简介:摘要目的观察适度水解蛋白配方奶粉早期使用对婴儿湿疹的预防作用和效果。方法以我院2016年3月-2017年5月期间接诊的82例婴儿湿疹患儿为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组、研究组,均41例,对照组给予普通婴儿配方奶粉,而研究组则给予适度水解蛋白配方奶粉,分析比较两组治疗效果、复发率。结果治疗后,研究组总有效率(95.12%)高于对照组(75.16%),差异存在统计学意义(P<0.05);研究组复发率(2.44%)低于对照组(17.07%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论早期使用适度水解蛋白配方奶粉,可以预防婴儿湿疹,同时也可降低其复发率,效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的观察针灸推拿联合中药配方颗粒治疗失眠症的临床效果。方法选择2017年1月-2017年12月我院收治的失眠症患者100例为对象,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各50例。对照组以针灸推拿治疗,观察组在对照组基础上联合中药配方颗粒治疗,治疗1个月,比较临床疗效。结果观察组临床总有效率为96.00%,高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后入眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、睡眠时间评分,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针灸推拿联合中药配方颗粒治疗于失眠症疗效较好,可有效改善患者睡眠质量,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析肠内营养与家属自配流质对脑卒中患者营养支持的效果。方法此次研究的对象是选择2014年3月-2016年8月76例脑卒中患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按营养支持方法的不同,分为两组。在常规治疗的基础上,肠内营养组采用专业营养粉剂搭配的序贯营养支持;对照组给予家属自制流质。住院第1天﹑14天和21天分别检测两组患者血红蛋白(HB)﹑血清白蛋白(ALB)及测量上臂肌围(MAMC),并统计感染发生率。结果住院第1天两组各项营养指标差异无统计学意义(P>0.05);第14﹑21天两组各项营养指标不同程度下降;对照组下降更显著(P<0.05)。肠内营养组第21天低蛋白血症发生率及14、21天感染发生率均较对照组低(P<0.05)。结论合理肠内营养较家属自制流质可明显改善脑卒中患者营养状况,降低感染发生率,缓解低蛋白血症,改善预后。
简介:摘要目的探讨柴胡脱敏煎免煎中药颗粒配方治疗变应变性鼻炎临床疗效的应用价值。方法将132例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组67例和对照组65例,两组患者均在门诊给予随机治疗,治疗组采用柴胡脱敏免煎中药颗粒配方,对照组应用氯雷他定,分析比较两组的临床疗效。结果治疗组患者的治疗症状积分改善和临床有效率均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组能有效改善变应性鼻炎患者症状积分,可显著提高临床疗效,值得应用推广。
简介:摘要目的分析小儿危重评分配置护理资源在儿科重症监护室(PICU)患儿护理中的应用效果。方法回顾性分析我院自2015年1月至2017年1月收治的97例PICU患儿的临床资料,根据是否采取小儿危重评分配置护理资源进行分组;观察组54例,采取小儿危重评分配置护理资源;根据小儿危重评分,了解患儿的病情严重程度及护理需求,配置护理资源,给予针对性强的护理;对照组43例,采取常规护理模式;对比两组患儿治疗前及治疗后各时间点的小儿危重评分,根据多器官功能障碍发生率、PICU住院时间、并发症发生率及护理满意度,综合评价患儿的疗效和预后。结果治疗前及治疗后1d,两组患儿的小儿危重评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d、7d,观察组患儿的小儿危重评分均高于对照组,经T检验,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的多器官功能障碍发生率、并发症发生率均小于对照组,PICU住院时间短于对照组,护理满意度大于对照组,经T检验或χ2检验,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论小儿危重评分配置护理资源可有效提高PICU患儿的护理质量,对于促进康复,改善预后均具有积极作用,值得临床推广使用。
简介:摘要目的分析深度水解蛋白配方奶粉治疗新生儿牛奶蛋白过敏性腹泻的疗效。方法本研究选取了天津市水阁医院于2016年9月~2017年10月接受治疗的50例牛奶蛋白过敏性腹泻新生儿作为研究对象,随机将其分为研究组和对照组各25例,分别基于深度水解蛋白配方奶粉和部分水解蛋白配方奶粉治疗,对比两组患儿的治疗效果和消化功能。结果研究组的治疗总有效率为88%,显著高与对照组的60%(P<0.05);研究组患儿的呕吐次数、大便次数恢复时间、大便性状恢复时间均明显低于对照组(P<0.05);研究组患儿的单日吃奶总量显著高于对照组(P<0.05)。结论深度水解蛋白配方奶粉可以有效应用于新生儿牛奶蛋白过敏性腹泻患儿的临床治疗中,可以有效提高临床治疗效果,缩短了患儿的症状恢复时间,宜广泛应用于临床治疗中。
简介:摘要目的讨论中药配方颗粒在脾肾阳虚类亚健康情况病人中的应用效果及药物安全有效性研究。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的需要作为研究对象的100例亚健康的脾肾阳虚患者。采用随机数字表达法将他们分成两组,对照组和研究组分别50例。对照组采用振源胶囊药物治疗,研究组应用健脾益肾中药配方颗粒,用药一个月后观察对比两组患者应用药物后的临床效果,包括总有效率、疲劳程度与中医证候。结果(1)用药后研究组与对照组相比较情况明显改善,统计临床数据可以得出,研究组的总有效率为97.88%,而对照组为48.73%,两组具有明显差异(P<0.05);(2)用药后研究组的证候积分与对照组相比较显著降低,两组有显著差异(P<0.05);(3)用药后比较研究组与对照组的疲劳积分,显示研究组明显低于对照组,两组具有明显差异(P<0.05)。结论健脾益肾配方颗粒能够有效改善病人脾肾阳虚的亚健康情况,调整病人的体质,具有补脾助阳温肾的功效,在临床上具有很大的指导与价值意义且用药安全,值得推广使用。
简介:摘要目的分析中药配方颗粒对比传统中药饮片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法我院2015年3月~2017年8月期间收治的类风湿性关节炎患者中,选取自愿参与本次实验的患者120例进行研究分析,并且将120例患者分为实验组和对照组,对照组患者采取传统中药饮片治疗,实验组患者在传统中药饮片的基础上实施中药配方颗粒治疗,对比两组患者的治疗效果和关节改善情况。结果实验组患者采取治疗有效率明显高于对照组,两组患者的治疗效果无有较大差异,P〉0.05表示统计学有意义。实验组患者的晨僵时间、关节肿胀指数、关节疼痛指数无较大差异,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的关节恢复情况较治疗前有明显改善,P〈0.05表示统计学有意义。结论对比中药配方颗粒和传统中药饮片治疗类风湿性关节炎患者,两组患者的治疗有效率无较大差异,因此中药配方颗粒的治疗效果能够达到中药饮片治疗水平,提高患者治疗效果和预后效果的同时,具有服用方便,便利的优势。
简介:摘要目的分析中药炮制方法及疗效。方法从我院2015年5月-2017年1月中药治疗患者中抽取210例,数表法分成三组A组(炮制前分档)、B组(水处理前分档)、C组(水处理及炮制前分档)各70例,统计患者的治疗结果。结果C组缓解率为97.1%(68/70),高于A组的80.0%(56/70)、B组的81.4%(57/70),统计有差异(P<0.05);C组不良反应发生率为1.4%(1/70),低于A组的12.9%(9/70)、B组的11.4%(8/70),统计有差异(P<0.05)。结论中药材经由严格清洗、筛选、加热后再炮制,能降低不良反应发生率,提高治疗结果,值得学习。
简介:本文重点针对检验检测方法的试验和确定的工作重点和应用范围加以阐述,首先分析了检验检测方法的主要种类,然后重点对检验检测方法验证和确定工作的具体内容加以了阐述,结尾重点对检验检测方法验证和确定工作的具体使用范围作了阐述,以便确保所提供的检验数据都正确、可信。