简介：【摘要】目的：探究快速无痛皮试仪在小儿门诊中的应用效果。方法：研究纳入我院小儿门诊收治的100例皮试患儿，随机将其分为对照组（传统皮试试验）与研究组（快速无痛皮试仪）。比较两组应用效果。结果：两组皮试结果无显著差异（P>0.05），而研究组护理满意度显著更高（P

简介：摘要：目的：设计一种新型的皮试结果可视窗判断圆尺，避免皮试判断差错的有效性。方法：采用遮光布制作避光注射器套，在2022年1月-2022年6月期间，采用随机对照分组法选取做皮试过敏实验的患者，将其分为观察组和对照组各160例，对照组常规使用肉眼观察皮试结果，观察组使用透明皮试测量尺观察，比较两组透明皮试测量，医护人的满意率。结果：观察组的医务人员满意度高于对照组。结论：应用无菌注射器及避光注射器套组值得在临床推荐。

简介：2000年版的《中华人民共和国药典临床用药须知》规定：对青霉素过敏者应根据患者情况充分权衡后再决定是否使用头孢菌素类药物，对青霉索过敏性休克或即刻过敏者禁用。本文对326例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行拟用药物过敏试验，同时在对侧手前臂做青霉素G对照过敏试验观察结果，并进行比较分析。结果表明，青霉索类与头孢菌素类存在部分交叉过敏反应。使用拟用药物进行过敏试验，是安全使用头孢菌素类药物的必要措施，现报道如下。

简介：青霉素类药物以其高效、低毒的优点，在临床广泛应用。但其过敏反应发生率居各类药物之首，根据美国的一项流行病学调查，各种青霉素过敏在正常人群中占0．7％～10％，青霉素严重过敏引起死亡的发生率为0．002％。皮肤过敏试验（皮试）主要是检测机体是否对某种过敏原处于致敏状态，其基本原理为过敏原与皮下组织中肥大细胞上的IgE结合后释放多种活性物质，引起毛细血管扩张、渗出增加，而出现红晕、风团等，是一种便捷、有效预测过敏反应的方法，近年来，为了用药安全，护理界同行对青霉素类药物皮肤过敏试验的相关问题做了大量的临床研究，现将其综述如下。

简介：破伤风抗毒素（TAT）是一种免疫马血清，对人体是异种蛋白具有抗原性，注射后容易出现变态反应。因此在用药前须进行过敏试验，曾用过破伤风抗毒素超过1周者，如再使用还需重做皮试。临床上因皮试液浓度高，常出现皮试假阳性，进行脱敏注射不仅增加护士工作量，又加大病人痛苦。为规范皮试液浓度及皮试用药量，我科2005年6月—2006年12月对200例应用破伤风抗毒素病人皮试结果及脱敏注射法进行观察，无出现严重变态反应。现总结如下。

简介：

简介：随着临床使用过敏皮试仪的增多，使用过程中人为因素或机械、仪器故障的问题逐渐显露出来。本文作者为此对区内8所医院12台YLM—I快速过敏皮试仪(以下简称皮试仪)一年来的临床使用情况进行调查分析，发现即是技术先进、安全可靠的新一代青霉素皮试仪仍需对其性能及操作不断学习、反复实践。现总结如下：

简介：

简介：摘要：目的 对老年患者静脉输液护理中存在的风险及护理对策进行深入分析。方法 随机选择2020年11月至2021年11月来我院进行治疗的280名老年患者作为本次研究对象，并分为参照组和观察组，其中参照组患者予以基础护理管理，观察组患者实施综合护理管理，对两组患者相关指标进行对比。结果 通过研究发现观察组患者穿刺皮肤不良发生率（12.86%）明显低于参照组患者（22.14%），并且风险防范、专科操作、服务态度以及工作标准各维度护理质量评分均高于参照组患者，另外通过对两组患者护理满意度进行比较发现，观察组护理满意度（97.14%）高于参照组患者（89.29%），两组之间各项指标差异明显（p

简介：目的探讨降低破伤风抗毒素皮试假阳性率的方法.方法选取2012年6~12月在我科就诊需注射破伤风抗毒素的外伤患者751例,按就诊时间单双日分为对照组362例和实验组389例.对照组按常规方法操作,实验组对皮试液的配置方法、消毒方法等进行改进.比较2组患者皮试后的阳性率.结果对照组皮试阳性率为64.6%,实验组皮试阳性率为19.0%.实验组阳性率明显低于对照组.结论破伤风抗毒素皮试结果受各种因素影响,应尽可能排除外在因素的影响,避免假阳性的出现,提高判断结果的准确性.

简介：破伤风是常和创伤相关联的一种特异性感染，是一种严重的疾病，但是可以预防的。破伤风抗毒素（TetanusAntitoxinTAT）是破伤风类毒素免疫马的血浆经胃酶消化后用盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂，用于治疗及预防破伤风。然而对人体而言，TAT是一种异体蛋白质，具有抗原性，人体注射后很容易发生过敏反应，轻者皮疹，重者休克。因此在临床使用前应做TAT皮试，准确判断TAY皮试结果至关重要。若皮试阳性需采用脱敏注射，注射后引起的过敏反应给护理人员及病人造成极大的威胁与烦恼，严重时导致病人死亡。因此，对324例外伤伴饮酒的病人做TAT皮试临床观察及分析。现报告如下。

简介：摘要：随着经济的发展，人们的物质生活水平不断提高，医学水平也在不断提高。人们对医疗条件的要求也在不断提高，为了更好地提高医院医疗器械的质量，维护好人们的生命健康，要求监察部门加强对医疗器械的监管措施，科学评价生产企业的生产工作，完善医疗器械质量控制管理体系，促进医疗设备生产企业提供高质量的医疗设备，促进医院更好地开展工作。

简介：

简介：山莨菪碱注射液，在临床上应用广泛。笔者在临床工作巾发现山莨菪碱注射液的应用对第三代头孢菌素赛福必（注射用头孢哌酮钠）皮试结果有很大的影响。现将我科2004年4月-2006年3月应用山莨菪碱注射液后做赛福必皮试的26例病人的临床资料分析如下。

简介：[摘要 ]目的 :探讨两种破伤风皮试液配制方法对破伤风皮试阳性率的影响。方法 :选取 2019年 1月～ 2019年 8月在我院行破伤风抗毒素（ TAT）皮肤过敏试验的患者 480例随机为对照组和观察组。其中对照组 232例 ,观察组 248例。两种均使用江西生物制品研究所生产的破伤风抗毒素注射液进行皮肤过敏试验。对照组采用传统破伤风皮试液配制法进行皮肤过敏试验；观察组按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”（ 2018年 04月 16日修改版）皮试液配制方法进行皮试 ,观察两组皮肤过敏试验试阳性率。结果 :观察组 TAT皮试出现阳性者 25例 ,阳性率 10.08％；对照组皮试阳性 49例 ,阳性率为 21.12％ ,两组比较 ,差异比较有统计学意义（ P<0.05）；结论 :按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”（ 2018年 04月 16日修改版）配制皮试液进行皮肤过敏试验可降低破伤风皮试阳性率 ,提高患者用药机会 ,对用药安全性无影响。

简介：【摘要】目的：调查县域内医务人员对β-内酰胺类抗菌药物皮试认知度，临床工作人员对头孢菌素类抗菌药物取消皮试的态度，为医院推行《β-内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》（2021版）提供依据和参考。方法：通过“问卷星”设计调查问卷，对医生、护士、药师等进行认知调查，就结果进行统计、分析。结果：共发放问卷282份，回收问卷265份，其中无效问卷17份，有效回收率为93.58%。对《β-内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》（2021版）熟悉为9.81%，60.6%医务人员认为无过敏史的患者使用头孢类抗菌药需要打皮试，其中第一位理由是医务人员安全，第二位理由是医院未明确“不打皮试过敏”后果责任人。

简介：破伤风注射液皮试阴性发生过敏反应临床极少见，笔者从2012年8月～2016年8月从事骨外科护理工作以来，本科室做过破伤风注射液皮试400多例，皮试阴性率达85％，其中遇见1例皮试阴性而发生了局部过敏反应，应引起临床高度重视，现分析报告如下。

简介：摘要:目的 明确对门诊皮试患者采取人文关怀护理所起到的积极作用。方式 划分80例在门诊接受皮试的患者至2组（对照组40例给予普通护理；观察组40例则引入人文关怀护理），并对比。结果 观察组在疼痛感减轻、治疗依从性方面有明显优势，呈P＜0.05。结论 门诊护理人员在对患者进行皮试期间，应给予其充分的人文关怀，这样才能有效缓解患者的疼痛感，使其积极配合后续治疗。

简介：【摘要】目的 分析护理干预用于破伤风抗毒素（Tetanus Antitoxin，TAT）皮试的效果。方法  从2023年4月-2023年5月的外伤患者中随机抽取180例，均进行TAT皮试，双盲法分为A组（90例，不实施护理干预）、B组（90例，实施护理干预），对比两组效果。结果 B组皮试阳性率、SAS评分低于A组（P＜0.05）。结论  在外伤患者TAT皮试过程中使用护理干预，TAT皮试阳性率得到显著降低，帮助患者改善皮试过程的不良情绪。 。