简介：

简介：摘要目的探讨门诊老年输液病人焦虑的护理措施以及效果，总结护理体会。方法选取我院2015年10月至2017年10月期间门诊收治的88例需行输液的老年患者作为本次研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组44例。对照组给予常规护理干预，观察组在对照组的基础上给予焦虑护理干预。采用焦虑自评量表（SAS）对两组患者护理前后的焦虑状况进行评估。结果观察组与对照组患者护理干预前的焦虑评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者护理干预后比较，焦虑评分差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对门诊老年输液患者给予合理的情绪干预，能够缓解其焦虑情绪，从而促进护理工作的开展，提高治疗效果，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨心理干预联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效观察。方法将本院收治的50例脑卒中后抑郁患者（2016年7月-2017年7月）作为研究对象，并根据治疗方式将其随机分为对照组（取舍林药物治疗）和观察组（心理干预联合舍曲林治疗），每组25例。比较两组患者治疗后的抑郁评分、日常生活能力评分情况及治疗效果。结果2组患者的抑郁程度、日常生活能力评分情况及治疗效果情况比较，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论心理干预联合舍曲林治疗对脑卒中后抑郁患者的有更好的治疗作用，不仅能缓解患者的心理压力，还有利于卒中患者的康复。

简介：摘要目的探讨应急护理干预措施对呼吸内科护理中重症患者的应用效果。方法选取我院2016年11月~2017年11月重症患者120例，分为对照组和观察组，每组各60例。其中对照组患给予常规护理，观察组患者则给予应急护理干预措施，即在常规护理的基础上行应急护理干预，然后比较两组患者的治疗效果及护理满意度。结果护理后观察组患者的总治疗有效性为98.33%，明显高于对照组的80.00%，且相应的护理满意度为100%，也明显高于对照组的83.33%，显著差异且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在呼吸内科护理中对重症患者给予应急护理干预措施，不仅提高了患者的治疗总有效性，还提高了患者的护理满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的临床效果。方法随机抽选我院2014年1月-2016年10月期间住院治疗的60例脑卒中后抑郁患者为调查对象，在双盲法的应用下随机分为对照组和观察组，对照组30例患者接受常规治疗，在此基础上观察组30例患者加以盐酸舍曲林片治疗，分析两组治疗效果、抑郁状况、神经功能恢复等情况。结果观察组总有效率为（93.33%），对照组总有效率为（73.33%），组间差异具有显著性（p＜0.05）；两组HAMD、SSS评分均得到改善，但观察组较低程度最为明显，差异具有显著性（p＜0.05）。结论盐酸舍曲林在脑卒中后抑郁患者临床治疗中的应用效果显著，利于情绪的稳定，神经缺损程度的缓解，值得应用。

简介：摘要目的探讨母婴同室新生儿护理的共同参与式护理效果。方法选取我院在2016年到2017年收治的98例产妇为此次探究的对象，将产妇随机分为两组分别采用不同的护理方式。对照组（共48例产妇）采用常规护理方式，观察组（共50例产妇）采用共同参与式护理方式。对两种护理模式下产妇适应能力和护理满意度进行比较。结果观察组产妇的适应能力和满意程度都显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论母婴同室新生儿护理的共同护理方式不仅提高了产妇的适应能力，也提高了产妇护理新生儿的能力，在临床的效果都比较显著，值得推广。

简介：摘要目的研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方法不同分为派罗欣组30例，常规治疗组30例，观察两组临床疗效。结果常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%，经统计学比较P<0.05差异有统计学意义；派罗欣组持续应答率69.29%，常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义。结论通过对两组病例进行观察，应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%；持续应答率两组比较无显著差异，两组不良反应发生率相近，差异无统计学意义；派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切，与普通干扰素比较安全性相当，并且具有使用方便每周一次，提高了患者依从性。

简介：摘要目的探究头孢唑林治疗产妇产褥期感染的临床疗效。方法收取本次研究产褥期感染产妇100例，时间为2016年2月18至2017年5.16，后对收取对象进行随机分组，即观察组——采用头孢唑林联合左氧氟沙星治疗；对照组——实施左氧氟沙星治疗，对2组治疗效果及不良反应发生情况进行观察和分析。结果观察组产褥期感染产妇治疗总有效率为98.00%（痊愈28例，占比56.00%；好转21例，占比42.00%；无效1例，占比2.00%），显著高于对照组，P＜0.05。观察组产褥期感染产妇不良反应发生率显著低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论采用头孢唑林联合左氧氟沙星治疗产妇产褥期感染具有十分显著的疗效，且具有较高的安全性，值得研究。

简介：摘要目的研究分析华法林治疗慢性房颤患者的抗凝效果以及与标准剂量强度进行效果对比。方法此次研究的对象是选择慢性心房颤动患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照选择抗凝药物的不同随机分为三组第一组阿司匹林组抗凝强度2.0～3.0.；第二组华法林I组抗凝强度1.6～2.5；第三组华法林II组抗凝强度2.6～3.0。观察、记录患者INR达标时华法林剂量、INR值、栓塞事件、出血事件的发生。结果阿司匹林组4例发生脑卒中，华法林I组华法林II组分别为2例、1例。组间比较差异有统计学意义；阿司匹林组出血3例，发生率为10%，华法林I组、华法林II组出血分别为2例、4例。华法林I组、华法林II组组间比较差异有统计学意义。结论华法林是首选的抗凝药物，应用华法林时应定期监测INR，根据INR值调整用药剂量，权衡利弊采取个体化用药原则。

简介：摘要目的研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取2017年2月19日至2018年2月19日期间我院急性脑梗塞患者100例（实施信封随机分组模式）。分别给予依达拉奉、尤瑞克林联合依达拉奉治疗，对比2组NIHSS评分、治疗效果、生活质量评分。结果观察组治疗后NIHSS评分为（10.35±1.11）分、显效例数有25例、治疗后观察组生活质量评分为（79.69±3.98）分，数据与对照组数据之间进行比较，存在较大差异性，P<0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著，可推广。

简介：摘要目的分析对高血压老年患者实施社区治疗及管理的效果。方法选取本社区中98名高血压老年患者进行本组治疗与管理研究，时间段为2015年1月~2016年6月，观察半年，对比实施社区治疗及管理前后患者的血压控制情况与生活方式改善情况。结果相比实施社区治疗及管理前，实施后患者的血压控制更明显，且生活方式也得到明显改善，证明相比有显著的区别（P＜0.05）。结论对高血压老年患者实施社区治疗及管理，可有效控制患者的血压，改善患者生活方式，使其养成良好的习惯，促进血压的稳定控制。

简介：目的：了解117医院临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的发生率，帮助临床医师正确选择药物。方法：采用K—B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性，按照CLSI／NCCLS推荐的D-试验方法检测克林霉素诱导型耐药。结果：133株受试葡萄球菌对红霉素和克林霉素耐药菌株数分别为66（占49．6％）和43（占33．3％），66株耐红霉素葡萄球菌中有20株（其中金黄色葡萄球菌10株、表皮葡萄球菌9株、腐生葡萄球菌1株）。为克林霉素诱导型耐药株，占红霉素耐药株的30．3％。在红霉素耐药金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，克林霉素诱导型耐药的检出率分别达38．5％和25％。对红霉素和克林霉素同时敏感或克林霉素耐药株中，未检到克林霉素诱导型耐药株。结论：对红霉素耐药克林霉素敏感葡萄球菌应进行D试验，报告克林霉素诱导耐药性结果，以便临床正确选择药物。

简介：摘要目的甲基强的松龙和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病的影响。方法100例COPD住院患者根据治疗方法的不同分为对照组和观察组各50例，对照组给予甲基强的松龙治疗，观察组给予甲基强的松龙和特布他林联合治疗，比较两组治疗后的临床疗效。结果FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV指数对两组患者治疗后比较，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的总有效率为94%，对照组总有效率为80%，其观察组明显高于对照组，有统计学意义，两组之间的差异（P＜0.05）。结论甲基强的松龙联合特布他林在COPD的治疗效果显著，疗效确切，显著改善患者的肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的观察研究针灸推拿配合中药治疗早期膝骨性关节炎的效果。方法选取我院收治的80例被确诊为早期膝骨性关节炎患者，将其随机均分为观察组和对照组，观察组采用针灸推拿配合中药的治疗方法；对照组采用常规西药治疗方法，记录两组患者的治疗数据，观察比较两组临床治疗疗效。结果两组患者均能缓解膝骨性关节炎的早期症状，观察组总有效率95.0%，高于对照组72.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针灸推拿配合中药治疗早期膝骨性关节炎具有显著的临床效果，值得大力推广。

简介：摘要目的研究分析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年3月—2015年8月期间，围绝经期功血子宫肌瘤患者110例，将其临床资料进行回顾性分析，并将其单双号编号分2组，55例为一组。一组给予米非司酮治疗（对照组-单号编号组），另一组以亮丙瑞林作为治疗方案（观察组-双号编号组），对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为92.73%，高于对照组数据72.73%，且观察组的复发概率低，不良反应发生概率少，数据优于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

简介：摘要目的探讨复方氟米松软膏治疗亚急性、慢性皮炎湿疹疗效。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的160例亚急性、慢性皮炎湿疹患者，随机分为80例对照组和80例研究组。对照组外涂复方地塞米松软膏，研究组外用复方氟米松软膏，4周一个疗程，治疗一个疗程。对患者随访半年，对比分析两组的临床疗效和复发率。结果对照组治疗的总有效率为92.5%，研究组的治疗总有效率为97.5%，两组具有显著统计学差异，P＜0.05。随访结束时对两组亚急性、慢性皮炎湿疹的复发情况进行对比分析，研究组复发率显著低于对照组，差异具有显著统计学意义，P＜0.05。结论复方氟米松软膏治疗亚急性、慢性皮炎湿疹的临床疗效，可以降低复发率，适于在临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。