简介：摘要目的探讨针灸配合枕颌布托牵引治疗颈椎病患者中的应用效果。方法将我院中2016年2月至2018年2月期间入院的颈椎病患者80例作为研究对象，按照入院顺序，平均分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者行常规治疗，观察组患者行温针灸配合枕颌布托牵引治疗进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%，而对照组患者的总有效率为75.00%，观察组总有效率较对照组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对颈椎病患者进行针灸配合枕颌布托牵引治疗的临床效果较好，且安全性高，医疗费用低，能够有效地提高患者生活质量，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的评估对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵进行治疗的效果。方法将武警内蒙古总队医院2017年2月-2018年2月接收并采取特布他林及布地奈德进行治疗的30例慢阻肺老年患者作为A组；另选择同期接收并实施特布他林及布地奈德与噻托溴铵联合治疗的30例同疾病患者作为B组，观察对比两组慢阻肺老年患者的临床治疗效果。结果治疗后B组患者的这些指标水平均显著高于A组，差异明显（P＜0.05），且B组临床治疗总有效率是96.67%，较A组的76.67%高（P＜0.05）。结论对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵治疗的效果显著，价值颇高。

简介：摘要目的布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流中的应用效果。方法择取2014年2月到2017年2月期间收入的80例无痛人流女性，按照采取的不同静脉复合麻醉方法分组对照组使用芬太尼+丙泊酚，研究组使用布托啡诺+丙泊酚。对比两组的麻醉优良率、术后并发症发生率。结果研究组的麻醉优良率与并发症发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用芬太尼+丙泊酚进行静脉复合麻醉对无痛人流术具有更好的应用效果。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：摘要目的观察地佐辛联合酒石酸布托啡诺用于全麻诱导期的效果。方法选取80例行全麻气管插管的患者，分为地佐辛联合酒石酸布托啡诺组（L组）和舒芬太尼组（S组），常规麻醉诱导记录静注联合用药或舒芬太尼1min内记录呛咳次数及强度、插管前后的血压、心率。结果与S组相比较L组在全麻诱导期不会诱发呛咳反应，插管前后的血流动力学变化也无统计学差异。结论地佐辛联合酒石酸布托啡诺可以替代舒芬太尼抑制全麻诱导期的插管反应。

简介：摘要目的分析布托啡诺复合舒芬太尼对老年关节置换术患者自控镇痛的临床效果与安全性。方法以2017年1月～2018年1月，医院收治择期老年关节置换术患者90例入组，根据患者入组顺序分组。对照组、观察组各入组45例，分别采用舒芬太尼静脉自控镇痛以及布托啡诺复合舒芬太尼静脉自控镇痛，对比疼痛水平以及不良事件发生情况。结果观察组术后第4h、8h、12hVAS疼痛水平与对照组差异无统计学意义（P＞0.05），观察组术后24h疼痛VAS水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、不良事件合计发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布托啡诺复合舒芬太尼用于老年关节置换术患者自控镇痛，可以降低不良事件发生风险，减少恶心呕吐。

简介：摘要目的探讨纳布啡复合右美托咪定用于腹腔镜胃肠道手术后静脉自控镇痛（PCIA）的临床效果；方法选择2017年1-12月择期行腹腔镜下胃肠道肿瘤根治术的患者80例作为研究对像，按随机数字表法分为舒芬太尼复合右美托咪定组（S组）和纳布啡复合右美托咪定组（N组），每组40例。舒芬太尼复合右美托咪定组（S组）给予舒芬太尼2ug/kg和右美托咪定4ug/kg，纳布啡复合右美托咪定组（N组）给予纳布啡2mg/kg和右美托咪定4ug/kg。两组均用生理盐水配到100ml；负荷剂量2ml，背景剂量2ml/h，PCA剂量2ml/次，锁定时间30min。观察两组患者术后2、6、12、24和48h的视觉模拟镇痛评分（VAS）、Ramsay镇静评分变化、追加次数、镇痛满意度和不良反应发生情况。结果两组患者术后镇痛均满意，术后2h，6h，12h，24h和48h时，VAS评分N组和S组差异无统计学意义（P>0.05）；两组术后镇痛期间Ramsay镇静评分均示镇静适宜。镇痛期间，S组发生恶心、呕吐7例，呼吸抑制6例，头晕头痛4例，瘙痒6例；N组发生恶心、呕吐2例，呼吸抑制2例，头晕头痛5例，瘙痒1例，N组不良发生率的总发生率明显低于S组（P<0.05）.结论纳布啡复合右美托咪定用于腹腔镜胃肠道手术后镇痛，效果与舒芬太尼镇痛效果相当，安全有效，不良反应更少。

简介：摘要目的探究分析阿托伐他汀联合依折麦布治疗早发冠心病急性心肌梗死的临床效果。方法选取本院收治的早发冠心病急性心肌梗死患者80例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组采用阿托伐他汀联合依折麦布治疗治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的心绞痛、神志障碍、心律失常复发率低于对照组，不良反应发生率低于对照组，临床相关指标均低于对照组（P＜0.05）。结论在早发冠心病急性心肌梗死患者临床中采用阿托伐他汀联合依折麦布治疗治疗，能够减少患者的不良反应发生率，同时也能改善患者的临床症状指标，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法我院在2015年3月~2017年9月期间收治的患者中，选取冠心病患者120例参与本文的研究，120例冠心病患者分为实验组和对照组，分析患者采取阿托伐他汀钙联合依折麦布的临床治疗效果。结果治疗后，实验组患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等质保明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。分析患者治疗后的不良反应，实验组患者治疗后不良反应率较低，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。结论冠心病患者采取阿托伐他汀联合依折麦布治疗，具有较高的临床治疗效果，不仅能够有效改善患者体内体质的水平，还能有效降低单纯使用阿托伐他汀药物治疗后的不良反应率，从而提高了冠心病患者治疗的安全性，促进患者康复，保持患者病情稳定，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的效果。方法取2016年1月到2016年12月间本院收治的180例重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行研究，按患者用药方案将患者分为常规组（n=90，布地奈德福莫特罗）和联合组（n=90，布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵），统计分析两组患者的疗效。结果联合组患者治疗后PaO2、PaCO2、FEV1、PEF与常规组相比明显较优，P<0.05。联合组患者不良反应率与常规组相比无明显差异，P＞0.05。结论对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗疗效显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵对慢阻肺稳定期患者动脉血气及肺功能的影响。方法选取我院2015年8月-2016年9月期间收治的70例慢阻肺稳定期患者，随机分为2组，每组35例。对照组采用布地奈德/福莫特罗治疗，观察组在此基础上加用噻托溴铵治疗。比较两组动脉血气及肺功能。结果对照组患者FEV1%、FEV1、FEV1/FVC和PaO2明显低于观察组，PaCO2明显高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵能显著改善慢阻肺稳定期患者动脉血气及肺功能，缓解患者病情，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院在2015年5月-2016年5月治疗小儿毛细支气管炎患儿80例，随机分为观察组及对照组，进行回顾性研究，对照组患儿40例进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，观察组患儿40例用布地奈德和特布他林，比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率为95％明显高于对照组的80%（P<0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果明显，能有效扩张患儿支气管，缓解患儿各项临床症状，及时改善临床症状，有效扩张患儿支气管，缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对COPD急性加重期患者肺功能的影响。方法选择本院收治的COPD急性加重期患者122例，根据随机数表法将其分为两组，每组61例。对照组采用止咳、吸氧、静脉注射氨茶碱、抗感染以及扩张气管等治疗方式，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德气雾剂和硫酸特布他林气雾剂，比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者肺功能指标均高于对照组，且治疗有效率（93.44%）明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组均未出现头晕、高血糖、过敏等不良反应，且血常规、尿常规等未出现异常。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者明显改善患者肺功能，减少患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的研究分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年2月～2015年3月间入住我院接受治疗的慢阻肺疾病的老年患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将48例患者分成对照组与治疗组，每组各24人。对照组通过常规手段进行治疗，治疗组则在对照组的基础上通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱对患者进行对比治疗。结果治疗组中患者用力肺活量占预计百分比、用力呼气容积占预计百分比以及最大呼气流量占预计百分比数值高于对照组，且治疗组中患者的症状缓解时间少于对照组，差异数据均具有统计学意义（即P<0.05）。结论在常规手段基础上，通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱进行治疗，能有效缓解老年慢阻肺患者的临床症状。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒副作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法以我院2017年2月~2018年2月入院治疗的支气管哮喘患儿98例为本次研究对象，任选其中49例对其开展硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗（设为观察组），对剩余49例开展盐酸丙卡特罗片治疗（设为对照组），观察两组临床效果。结果2周后观察组患儿治疗总有效率为95.9%（47/49），对照组患儿治疗总有效率为79.6%（39/49），即观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘具有良好的疗效，因此该种方法应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将我院2016年7月-2017年11月90例小儿喘憋性肺炎患儿分组（随机数字表法）。对照组给予单一抗感染、激素、多索茶碱治疗，观察组则给予抗感染、激素、多索茶碱联合特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗。比较两组小儿喘憋性肺炎疗效；症状好转时间、出院时间；治疗前后患儿炎症指标、精神状态；药物不良反应率。结果观察组小儿喘憋性肺炎疗效高于对照组，P＜0.05；观察组症状好转时间、出院时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组炎症指标、精神状态相近，P＞0.05；治疗后观察组炎症指标、精神状态优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的应用效果确切，可改善炎症状态和精神状态，缩短治疗时间，药物安全，值得推广应用。