简介：目的：通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗（formoterol)，白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特（montelukast)和扎鲁斯特（zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞（PMBC）分泌白介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）的影响。方法：哮喘患者26例。正常对照组10名，分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后，所有培养孔加植物血凝素（PHA）刺激培养48h，收集上清液，用ELISA法测定培养上清液中IL-4，IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果：（1）哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后，平均IL-4，IL-5的分泌水平高于健康组。（2）Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降，且有统计学意义。结论：Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌，前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用，因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡，本研究未见formotrol对IL-4，IL-5的分泌有影响。

简介：摘要目的分析与研究孟鲁斯特治疗伴有小气道病变慢性咳嗽的临床效果。方法本次研究的对象为2017年3月到2017年11月在我院接受治疗的80例伴有小气道病变的慢性咳嗽患者，通过电脑随机的分为观察者40例，对照组40例，给予对照组常规的基础治疗，对观察组在基础治疗上添加孟鲁斯特治疗，并观察与比较两组研究对象的临床治疗效果以及肺通气功能情况。结果两组研究对象经过不同的治疗方法后，观察组患者的临床治疗效果以及肺通气功能均优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁斯特在治疗伴有小气道病变慢性咳嗽方面的临床效果十分显著。孟鲁斯特治疗方法不仅可以有效的提高伴有小气道病变的慢性咳嗽患者的治疗效果，同时也能够促进患者肺通气功能的快速恢复，从而进一步提升患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果观察。方法选择200例我院2016年2月-2017年1月收治的感染后咳嗽的患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用孟鲁斯特治疗（对照组，n=100），观察组患者采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗（观察组，n=100），在治疗10天后观察对比两组患者治疗效果、不良反应情况，随访两个月记录复发情况。结果观察组总有效率经评定为98%，明显高于对照组88%，具统计学差异（P<0.05）。观察组治疗后不良反应率为20%，对照组为30%，对比无明显差异（P＞0.05）。观察组复发率1%明显低于对照组7%，具统计学差异（P<0.05）。结论小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，效果显著，可有效改善患儿咳嗽情况，降低复发率，具非常重要推广应用价值。

简介：摘要目的探究采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠同时治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取80例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组，对照组患者采用盐酸氮卓斯汀片盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者在次基础上加服孟鲁司特钠片。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，同时各项临床症状评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎中采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠联合用药的方法能够有效提高治疗效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨分析阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用。方法选取肺炎支原体肺炎患儿130例并随机分为两组，均接受阿奇霉素治疗，联合组另在阿奇霉素治疗的基础上接受孟鲁斯特钠治疗，比较两组患儿治疗效果、用力肺活量（FVC）、用力呼出肺活量50%时流速（FEF50）、最大呼气中期流速（MMEF）指标的变化和用药不良反应。结果联合组总有效率高于参照组（P＜0.05）；治疗后2组FVC、FEF50、MMEF指标均较组内降低（P＜0.05），且联合组上述指标均低于参照组（P＜0.05）；2组均未发生不良反应。结论阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用更明显，能够显著改善患儿的临床症状，且安全性高。

简介：摘要目的分析对小儿哮喘急性发作患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗后患者病情的改善情况和血清lgE水平的变化。方法将2016年3月～2018年3月130例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象。将参与研究的患者随机分成实验组（65例）和对照组（65例），对照组在治疗过程中对患者实施单一的布地奈德雾化吸入治疗，实验组则对患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗。将实验组和对照组病情的改善情况和血清lgE水平的变化情况进行对比。结果参与本次研究之后，实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的实验组在病情改善情况方面优于实施单一的布地奈德雾化吸入治疗的对照组（P＜0.05）。研究之后的数据具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作患者在实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗之后患者的病情明显得到改善。由此可知，布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿哮喘急性发作患者的治疗中具有较好的临床推广价值。

简介：摘要目的朗迈2（LabUmat2＋Urised2）全自动尿液分析仪是LabUmat2尿液干化学分析仪和Urised2尿液有型成分分析仪通过同一标本运输轨道联机检测尿常规的全自动仪器。检测项目多、速度快、精密度高，尿液有形成分分析结合人工显微镜检查准确度高。方法LabUmat2全自动尿液干化学分析仪反射光度计法，折射仪法。Urised2全自动尿液有型成分分析仪自动离心镜检，影像式神经网络智能识别系统检测。结果LabUmat2分析仪，配用专用的尿液分析试纸条，检测尿液化学成分；Urised2分析仪检测尿液有形成分。结论朗迈2（LabUmat2＋UriSed2）全自动尿液分析仪应用全过程严格按照检测前、检测中、检测后的质量保证体系做好全程质量控制，可及时、准确获得尿常规报告，为临床诊断、疗效监测、预后判断提供可靠依据。同时也是临床实验室尿常规检测技术的提高。

简介：目的研究从沿海某地海水中分离出的霍利斯弧菌的致病性。方法1、毒力实验组35只二级昆白小鼠随机分为4组：实验组腹腔注射霍利斯弧菌，阳性对照组腹腔注射标准金葡菌、标准大肠杆菌，阴性对照组腹腔注射无菌生理盐水。2．伤口感染实验组35只SPF小鼠，腿部致伤后随机分为4组：实验组(浸泡含有细菌的人工海水)和阳性对照组(含有标难金葡菌、标准大肠杆菌)，阴性对照组(浸泡无菌人工海水)。观察小鼠一般状况、血常规、血培养、脏器培养，96小时后活杀取脏器和伤肢病理检查，并将鼠体内分离的菌株和实验前菌株进行生化反应鉴定和核酸指纹图对比分析，确认细菌来源。结果1.毒力实验：霍利斯组注射细菌悬液后精神萎靡，轻度弓背竖毛，持续12小时，血及脏器培养阴性。2．伤口感染实验组：伤口感染阳性率为100％，病理学检查伤肢及横纹肌较多嗜中性粒细胞浸润。结论自沿海某地海域分离出的霍利斯弧菌在10°CFU／ml时，对小鼠有一定感染能力，可致实验鼠的伤口感染。

简介：摘要目的通过参加食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证，并对能力验证反馈为不满意的结果进行分析，探索提高李斯特菌属尤其是单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌误判现象突出细菌的鉴别能力。方法传统方法国家标准GB4789.30-2016第一法。结果编号17-H818检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果为满意；17-J193检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果不满意；通过对17-H818留存菌株的复测鉴定为伊氏李斯特菌。结论在实际的食品检测工作中李斯特氏菌属易发生误判，导致假阳性、假阴性结果的出现。加强李斯特菌属之间的鉴别能力对食品安全风险监测工作意义重大。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析在临床患有成人斯蒂尔病患者的治疗当中，患者的主要临床特点及相应的治疗预后情况。方法选择我院2015年1月至2017年6月收治的90例成人斯蒂尔病患者为相关对象，对患者主要临床特点、治疗方法及最终的预后情况进行观察，并予以总结。结果成人斯蒂尔病患者的临床特点较为丰富，主要包括身体发热、关节疼痛、皮疹等，患者在接受肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗后，有1例患者因治疗无效出现死亡，5例患者的病情出现反复发作，其余患者的病情得到了明显的长期缓解。结论在成人斯蒂尔病患者的临床分析当中，医生需要切实掌握患者的主要发病特点等，并且给予患者科学的治疗方案，以此确保其具体的预后效果。

简介：摘要目的分析患有慢性盆腔炎的患者，其临床治疗预后情况。方法选择97例患有慢性盆腔炎的患者进行研究，分为两组进行比较，其中一组患者采用常规的西药抗生素进行治疗，另一组则采用中药内服外治的方式进行治疗。结果采用中药治疗的观察组患者治疗效果明显比西医治疗的对照组高，有效率高出10.26%，同时在不良反应发生率方面，观察者患者也比对照组患者少6.39%，p<0.05。结论。中药内服外治的治疗效果比单纯的西药治疗效果高，可有效的改善患者临床症状，安全性较高，值得临床的推广与应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。

简介：摘要目的分析儿科哮喘治疗中孟鲁司特的应用效果。方法研究对象取2017年1月3日至2018年2月5日我院60例哮喘患儿，根据随机原则均分为两组。对照组采取常规治疗，在此操作上，观察组使用孟鲁司特治疗。观察两组症状消失时间及家长满意度。结果观察组喘息、咳嗽、肺部啰音消失时间分别为（3.93±0.52）d、（4.82±0.66）d、（4.11±0.50）d，均低于对照组，P＜0.05；观察组家长满意度（100.00%）高于对照组，P＜0.05。结论儿科哮喘治疗中，孟鲁司特应用效果较佳，可有效控制病情。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的甲基强的松龙和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病的影响。方法100例COPD住院患者根据治疗方法的不同分为对照组和观察组各50例，对照组给予甲基强的松龙治疗，观察组给予甲基强的松龙和特布他林联合治疗，比较两组治疗后的临床疗效。结果FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV指数对两组患者治疗后比较，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的总有效率为94%，对照组总有效率为80%，其观察组明显高于对照组，有统计学意义，两组之间的差异（P＜0.05）。结论甲基强的松龙联合特布他林在COPD的治疗效果显著，疗效确切，显著改善患者的肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。