨基转移酶复常率、乙肝病毒表面抗原血清转换率、HBeAg血清转换率和不良反应发生率两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论两种剂量的普通干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙肝患儿均安全、有效，高剂量较标准剂量能更快地抑制HBVDNA的复制。

简介：摘要目的分析研究愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选取2013年2月-2015年2月于本院就诊的70例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并将其随机分为对照组以及观察组，各35例；观察组患者单独给予恩替卡韦片进行临床治疗，观察组患者则在此基础上联合服用愈肝煎。结果对比两组患者的临床治疗总有效率、ALT复常率，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组对比不良反应发生几率未见明显差异（P＞0.05）。结论愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效较佳，其可有效抑制乙型肝炎病毒复制，且不会导致患者出现明显不良反应，具有较高的使用安全性，故值得在HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎2年的疗效。方法将178例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组91例和对照组87例，治疗组给予胸腺五肽1mg，隔日皮下注射52周，同时阿德福韦酯10mg/日口服104周；对照组给予阿德福韦酯10mg/日口服104周。治疗26周、52周、104周及停药52周分别检测血清ALT、AST、HBVDNA含量及乙肝病毒血清标志物。结果治疗52周后，治疗组在ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率方面都比对照组高。停药52周时，治疗组与对照组的ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率分别为74.73%比51.72%；75.82%比54.02%；25.27%比8.05%；26.37%比10.34%；18.68%和8.05%（x2值分别为10.65,9.31,9.42,7.57，4.31，P<0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎比单独使用阿德福韦酯抗病毒治疗效果更好，有助于提高HBeAg/HBeAb血清转换率，减少停药后病毒学突破。并且使用安全。

简介：目的：了解HBeAg（-）慢性乙型肝炎（CHB）患者临床特点和血清HBV-DNA检测的意义。方法：对520例CHB患者的住院病历进行回顾性调查,分析HBeAg（-）和HBeAg（＋）CHB患者HBV-DNA定量组内和组间差异。结果：HBeAg（-）CHB166例,占31.92%;HBeAg（＋）CHB354例,占68.08%。HBeAg（＋）组HBV-DNA总体上高于HBeAg（-）组;不同病程HBeAg（-）CHB比例轻度组为12.8%,中度组为13.2%,重度组为19.2%,重型组为31.4%,肝硬化组为47.5%。结论：目前我国CHB病例以HBeAg（＋）者占多数,HBeAg（＋）组HBV-DNA总体上高于HBeAg（-）组,随着病程进展HBeAg（-）CHB比例上升。

简介：摘要目的阐述HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素治疗24周应答不佳时的治疗方案，观察治疗效果。方法选取本院慢性乙型肝炎患者82例作为样本，将患者分为治疗组与对照组。对照组继续应用干扰素治疗，治疗组采用干扰素联合NAs（恩替卡韦或阿德福韦）联合治疗。结果治疗组治疗有效率95.12%、不良反应发生几率4.88%；对照组治疗有效率80.49%、不良反应发生几率21.96%。结论HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素治疗24周应答不佳时，应采用干扰素联合NAs继续治疗，促使患者HBVDNA转阴、促使HBeAg/HBeAb血清学转换发生，提高治疗有效率及安全性。

简介：摘要目的应用不同的实验方法及试剂对老年患者的血清标本进行检测，调查分析26例梅毒血清阳性者。方法用梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）检测待测血清，阳性标本用甲苯胺红不加热血清反应素（TRUST）和经梅毒Reiter株吸收剂稀释血清后，进行苍白密螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）检测。结果用梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）方法初检我院患者血清，共检测出10例阳性患者；用甲苯胺红不加热血清反应素（TRUST）检测10例阳性血清，共检测出10例阳性患者；用经梅毒Reiter株吸收剂稀释血清后，进行苍白密螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）检测6例阳性血清，共检测出6例阳性患者。结论患者的潜在疾病可能导致机体释放交叉诱导抗原;患者可能有共生螺旋体诱导交叉反应抗体;被检测的血清必须用梅毒Reiter菌株稀释，然后进行抗体测试。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在分析乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性慢性乙肝患者接受抗病毒治疗前后，乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）及甲胎蛋白（AFP）水平的变化。方法：本研究纳入了2021年11月至2023年12月我院收治的60例HBeAg阳性慢性乙肝患者，这些患者接受了为期12个月的恩替卡韦分散片治疗。根据病毒学应答标准，患者被分为应答组和非应答组，各30例，对比了两组在治疗前、治疗后3个月、6个月和12个月时的HBV DNA和AFP水平。结果：治疗前，两组HBV DNA水平差异无统计学意义（P>0.05）。然而，在治疗后3、6、12个月时，应答组的HBV DNA水平显著低于非应答组（P<0.05）。同样，治疗前两组的AFP水平差异无统计学意义（P>0.05），但治疗后的3、6、12个月，应答组AFP水平均显著低于非应答组（P<0.05）。结论：对HBeAg阳性慢性乙肝患者进行抗病毒和改善肝功能治疗后，实施HBV-DNA定量检测和AFP水平检测，可以更好地了解到治疗方案对患者的疗效，为临床医生给患者进行下一步针对性的治疗提供可靠的依据越来越明显。

简介：摘要：乙型肝炎病毒（HBV）的预防依赖于乙肝疫苗接种，其中重组乙肝疫苗通过强烈免疫反应提供长期保护最为常用。全球多数国家采取新生儿免疫计划，成人及特定高风险人群则有针对性的接种策略。血清抗体阳性率，作为评估免疫效果的重要指标，受接种者年龄、健康状况、疫苗种类及剂量等因素影响。高风险人群和免疫力低下个体需特别考虑接种策略及加强剂量。通过血清监测可以及时调整接种策略，确保长期免疫保护。

简介：　　 【摘要】 目的：探讨 HBeAg阳性慢性乙型肝炎实施聚乙二醇干扰素 α-2b治疗的效果。方法：选取 2019年 1-12月在笔者所在医院接受治疗的 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 80例，按照随机数字表法，分为对照组与观察组，各 40例。对照组采用恩替卡韦治疗，观察组在对照组基础上加用聚乙二醇干扰素 α-2b治疗，比较两组临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为 77.50%，高于对照组的 62.50%，差异有统计学意义（ P<0.05） ;观察组生化学应答、病毒学应答及 HBeAg血清学应答率分别为 90.00%、 87.50%、 82.50%，均高于对照组的 70.00%、 67.50%、 62.50%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：聚乙二醇干扰素 α-2b可有效提升 HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果，值得临床推广应用。  　　 【关键词】 慢性乙型肝炎 ; HBeAg阳性 ; 聚乙二醇干扰素 α-2b  　 [Abstract] Objective: To investigate the effect of peginterferon α - 2b on HBeAg positive chronic hepatitis B. Methods: 80 patients with HBeAg positive chronic hepatitis B in our hospital from January to December 2019 were selected and randomly divided into control group and observation group, 40 cases in each group. The control group was treated with entecavir, and the observation group was treated with pegylated interferon α - 2b on the basis of the control group. Results: the total effective rate of the observation group was 77.50%, which was higher than 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05); the biochemical response, virological response and HBeAg serological response rate of the observation group were 90.00%, 87.50% and 82.50%, which were higher than 70.00%, 67.50% and 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: pegylated interferon α - 2b can effectively improve the therapeutic effect of HBeAg positive chronic hepatitis B, which is worthy of clinical application.

简介：摘要目的通过对乙型肝炎表面抗原阳性病例丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、HBV核酸检测（HBV—DNA）检测结果的比较，评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常病例中，HBeAg及HBV—DNA反映病毒复制中的价值。方法对酒钢医院2012年4月至2012年10月间189例HBsAg阳性，并同时检测ALT及HBV—DNA的乙型肝炎患者进行资料分析，通过卡方检验分析ALT正常乙型肝炎患者HBV—DNA与HBeAg间的关系。结果对189例乙型肝炎患者ALT检测与HBeAg、HBV—DNA检测分析，一致性均较差；HBV—DNA及HBeAg结果进行分析，HBV—DNA阳性结果与HBeAg阳性结果分析，HBeAg阳性与HBV—DNA阳性检测分析一致性较好，ALT正常患者中，HBV—DNA及HBeAg在评价乙肝病毒复制状态时无显著性差异。结论同时检测ALT水平及HBVDNA定量检验、HbeAg定性检验及对乙肝患者HBV感染、复制、传染性的判断、治疗方案的选择和疗效判断有一定的指导意义。

简介：摘要目的研究拉米夫定与阿德福韦酯初始联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎90周的临床效果。方法将我院住院部2013年2月至2016年2月收治的60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，以随机为原则，将其分为对照组和观察组，各30例。对照组单用恩替卡韦治疗，观察组实施拉米夫定与阿德福韦酯初始联合治疗。观察两组患者治疗24周、48周及90周的HBeAg转阴情况及治疗90周后ALT复常情况。结果观察组患者治疗90周后的HBeAg转阴概率为73.33%，明显高于对照组的43.33%，P值小于0.05；观察组患者的ALT复常概率为96.67%，较对照组的80.00%更高，P值小于0.05。结论拉米夫定与阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行初始联合治疗，能够明显改善患者的HBeAg转阴情况，促进ALT复常。

简介：摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的临床治疗效果，提高其治疗水平。方法选取2013年6月～2014年6月在我院进行HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化治疗的88例患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组。两组患者采用不同的治疗方法，观察组患者采用拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗，对照组患者采用拉米夫定治疗，分析比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者经过治疗后HbeAg的血清学转阴率（治疗效率）为54.55%，对照组患者的HbeAg的血清学转阴率为27.27%；此外，观察组患者治疗后血清中HBV-DNA的载量明显低于对照组的载量，两组之间均具有明显的差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论治疗HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化，要采用初始时拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗，其血清学转阴率增加，血清中HBV-DNA的载量减少，能改善患者的肝脏功能，具有较好的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：目的：于 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中分别应用替比夫定与恩替卡韦实施治疗，比较治疗 52周后的效果。 方法：从

简介：目的分析抗-HCV阳性献血者血清HCVRNA含量与ALT活性的关系.方法采用ELISA法检测抗-HCV,阳性标本用荧光PCR试剂盒测定HCVRNA,分析标本ALT活性与HCVRNA水平的关系.结果60份抗-HCV阳性标本经PCR检测后有27份标本含有HCVRNA,HCVRNA拷贝量与ALT活性呈正相关,且标本的HCVRNA含量越多,ALT活性也越高(P<0.01).结论献血者中筛查ALT并结合PCR技术,能减少HCV经血传播的危险.