简介:摘要目的观察参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝的临床疗效。方法纳入80例HBeAg阳性慢性乙肝患者为本研究对象,并按随机分组法分为对照组40例和观察组40例。对照组接受替比夫定治疗,观察组在上述治疗基础上,再联合给予参仙乙肝灵片治疗。比较两组治疗后的HBV-DNA阴转效果及HBeAg/HBeAb血清转换率。结果观察组治疗3个月后的HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率和对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗6个月和12个月后的HBV-DNA阴转率、总阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率、总转换率均显著高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床效果确切,可有效促进HBV-DNA阴转及HBeAg/HBeAb血清转换,值得给予进一步推广。
简介:[摘要]目的:探讨替诺福韦联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:经医院医学伦理委员会审核通过,按随机抽签法从
简介:摘要:目的:剖析比较不同临床标本实施微生物检验的阳性率。方法:回顾性分析我院2020年10月~2021年9月期间进行微生物检验的4136份临床标本的检验报告,基于检验结果分析不同临床标本的微生物检验阳性率。结果:4136份临床标本中,共有657例为阳性,占比为15.88%;其中,腹水标本、伤口分泌物标本的阳性检出率分别为43.37%(170/392)、36.26%(41/113),占比相对较大;次之为尿标本(16.88%)、痰(纤支镜)标本(14.87%)及全血标本(10.43%),相对最低的为脑脊液标本(8.33%)、胸水标本(6.31%)及粪便标本(2.47%)。结果:标本类型不同,其微生物检验的阳性率也有明显差异,临床需根据疾病特点及患者病情,合理选择恰当标本开展微生物检验,保证检验结果准确性的同时,也帮助患者得到及时诊疗。
简介: 摘要:目的 调查郴州地区各用血医院对我站所供血液直抗阳性、抗筛阳性报告情况,了解医院输血科(血库)实验室检测能力情况。 方法 分类收集2018-2020年郴州地区所有医院的用血数据和报告检出供者血液直抗阳性、抗筛阳性数据。 结果 近3年收到郴州地区各用血医院报告供者血液直抗阳性、抗筛阳性15例,全部来源于三级医院。 结论 郴州地区二级及以下医院检出直抗阳性、抗筛阳性血液的能力存在明显不足。
简介:[摘要]目的:探讨尿液、血清β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)和血清胱抑素C(Cystain C,CysC)联合检测诊断肾功能不全的价值。方法:选取2019年7月-2022年4月来我院住院治疗的泌尿系统疾病患者79例,根据临床诊断分为尿路感染(29例)、高血压肾病(12例)、糖尿病肾病(18例)、肾功能不全(20例),健康对照组为同期来我院健康体检35例健康人群,各组患者与健康对照组比较尿液和血清β2-MG以及血清CysC水平。并通过ROC曲线分析尿液、血清β2-MG和血清CysC联合检测在肾功能不全诊断中的价值。结果:与健康对照组相比,肾功能不全患者尿液β2-MG(t=-5.085,P=0.000)、血清β2-MG(t=-4.750,P=0.000)、血清CysC(t=-5.422,P=0.000)水平明显增高,差异具有统计学意义。将单项指标与三项指标联合检测进行比较,发现尿液β2-MG、血清β2-MG和血清CysC三者联合线下面积(are under curve,AUC)值及敏感度均高于单一检测。结论:尿液、血清β2-MG和血清CysC联合检测在肾功能不全诊断中具有重要的临床价值。
简介:摘 要 目的 探讨提高肺结核患者病原学阳性率的有效方式,为持续改进肺结核病质控指标提供参考。方法 应用PDCA循环理论,分析肺结核患者病原学阳性率统计结果,找出肺结核患者病原学阳性率低的主要原因,制定针对性的整改措施,并逐一实施,持续改进。结果 实施改进措施后,肺结核患者病原学阳性率由2018年1月份38.1%升高至2019年12月份55.8%,2020年12月份升高至57.9%,2021年12月升至65.1%,差异均有统计学意义。2018年全年的肺结核患者病原学阳性率由42.9%升高至2019年全年52.4%,2020年和2021年肺结核患者病原学阳性率分别升至56.4%和60.2%,差异均有统计学意义。结论PDCA循环的应用提高了肺结核患者病原学阳性率,有利于该部分患者的治疗和管控,以实现肺结核病防控的持续性改进。
简介:【摘要】目的 分析新型冠状病毒(2019-nCOV)核酸检测阳性结果,了解该病毒流行趋势,为后续防控工作提供参考依据。方法 收集100例来源于2021.1-2021.12疑似新型冠状病毒肺炎(COVID-19)样本开展检测,经检测发现阳性例数共60例,分析阳性结果的基本资料。结果 60例阳性标本中,以发热症状最为多见,共45例,发生率为75.00%,其次便是咳嗽、干咳、咽痛与头痛、肌肉酸痛,各有25、15例,发生率为41.67%、25.00%;发病后7d阳性例数共40例,占比66.67%,发病后14d阳性例数共55例,占比91.67%。结论 核酸检测在防控2019-nCOV传播工作中效果显著。
简介:摘要目的研究不同临床标本微生物检验阳性率结果的比较。方法根据收取时间不同的原则进行分组,一组为2011-2012年收取为观察组(100例)、一组为2012-2013年为对照组(100例),两组患者均实施微生物检验,收取标本为200件,分析微生物检验阳性率。结果观察组微生物检验患者呼吸道标本阳性例数38例,所占比38.00%;血液、胸腹水以及脑脊液标本阳性例数10例,所占比10.00%;粪便标本阳性例数5例,所占比5.00%;其他非呼吸道标本40例,所占比40.00均高于对照组,P<0.05,两者差异具有统计学意义。结论不同临床标本微生物检验阳性率结果相比具有差异,应对微生物检验的相关知识以及技术进行充分掌握,进而使检验准确率明显提升,为后期治疗提供有利依据。
简介:【摘要】人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20%~25%,其侵袭性高,预后差。在过去的20余年中,随着抗HER2靶向药物的不断出现及广泛应用,HER2阳性乳腺癌患者的预后取得了非常显著的改善。目前针对HER2基因的分子靶向治疗药物主要有以下三大类:单抗类、抗体药物偶联物类(antibody–drug conjugates ,ADCs)、酪氨酸激酶抑制剂类(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),本文就此三类药物的最新研究进展进行综述。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:【摘要】目的:探讨HPV分型检测运用在宫颈细胞学阴性HPV阳性妇女中的临床价值。方法:选择2019年2月-2020年2月期间我院收治的190例宫颈细胞学阴性HPV阳性患者为研究对象,均行HPV分型检测,并且根据阴道镜检查结果,对宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ+与HPV分型之间的关系。结果:本组的190例患者中,35例为CIN Ⅱ+,占18.42%,其中3例为HPV31型、4例为HPV33型、5例为HPV52型、7例为HPV58型、16例为HPV16型;同时,82例为HPV16型感染,其中55例为宫颈炎症,占67.07%,16例为CIN Ⅱ+型,占19.51%,11例为CIN I型,占13.41%;经相关性分析,与非同型感染患者相比,同型感染者出现病理高级别进展的风险是14.89倍(OR值为2.589,P
简介:摘要众所周知,随着医疗水平的不断进步,临床标本微生物检验重要性已被逐渐凸显出来,其已成为临床诊断疾病的重要指标。目的;分析对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法;将本院临床收治的2,000例微生物检验标本作为研究对象,研究收集时间为2017年3月-2018年11月,以不同的收集时段分为对照组(2017年3月-2017年9月)与观察组(2017年10月-2018年11月),每组微生物标本均1,000例。对比两组临床标本微生物检验阳性率。结果;两组临床标本微生物检验性率最高的为呼吸道标本,占比32.5%。其次依次为伤口分泌物、穿刺、血培养等标本。其中对照组微生物检验标准阳性检率明显高于观察组,具有统计学意义(P<0.05)。结论;不同阶段下的临床标本微生物检验阳性率具有不同的差异,临床应以实际检验结果作为依据,给予相应的指导,提高操作人员专业知识水平、操作能力,有效提高微生物检验阳性率,为临床观察提供有效的参考依据。