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  • 简介:摘要目的探讨当归汤剂治疗支气管哮喘的临床效果,为该病的治疗积累临床经验方法选取我院2015年1月~2016年7月收治的支气管哮喘患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均给予抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗。观察组给予中药当归汤剂进行治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组呼吸道感染次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论中药当归汤剂对支气管哮喘的治疗效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 当归汤剂 支气管哮喘 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨分析中药灵芝补肺汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年2月-2017年2月在我院治疗支气管哮喘的100例患者,将其按照入院的先后顺序分为对照组(50例)和实验组(50例)。对照组患者在常规治疗的基础上联合安慰剂进行治疗,实验组患者在常规治疗的基础上联合中药灵芝补肺汤进行治疗,比较分析两组患者的疗效。结果经过不同的方法治疗后,实验组患者的治疗效果明显的比对照组好,具有显著性差异(P<0.05)。而且两组患者都没有发生严重的不良反应,因此差异没有统计学意义(P>0.05)。结论临床上对于治疗支气管哮喘的患者采用中药灵芝补肺汤进行治疗,可以有效的缓解患者的临床症状,促进了病情的康复以及预后,而且治疗的安全性比较高,值得广泛的推广应用。

  • 标签: 中药灵芝补肺汤 支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片在急性老年哮喘患者中发挥的作用。方法选择2014年11月至2015年11月本院86例急性老年哮喘患者,根据治疗方式的不同划分为对照组和联合组,每组43例,对照组单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组在对照组基础上选择茶碱控释进行联合治疗,对比两种治疗方式的应用效果。结果联合组取得的总有效率为97.7%,优于对照组的74.4%(P<0.05);治疗后,联合组FEV1以及PEF分别为98.5±8.4和170.2±20.1,均明显高于对照组的90.5±6.8和138.5±19.8(P<0.05)。联合组总不良反应发生率为2.3%,低于对照组的32.6%(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释治疗急性老年哮喘所取得的效果良好,不良反应少,安全性高。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入 茶碱控释片 急性老年哮喘 效果
  • 简介:摘要目的分析小青龙汤中药复方制剂治疗外寒内饮型支气管哮喘的效果。方法本研究选取的88例外寒内饮型支气管哮喘患者均来自于本院,经数字随机表法分组,两组各44例,对照组实行常规西医治疗,干预组基于此实行小青龙汤中药复方制剂治疗,对比两组治疗有效率和肺功能指标。结果经治疗后,干预组患者PEF、FEV1/FVC、FEV1等指标以及临床治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论小青龙汤中药复方制剂治疗外寒内饮型支气管哮喘的效果较显著,可有效稳定患者哮喘病情,促进肺功能恢复,且治疗安全性较高。

  • 标签: 小青龙汤 中药复方制剂 外寒内饮型 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的研究冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗小儿哮喘缓解期的临床效果。方法观察对象为2015年12月至2017年7月我院收治74例哮喘缓解期患儿,随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患儿行冬病夏治穴位敷贴法治疗,观察组患儿行冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗,随访一年,对比治疗效果、一年内发作频率、急诊次数、住院次数以及症状积分情况。结果观察组治疗效果比对照组更优,发作频率、急诊次数、住院次数明显减少,症状积分明显降低,P<0.05,差异明显。结论冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗方法比单一治疗方法效果更优,可有效降低发病率,改善临床症状,值得借鉴使用。

  • 标签: 冬病夏治穴位敷贴法 中药膏方 小儿哮喘 缓解期
  • 简介:摘要目的观察对老年哮喘患者采取茶碱+硫酸沙丁胺醇的方案进行治疗后的效果。方法选取本院老年哮喘患者(例数合计200例;时间2016.6.6到2017.6.6),将其依据动态随机化分组原则,分为对照组(硫酸沙丁胺醇治疗)、观察组(再联合使用茶碱控释),各100例,对比2组治疗、用力呼气容积、不良反应等各指标情况。结果观察组老年哮喘患者在治疗后,其总有效率为93.00%,用力呼气容积治疗8周数据为(2.26±0.34)L,不良反应为2.00%,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05。结论在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的基础上,针对老年哮喘患者再联合实施茶碱控释的方案治疗,其效果更为理想。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱控释片 老年哮喘
  • 简介:摘要目的观察硫酸沙丁胺醇(气雾剂)吸入给药、茶碱控释口服对急性老年哮喘的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的100例急性老年哮喘病患者为研究对象,随机分为两组对照组和观察组,每组50例患者。对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药方法对患者进行治疗,观察组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释口服方法对患者进行治疗。观察和统计两组患者治疗前和治疗后四周和八周后的呼气容积和治疗后发生不良反应的比率。结果观察组和对照组患者治疗前的呼气容积对比无明显差异(P>0.05),观察组治疗后四周的呼气容积为(2.07±0.32)L,八周的为(2.29±0.13)L,治疗后的不良反应发生比率为4.00%(2/50),以上指标均优于对照组(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释口服方法对急性老年哮喘患者的治疗效果更好,可以明显提高患者的肺部的呼吸功能,减少患者发生不良反应的概率,促进患者身体的恢复,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇 茶碱控释片 急性老年哮喘
  • 简介:摘要目的探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释联合治疗效果。方法从本院选取2017年1月到2018年1月进行治疗的80例急性老年哮喘患者作为本次研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为2组,每组40例患者,对照组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂进行治疗,观察组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释进行联合治疗,对比分析两组患者第一秒用力呼气容积、治疗效果以及不良反应。结果观察组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释进行联合治疗后,观察组患者第一秒用力呼气容积变化情况明显优于对照组,观察组患者治疗效果明显高于对照组,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间差异明显(P<0.05)。结论对急性老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释进行联合治疗后,能够有效改善患者第一秒用力呼气容积变化情况,提高患者治疗效果,并降低患者不良反应发生率,安全性高,值得应用。

  • 标签: 急性老年哮喘 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱控释片
  • 简介:摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例,并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组,而另联合孟鲁司特钠治疗的40例作为研究组,对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比,P<0.05;且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著,可推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠片 布地奈德混悬液 治疗 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的研究中药调剂中中药处方点评的应用。方法将2016年9月到2017年6月期间的1000张中药处方进行分析点评,找到其中存在的问题,并根据实际情况对其进行有效解决。结果通过有效的中药处方点评,发现处方点评在中药处方的调配、煎煮和指导患者用药等方面均有重要作用,处方点评后,降低了处方的不合格率,使患者的治疗效果得到有效保障。结论中药处方点评在重要的药学服务中有重要作用,其直接关系到中药的推广和发展,并且是合理应用中药的重要环节。

  • 标签: 中药调剂 处方点评 应用分析
  • 简介:摘要目的探讨中药中药质量管理的有效措施。方法选取我院2015年8月至2016年6月收治的未实施中药质量管理患者共82例患者作为对比组,选取我院2016年6月至2017年6月收治的已实施中药质量管理患者共82例作为管理组,对比分析两组患者质量评分,准确率和满意率。结果在相关指标对比中,管理组患者质量评分和调剂药品准确率明显高于对比组,经统计学对比差异显著(P<0.05);在满意度对比中,管理组患者总满意率为97.56%,对比组患者总满意率为82.91%,具有显著统计学意义(X2=7.9925,P=0.0046<0.05)。结论中药中药质量管理能够明显提高管理质量,减少中药房错误发生几率,患者满意度得以显著提高,具有较高的实践应用价值。

  • 标签: 中药房 中药 质量管理 措施
  • 简介:摘要目的肿瘤患者临床治疗中接受中药中药药学服务的效果讨论研究。方法参与实验研究的肿瘤患者共78例,根据患者入院单双号进行区分将其分成两组(均n=39),医护人员将传统常规中药治疗和中药中药药学服务分别应用于参照组和研究组患者临床治疗中,对比两组患者满意度、医疗纠纷事件发生率及住院费用等。结果经临床治疗后与参照组进行相关指标组间比较,研究组患者护理满意度更高、医疗纠纷发生率和住院费用均更低(P<0.05),中药中药药学服务更具有明显优势。结论肿瘤患者采取中医治疗方案过程中接受中药中药药学服务能够保证保证临床治疗的针对性、药品应用的准确性,对症下药效果明显提高患者临床疗效及满意度,能够有效控制、稳定患者病情,缩短治疗时间从而减轻患者家庭经济负担,其应用作用突出。

  • 标签: 肿瘤病症 中药师 中药药学服务 效果
  • 简介:摘要目的探析支气管哮喘儿童哮喘的控制情况,明确支气管哮喘的控制效果。方法随机选取本院接收的74例支气管哮喘患者入组研究,将其分为参照组和针对性控制组对患者的一般资料进行收集,主要包括患者的年龄、性别、是否合并AR以及生命质量情况。参照组实施常规治疗方法,针对性控制组实施针对性控制方法。结果针对性控制组患者的生命质量评分、治疗依从性和咳嗽控制情况相对较好。结论为了实现对支气管哮喘儿童哮喘症状的有效控制,提升患儿的生活质量,应结合其具体临床症状,实施针对性哮喘控制方法。

  • 标签: 支气管哮喘 哮喘 治疗现状
  • 简介:摘要目的研究分析信必可联合哮喘宁在支气管哮喘治疗中发挥的作用。方法此次研究的对象是选择80例哮喘患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组40例,行单纯信必可治疗;观察组40例,行哮喘宁联合信必可治疗;对比两组疗效。结果观察组FEV1(3.2±0.4)L,PEF(418±57)L/min,总有效率95.0%;对照组FEV1(2.7±0.5)L,PEF(386±48)L/min,总有效率77.5%;观察组各项结果均优于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘病患应用哮喘宁联合信必可治有效控制病情,改善病患肺功能状况,疗效显著。

  • 标签: 支气管哮喘 信必可 哮喘宁 治疗
  • 简介:摘要目的分析抗感染药物联合中药参芪定喘汤加减在成年人支气管哮喘缓解期中的防治效果。方法随机选取2015年5月至2016年8月在我院接受治疗的76例成年人支气管哮喘缓解期患者作为本次研究对象,以抽签方式分为2组,每组各均38例。对照组患者单用抗感染药物治疗,联合组给予抗感染药物+中药参芪定喘汤加减方式进行治疗。分别于治疗前、治疗7d后,观察两组患者症状评分变化,并评价其治疗效果以及安全性。结果联合组治疗总有效率(89.5%)较对照组(68.4%)高,症状评分较对照组低,差异显著(P<0.05);两组治疗过程中均未出现肝肾功能损害、过敏、头痛等不良反应。结论给予成年人支气管哮喘缓解期患者抗感染药物联合中药参芪定喘汤加减治疗效果确切,利于减轻哮喘症状,安全性高。

  • 标签: 支气管哮喘缓解期 成年人 抗感染药物 中药参芪定喘汤
  • 简介:摘要目的对中药细胞级粉碎在中药药剂学中的应用进行分析探讨。方法我院选取川贝母、云芝、西洋参、天麻与三七5味中药,每种各取1kg,将剂量分配好后随机分为实验组与对照组两组,实验组采用细胞级粉碎技术对该组中药进行粉碎,对照组采用常规粉碎技术对组内中药进行粉碎,待两组中药均完成粉碎工作后对两组中药粉碎颗粒细化质量进行对比分析。结果实验组中药在接受细胞级粉末碎后细化质量高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细胞级粉碎对中药细化有着很好的效果,细化后药效成分不受影响且更易人体吸收,值得临床应用与推广。

  • 标签: 中药 细胞级粉碎 中药药剂学
  • 简介:摘要目的分析哮喘患者的呼吸护理方式以及护理效果。方法选取2015年11月—2016年12月我院收治的哮喘患者116例,随机分为观察组和对照组各58例,其中观察组采用呼吸护理,对照组采用常规护理,对比两组患者的护理效果。结果观察组患者治疗有效率明显优于对照组,观察组护理满意度明显优于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患者使用呼吸护理能够有效改善患者呼吸状况,促进患者康复,提高治疗的有效率并提高护理满意度,值得临床推广使用。

  • 标签: 哮喘患者 呼吸护理 护理分析
  • 简介:摘要目的探讨中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的风热感冒患者98例,根据患者临床治疗方式的差异分为观察组与对照组各49例,观察组患者使用中药饮片治疗,对照组患者使用中药颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,观察组患者病情改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药颗粒剂与中药饮片在治疗风热感冒方面都具有不错功效,从便利性来讲中药颗粒剂治疗更为便捷,从功效来讲中药饮片的治疗效果更为明显,在临床治疗中医师可以根据患者的需求以及病情的要求为其选择更为合适的治疗方式进行风热感冒的相关治疗。

  • 标签: 中药颗粒剂 中药饮片 风热感冒
  • 简介:摘要目的研究不同中药炮制方法对中药饮片的临床疗效的影响。方法选取2015年12月到2016年12月期间接受中药饮片治疗的60例患者,基于随机数字表法对60例患者平均分成三组,每组均为20例。其中,1组为炮制前分档,2组为水处理前分档,3组为炮制前与水处理前联合分档。对比分析三种炮制方法中药饮片的临床疗效与不良反应发生几率。结果通过三种炮制方法中药饮片临床疗效对比发现,3组临床疗效优于1组和2组,组间比较存在显著差异性(p<0.05)。3组不良反应发生几率比1组、2组低,差异具备统计学研究意义(P<0.05)。结论在炮制中药饮片过程中,引入炮制前与水处理前联合分档模式,能够保证中药饮片的质量达标,临床治疗效果显著,且不良反应发生几率不高,推广应用价值明显。

  • 标签: 中药炮制方法 中药饮片 临床疗效 影响