简介：

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简介：研究表明全血中的白细胞能引起多种输血不良反应.为减少输血不良反应,国外早已广泛应用去除白细胞血液;我国现已逐渐推广应用去除白细胞技术,如过滤法、洗涤法等.本文采用过滤法去除全血中白细胞并应用于临床,现报道如下.

简介：摘 要： 肺功能检查有重要的临床意义, 可早期检出肺和气道疾病, 鉴别呼吸困难的原因, 评估疾病的严重程度及胸腹部手术耐受力, 评定药物及其它治疗方法的疗效等。 然而, 肺功能检查存在交叉感染的潜在可能性，近年来, 临床医生开始关注肺功能实验室的感染预防与控制, 特别是重症急性呼吸综合征 (SARS)和新型冠状病毒爆发后, 对经呼吸道传播的交叉感染更为重视, 呼吸过滤器已逐步成为肺功能实验室减少交叉感染危险性的重要方法之一。

简介：目的探讨白细胞过滤在预防血小板输注无效（PTR）中的作用。方法患者于输注机采血小板前1h和输注后24h检查静脉血小板数量，计算血小板计数Sq,-F增加指数（CCI），以输注后24hCCI〈4．5×10。／L为PTR；部分发生PTR的患者，于再次输注血小板前，采用白细胞滤器进行白细胞过滤。结果机采血小板输注次数、累积剂量与输注效果比较，差异有统计学意义∽〈O．005）；自细胞过滤与未过滤组比较，差异有统计学意义∽〈0．005）。结论PTR的发生与患者血小板输注剂量和次数有关，输注剂量越大，次数越多，发生PTR的机率越高；白细胞过滤可有效预防PTR。

简介：摘要： 薄膜过滤法是用来测量细菌微生物的有效方法，经过薄膜过滤法可以准确知道微生物的限度。随着药品检验技术的推广和发展，薄膜过滤法在药品检验中得到了广泛运用，薄膜过滤法的操作过程十分简单和便捷，所得出的数据非常准确。本文立足于无菌检验在制药过程里的应用和药品中微生物限制检验的应用这两个问题，开展的简单地阐述论证。

简介：摘要薄膜过滤法是测试细菌微生物量的有效方法，同时也是检验微生物限度的重要手段之一。近年来，伴随药品检验技术的不断更新与发展，薄膜过滤法已被广泛应用于对药物测试中，该方法不仅操作简单、快速，且可得到相对准确的数据，目前在对微生物与药品检验中均可发挥重要的作用，尤其在对无菌检验中，效果更加显著。因此本研究就薄膜过滤法在药品检验中的应用状况进行如下阐述。

简介：目的通过比较不同储存期的红细胞悬液在过滤前后各项实验指标(包括血象和生化)的差异来评价以聚脂纤维为滤芯材料的过滤器的过滤效果.方法取保存期分别为7、15、25d的红细胞悬液50U.在无菌条件下,用FTS-RC(血库型)血细胞过滤器进行过滤,收集过滤前后血样,以全自动血细胞分析仪测定WBC、RBC、HB,用邻甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白,以全自动生化分析仪测定K+、Na+、Cl-,用酸度计测pH值.结果以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器的白细胞过滤率为99.45%,过滤前后血样生化指标无显著差异(P＞0.05).结论以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器有高效的WBC去除率,且对RBC性质影响极少,过滤后的血液可安全有效地使用.

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简介：【摘要】 目的 探讨透析血液过滤治疗中溶质清除效果对患者营养状况的影响。方法 选取我院2023年1月至2024年1月期间接受透析血液过滤治疗的患者80例，按照溶质的时间划分为观察组(40例)和对照组(40例)。对比了二组病人治疗中和治愈后的营养情况和生存品质。结果 治疗后实验组病人的血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)水平、生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 透析血液过滤治疗中，良好的溶质清除效果不仅有助于清除体内代谢废物，更能显著改善患者的营养状况。通过有效清除体内废物，降低毒素积累，患者体内的营养指标如血清白蛋白、前白蛋白及血红蛋白得以提升，从而改善患者营养状态。提升患者的生活质量。因此优化溶质清除效果对于透析血液过滤治疗至关重要。

简介：摘要：薄膜过滤法是当前比较先进的一种检查方法，因其能够对药品中的细菌以及微生物等进行全面检查，且能够对药品中含有的可溶性成分进行明确，所以应用范围十分广泛。在无菌条件下应用薄膜过滤法能够实现细菌聚集，从而提升药品检验工作的质量和效率，另外，在薄膜过滤法实际应用过程中还能够获得固体制剂、油脂性质。因此，应进一步加强对薄膜过滤法的重视程度，加深对其认识，使薄膜过滤法能够在实际应用中充分发挥自身作用。基于此，本文将主要围绕薄膜过滤法在药品检验中的应用研究进行阐述。

简介：摘要目的在输注中成药时加用一次性精密过滤器，观察引起输液疼痛、静脉炎和其它不良反应的效果。方法将中成药输液治疗的骨伤科患者300例随机分为两组，分别采用普通输液器和加用一次性精密过滤器，对比发生输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生比例及程度。结果输注中成药时加用一次性精密过滤器治，其输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生率及程度明显降低。结论输注中成药加用精密过滤器效果良好，值得临床推广。

简介：近年来,由于公众维权意识的不断提高,输血引起的医疗纠纷也逐年增多,输血安全问题已成为政府关注的重点和社会关注的热点。目前,我中心提供临床输注的血液虽然都进行了严格的检测,但是由于病毒感染等因素，输血仍存在一定的风险。开展血液成分病毒灭活，可有效控制经输血途径传播疾病的发生，是保证临床输血安全的重要举措。

简介：近年来对输血的安全性越来越重视，血液成分的病毒灭活方法在不断改进和推广，其中亚甲蓝光化学单袋血浆病毒灭活技术已在全国的部分血站投入使用。据文献报道，在血浆中加入终浓度为1μmol／L的亚甲蓝后，经30000～38000LUX荧光照射30min，可使滴度大于7TcID50的指示病毒灭活，达到去除病毒的目的。但人们已认识到亚甲蓝灭活处理对血浆中主要凝血因子、生化指标、酶活性的影响，但在《病毒灭活装置配套用输血过滤器》使用说明书中，元新鲜冰冻血浆容量回收率的数据。

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简介：【摘要】目的 探讨一次性点胶压制式过滤针头在临床抽吸药物中的应用效果。方法 选取我院2022.10月至2023.4月的90名护士，配置不同剂量药物，即安瓿瓶：1ml、2ml、5ml、10ml、20m药物，青霉素类胶塞瓶：1ml、2ml，10ml药物。随机分为A、B、C组。A组用一次性点胶压制式过滤针头抽吸药液，B组用一次性侧孔针头抽吸药液，C组用一次性斜面针头抽吸药液。比较三组进入的微粒、瓶内余液、抽液时间及护士舒适度、满意度。结果 A组与C组瓶内余液少于B组（P<0.05），A组与B组微粒少于C组（P<0.01），A组与C组抽液时间少于B组（P<0.01），A组与C组舒适度优于B组（P<0.01），A组满意度优于B组、C组（P<0.01）。结论 一次性点胶压制式过滤针头在配药时能减少微粒进入，抽吸药液更彻底，减少抽液时间，护士抽药时更舒适，临床满意度高，可以在临床中推广应用。

简介：摘要：目的 探索一种效率高、操作性强、经济的高血压筛查方式，为高血压患者筛查方式、早期控制提供借鉴。方法 选取揭西县良田卫生院自2020年1月~2021年10月进行社区过滤式筛查管理的老年高血压病患者作为研究组，选择此前在我院进行普通筛查管理的患者作为对照组，比较两组患者的管理率和规范管理率、早期血压控制率、服药依从性及降低相关疾病发生率。结果 研究组早期高血压患者规范管理例数为416例，规范管理率高达 83.20%，而对照组早期高血压患者规范管理例数为154例，规范管理率仅为 30.80%（P＜0.05）；研究组的服药依从率为76.8%，血压的控制率为71.2%，相关疾病的发生率为8.4%，而对照组的服药依从率为70.8%，血压的控制率为65.6% ，相关的疾病发生率高达13.4%（P＜0.05）；研究组患者的高血压防治知识的知晓患者为 449 例，知晓率高达 89.80%，对照组的高血压防治知识的知晓患者仅为 381 例，知晓率为76.20%（P＜0.05）。结论 在社区医院通过施行过滤式筛查管理能有效提高高血压病的早期发现、早期干预、达到早期治疗，最大限度地降低并发症的发生。

简介：摘要：目的：探析在静疗中精密过滤输液器与普通输液器的应用效果及对安全的影响。方法：时间节点2020年4月至2021年4月间，抽取在本院进行静脉输液治疗的100例患者进行研究，以不同的输液器作为分组依据，将其分为对照组、观察组，各组50例样本。对照组用普通输液器，观察组用精密过滤输液器，对比疼痛程度、不良反应。结果：观察组疼痛程度低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率2%少于对照组24.0%（P＜0.05）。结论：在静疗中为提升治疗安全性，采用了精密过滤输液器，其与普通输液器相比，不仅可以减少不良反应，还可以减轻疼痛感，值得积极推广。

简介：摘要目的分析探讨放置下腔静脉过滤器在介入治疗深静脉血栓中的远期治疗效果.方法选择我院收治的深静脉血栓患者作为研究对象,收治时间在２０１１年５月至２０１４年６月期间,共８０例,按照数字抽签法将这８０例患者分成两组,一组为实验组共４１例,一组为对照组共３９例,对照组患者采取内科溶栓治疗,实验组患者经静脉放置下腔静脉过滤器,之后行深静脉血栓介入治疗,并在两组患者治疗结束后,对比其治疗总有效率和并发症发生率.结果实验组患者经治疗后,有显效患者２１例,无效患者４例,对照组患者经治疗后,有显效患者１４例,无效患者１２例(P＜０．０５),差异具有统计学意义;实验组患者的并发症例数少于对照组(P＜０．０５).结论放置下腔静脉过滤器在介入治疗深静脉血栓中具有显著的远期疗效.关键词下腔静脉过滤器;介入治疗;深静脉血栓;疗效中图分类号R５４３．６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００１３－０２

简介：【摘要】目的 探讨分析在非饮用水中嗜肺军团菌检测中应用酶底物法与过滤培养法的效果。方法 此次研究时间为2020年3月到2021年9月，选取我市47家公共场所50件确定存在嗜肺军团菌的非饮用水样进行研究，对全部样本分别应用酶底物法与过滤培养法进行检测，并将检测结果与确定结果进行对比，确认两种检测方法的符合率。结果 比较两种检测方法对嗜肺军团菌的检测准确率，对比不存在差异（P＞0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，在非饮用水中嗜肺军团菌检测中应用酶底物法与过滤培养法能够取得大致相同的结果，但是酶底物法的操作更为简单，可以提高检测效率，有必要大力推广。