简介：摘要目的评价门诊输液管理系统的信息化管理与护理效率。方法通过分析原有门诊输液室管理存在的问题，对比现行的门诊信息化输液管理流程，探索现行管理系统在管理与护理效率方面的优点。结果通过使用门诊输液信息化管理流程，护士对病人身份和药物的双重核对功能使护理工作更加细致、严谨，增强和确保了病人输液安全。医疗数据的自动保存与统计，可明显减轻护士工作强度和工作压力，工作效率较前有较大提高，医疗差错和医患矛盾显著减少。同时，数字化系统及无线呼叫系统对于准确考核护士工作量、改善输液室环境具有重要作用。结论门诊输液信息化管理流程对改善输液室环境和医院管理信息化，提升服务质量和医院整体管理水平具有积极意义。

简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹的情况做一个系统的评价，例如它对皮炎，慢性湿疹的效果和对身体是否有影响的安全问题。方法在官方网站查找相应药物与比例，到权威医疗机构了解是否科学。对于有过治疗经验的医疗机构，通过对治疗过的患者做一个系统调查，将使用不同治疗方法的患者进行系统统计，通过详细对比来了解复方氟米松软膏对于治疗皮炎湿疹等问题的效果。结果通过详细的资料查询，选择了一些权威医疗机构进行了调查，发现该医疗机构在采用复方氟米松软膏治疗方法后共记接受了40位皮炎湿疹患者，在治疗期间我们发现复方氟米松软膏外用会引起不同程度的红斑、烧灼感、刺痛感、刺痒等暂时性轻微的不良反应，但未见严重的不良反应发生。结论在有限的调查和数据上显示复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹是有效并且较为安全的。但是由于调查范围与深度有限，所以本文对复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹的方法的评价还存在局限性，所以还需要更高质量，更大范围的，更多患者治疗情况的数据加以证实。

简介：摘要目的分析急诊预检分诊系统在我院的应用效果。方法抽取2016年6-12月200例我院急诊就诊患者为对照组，抽取2017年6-12月200例我院急诊就诊患者为观察组。对照组患者采用传统的急诊预检分诊方法，观察组患者采用我院急诊预检分诊系统标准进行分诊。比较两组分诊时间、急诊危重患者就诊等候时间、急诊候诊患者意外发生率及患者或家属满意度。结果观察组分诊时间和急诊危重患者就诊等候时间均短于对照组，急诊候诊患者意外发生率低于对照组，患者或家属满意度高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论采用我院急诊预检分诊系统标准进行分诊，在优化急诊就诊环境的同时，可加快分诊速度，缩短危重患者的等候时间和意外发生率，并提高患者或家属满意度。

简介：摘要目的探究慢性胃炎、胃溃疡患者系统护理干预的应用效果。方法选取于2017年3月~2018年3月期间来我院进行护理就诊的慢性胃炎、胃溃疡患者84例，依据随机数字表法将其分为实验组及参照组，每组患者各42例，参照组进行常规护理，实验组在此基础上进行系统干预护理。依据两组患者的护理方法不同对比两组患者的护理效果。结果实验组的护理有效率为95.24%，参照组为78.57%，实验组的护理效果优于参照组，且p<0.05，证明本数据存在统计学意义。结论系统护理干预方法对比常规性护理干预方法，针对于慢性胃炎、胃溃疡患的应用效果较好，值得临床中的推广及应用。

简介：摘要目的针对不同卧位对患者中心静脉压（CVP）监测产生的影响进行系统评价。方法利用计算机于中国知网、万方数据库以及维普期刊网等途径，以“不同卧位”、“中心静脉压”、“影响”为关键词进行检索，针对所有文献进行Meta分析。结果纳入的6篇文献资料中，共涉及288例患者，分析结果显示30°半卧位和45°半卧位时所测量的CRP水平均与平卧位时测量的CVP水平存在显著差异（P＜0.05）。结论应当尽量采取同一体位对患者的CVP进行监测，针对无法采取平卧位进行CVP监测的患者，应当采取其他体位对其进行CVP监测，避免频繁更换体位对患者的CVP监测结果产生影响。

简介：摘要目的观察针灸治疗失眠症伴抑郁障碍患者临床效果。方法随机选取2012-2016年笔者所在医院收治的79例失眠症伴抑郁障碍患者作为研究对象，分为对照组与研究组。对照组39例，采取常规药物治疗，研究组40例，采取针灸治疗。比较两组患者睡眠质量、治疗前后HAMD评分、生存质量评分。结果研究组睡眠质量优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前，两组HAMD评分比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组评分均得到改善，且研究组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组生存质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针灸治疗失眠症伴抑郁障碍患者可改善患者睡眠质量，减轻患者抑郁程度，提高患者生存质量。

简介：摘要目的分析在因肛裂接受手术治疗后出现便秘的患者护理当中，系统化护理的应用效果。方法结合实际情况，在我院在2015年1月到2016年1月期间收治的出现肛裂症状的患者并且在接受手术之后存在便秘症状的病例当中选择31名，把他们依照抽签的形式来分成参照组和实验组，对参照组行以常规性的护理干预，对实验组行以系统化的护理干预。对照分析两组患者最终护理效果，并做以对照。结果经过不同的护理干预模式，实验组在三天内首次排便概率、排便阻碍概率、粪便质地硬概率、肛门存在堵塞感概率等方面均显著好于参照组，且在统计学上存在一定的差异，P＜0.05，意义显著。结论在临床当中，对于接受肛裂手术的患者在手术后发生便秘症状的情况，可以对其行以系统化的护理干预，能够对其便秘起到良好的治疗效果，值得进行更加深入的研究和分析。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的对全过程优质护理在肝硬化患者临床治疗中的效果进行观察和分析。方法将2016年1月~2017年1月我院接治的74例肝硬化患者作为观察对象，通过随机数字表法分成观察组和对比组，均为37例；均给予对症治疗，对比组采取常规专科护理，观察组则实施全过程优质护理，对两组临床效果、住院时间及患者满意度进行比较分析。结果通过护理，观察组的临床总有效率为92.5%，高于对比组的80.3%，差异有统计意义（P＜0.05）；两组患者的住院时间、护理满意度评分均存在显著性差异（P＜0.05）。结论在肝硬化患者的临床治疗中，采取全程优质化护理有助于提高临床疗效，缩短住院时间，且可提升护理满意度，临床意义重大。

简介：摘要目的系统评价腰硬联合麻醉用于剖宫产的有效性及安全性。方法选取2016年7月至2018年5月来我院就诊，需行剖宫产产妇120例，采用中心随机系统分为两组，各组例数均等。其中一组选择标准流程下麻醉方式，即硬膜外麻醉，归为标准组；另一组则选择腰硬联合麻醉，归为特殊组，比对两组产妇麻醉的有效性及安全性。结果经比对，标准组术中、后并发症发生概率为15.47%，麻醉效果优质率为81.67%，而特殊组则为2.38%、96.67%，特殊组相较于标准组呈现出显著的差异，显著优于标准组（P<0.05）；标准组新生儿Apgar评分中数值为（9.98±0.06）分，而特殊组则为（10.44±0.08）分，无明显差异（P＞0.05）。结论对于行剖宫产的产妇，在标准流程麻醉的基础上，采用腰硬联合麻醉措施，可以有效降低病患术后并发症发生概率，以及提升其麻醉效果优质率，值得推广。

简介：摘要目的研究分析单硝酸异山离酯治疗稳定型心绞痛的临床效果并评价其安全性。方法将86例稳定型心绞痛患者按照奇偶数字法分为两组，两组均开展心内科常规治疗，对照组同时服用硝酸甘油，研究组43例患者同时，评估两组临床疗效。结果经6个月规范药物治疗后，研究组43例稳定性心绞痛患者22例治疗具有显著效果，18例治疗有效，3例治疗无效，总有效率为93.0%（40/43）；对照组43例患者中17例显效，16例有效，10例无效，总有效率为76.7%（33/43），组间资料分布具有显著差异性（χ2=4.440，P=0.034）。用药后研究组患者心电图改善率为90.7%，较同期对照组更优（χ2=4.914，P=0.025）。两组患者均无不良反应表现。结论单硝酸异山离酯是临床治疗稳定型心绞痛的有效药物，不良反应少，用药安全性高，值得在临床上予以推广。

简介：摘要目的评价经皮椎间孔镜下脊柱系统技术治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法选取我院2016年4月至2017年5月接诊的腰椎间盘突出症患者120例，将其按照电脑随机表法分为研究组和对照组，每组分别60例。研究组患者进行经皮椎间孔镜下脊柱系统技术治疗，对照组患者进行常规显微镜下后路腰椎键盘切除术，对比两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间、术后疼痛程度以及治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率为98％，明显高于对照组的88.33％，对比差异有显著统计学差异，P＜0.05；研究组患者的术中出血量、住院时间以疼痛程度均明显低于对照组，P＜0.05。结论腰椎间盘突出症患者使用经皮椎间孔镜下脊柱系统技术治疗，能够明显缩短住院时间，缓解疼痛，值得推广使用。

简介：摘要目的西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果的系统评价。方法在知网、万方、维普等数据库计算机检索2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料，对收集的文献资料遵循本次实验纳入标准以及排除标准进行筛选、提取、统计归纳、评价总结相关文献资料按西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果。结果2位研究者在知网、万方、维普等数据库计算机检索的2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料中选出5篇共395例2型糖尿病患者，西格列汀联合二甲双胍治疗总有效率均在90%以上，不良反应发生率低于10%，数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果可有效改善胰岛细胞功能，提高个体患者血糖控制效果，安全性高。

简介：摘要目的探究抑郁症患者的睡眠障碍选择米氮平联合西酞普兰展开治疗后的临床效果。方法随机选我院抑郁症患者100例（2017.1-2018.1），其中40例为对照组，选择草酸艾思西酞普兰进行临床治疗，另有60例均为观察组，在对照组治疗的基础上选择米氮平展开治疗，探究两组的临床治疗效果。结果对比治疗前后HAMD-17和MADRS、匹兹堡睡眠质量指数量，观察组的得分明显优于对照组（P＜0.05）。观察组治疗有效率相对比对照组更高（P＜0.05），且不良反应低于对照组（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者的睡眠障碍，可选择米氮平联合西酞普兰对患者展开治疗，治疗效果非常显著，睡眠质量有较好的改善，没有严重的不良反应，安全性较高，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨支撑喉镜联合鼻内镜监视系统下喉良性病变摘除术的临床应用及效果评价。方法选择2015年9月到2018年5月收治的100例喉良性病变患者为研究对象，按照随机数字表法进行分组，分为对照组（50例）与研究组（50例）。对照组行传统支撑喉镜摘除术，研究组行支撑喉镜联合鼻内镜监视系统下喉良性病变摘除术。比较分析两组手术指标、治疗效果及术后并发症情况。结果研究组的治疗总有效率（94.00%）高于对照组，P＜0.05；研究组手术操作时间（44.30±2.65min）短于对照组，P＜0.05；研究组手术过程疼痛评分（1.45±0.40分）低于对照组，P＜0.05；研究组住院观察时间（4.25±1.25d）短于对照组，P＜0.05；研究组手术前生理机能评分（34.20±9.88分）、生理职能评分（29.35±14.15分）、情感职能评分（37.15±17.96分）、社会功能评分（42.05±16.45分）、躯体疼痛评分（42.30±10.03分）、精力评分（41.25±15.50分）、精神健康评分（44.35±10.28分）、一般健康状况评分（32.30±9.55分）均与对照组无差异性，P＞0.05；研究组手术后生理机能评分（47.35±15.78分）、生理职能评分（43.65±16.55分）、情感职能评分（51.98±11.20分）、社会功能评分（65.40±13.25分）、躯体疼痛评分（53.70±11.65分）、精力评分（56.35±12.95分）、精神健康评分（55.95±12.75分）、一般健康状况评分（43.88±12.95分）均高于对照组，P＜0.05；研究组的并发症发生率（4.00%）低于对照组，P＜0.05。结论临床结合喉良性病变疾病特点，运用支撑喉镜联合鼻内镜监视系统下喉良性病变摘除术治疗方法可以获得较理想治疗效果。

简介：摘要目的研究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法将2014年9月到2016年9月期间于我院接受治疗的2型糖尿病患者80例作为研究对象，根据治疗方法的不同将其分为对照组和试验组各40例。其中对照组采用二甲双胍治疗，试验组采用西格列汀联合二甲双胍治疗，比较两组患者的治疗效果，并对两组患者治疗前后糖化血红蛋白水平进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前糖化血红蛋白水平相比P＞0.05，经过治疗后两组指标均得到明显改善，但试验组治疗后糖化血红蛋白水平明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的评价性盆腔3DT2WI（VISTA）序列对女性生殖系统发育异常诊断和分型评价的临床价值。方法抽取100例女性苗勒管发育异常患者进行3DT2WI检查，分析其结果。结果（1）100例患者20例原发性闭经、15例子宫发育不良、10例弓形子宫、20例宫角残留、10例T形子宫、25例纵隔子宫。（2）患者的3DT2WI整体图像质量评分、卵巢显示评分，与2DT2W相比无统计学意义，P＞0.05，但是3DT2WI诊断的运动伪影分值是（1.16±0.38）分低于2DT2WI的（1.76±0.85）分，差异具备统计学意义，P＜0.05。结论3DT2WI扫描的时间短，且可获得高质量的图，能够对各类型的苗勒管发育异常展开诊断，值得推广使用。

简介：诊断试验研究质量的控制要取得诊断试验研究结果的真实性和可靠性,研究质量的控制十分重要.影响诊断试验研究结果真实性的因素有两方面:机遇和偏倚[1].

简介：摘要目的探究乳腺癌患者接受新辅助化疗后临床疗效评价与病理评价之间存在的差异。方法选择2017年1月至2018年1月间收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者100例作为研究对象。所有患者在接受新辅助化疗前，均采用核芯针进行穿刺活检，在患者结束化疗后，对患者进行乳腺癌根治术，并对患者治疗后的状况进行疗效评价，分别应用疗效评价标准对患者进行临床疗效评价；同时应用MP分级系统对患者进行病理评价，记录两种评价方式的结果。结果采用临床体检结果评价结果为治愈患者26例，缓解患者41例，稳定患者19例，病情进展患者14例。而病理分析结果显示1级患者5例，2级患者16例，3级患者48例，4级患者15例，5级患者16例，其差异存在统计学相关性（P＜0.05）。结论乳腺癌新辅助化疗的结果的病理评价和临床评价之间存在一定的统计学相关性，其差异具有相应的病理学基础。值得注意的是，伴有大片粘液湖形成的粘液腺癌和导管内癌可能是导致临床评价较实际状况更低的原因之一。而残存癌表现为脉管瘤栓是临床评价高估治疗效果的原因。所以在对乳腺癌新辅助患者化疗后进行评价时，应当采用病理学评价方案，才能对患者的治疗状况有详细的了解，促进患者康复。

简介：摘要目的应用主观整体评价（sttbjectiveglobalassessment，SGA）对入院老年心脑血管病患者进行营养评价，分析其评估价值。方法采用前瞻性定点连续抽样的方法，选择新入院老年心脑血管患者256例作为研究对象，采用SGA进行营养评价，分析其与传统单项指标的相关性，评估SGA在老年心脑血管病患者营养评价中的价值。结果体质指数（bodymassindex，BMI）评价营养不良发生率为14.45%，SGA筛查显示营养不良发生率为23.05%。SGA灵敏度为70.27%，特异度为84.93%。SGA和传统营养评价方法一致性检验Kappa值=0.44，一致性较差。根据Spearman相关分析，SGA评分与传统营养评价指标BMI、白蛋白、血红蛋白、总淋巴细胞有相关性，差异具有统计学意义（P<0.05）。SGA与临床结局相关指标感染具有相关性（P<0.05），与并发症、住院时间无相关性（P>0.05）。结论SGA在老年心脑血管病患者营养评价中具有较好的适用性，可能对老年心脑血管病患者的临床结局的预测具有参考意义。