简介：《吴阶平泌尿外科学》是一部内容丰富、学术水平高、实用性强的泌尿外科巨著。全面反映了国内外泌尿外科学的新进展，特别是新的理论知识及新的诊断技术和治疗措施，书中介绍的一些新技术是国家规划重点科研项目，达到了国际领先水平。这部图书从编写到出版历时数年，集中了我国泌尿外科学术之精华，该图书为国家“十五”重点计划图书，编辑加工精益求精，装帧设计新颖，采用国际大16开本，全书2140页，印制精美，秀外惠中，实乃精品之作。

简介：历代医家对食疗均极为重视，如唐代医家孙思邈在《千金要方·食治》中指出：“夫为医者，当先洞晓病源，知其所犯，以食治之，食疗不愈，然后命药，食之排邪而安脏腑，悦神志以资血气。”

简介：

简介：《傅青主男女科》为清代著名医家傅山所著，包括《傅青主女科》、《傅青主男科》、《傅青主产后编》。傅山，原字青竹，后改字青主，山西阳曲(太原)人。傅氏博通经史百家，工诗文书画，精于医药。“世传先生字不如诗，诗不如画，画不如医，医不如人。”明亡后，隐居不仕，其医学著作不见流传，直至道光年间，才有《傅青主女科》刊行，后又有《傅青主男科》等问世。以《傅青主女科》流传最广，影响最大。《傅青主男科》流传较少，本文主要谈及傅氏男科的学术思想和用药特点，现叙述如下。

简介：随着医学科学飞速发展，中医男科学的迅速崛起，传统的学术会议模式已经不能满足临床、科研的需要。应进行改革与创新，必需与时俱进，有超前的眼光进行发展，才适应当今的社会，也是当代新男科人的向往，也是为了更好地贯彻和完善《中华中医药学会全国性学术会议组织及管理办法》（后简称《办法》）和《中华中医药学会关于提高学术会议质量的规定》的体现。遵循以继承、发展、创新为宗旨，以提高中医男科防病治病能力为目标，所以应对中医男科会议模式以及现状，进行改革、探讨势在必行，其目的就是为了更好地促进中医男科学快速发展。

简介：

简介：中意马可波罗泌尿外科学会（MarcoPoloAssociationofUrology，MPAU）是由CUA主任委员那彦群教授和侯任主任委员叶章群教授与意大利巴勒莫大学泌尿外科研究所所长DarwinMeuoni教授共同倡导组建，主要致力于中意之间泌尿外科领域的学术交流，为中意两国培养泌尿外科专业人才，增进两国泌尿外科专家之间友谊的组织。

简介：2005年11月4日，2005年度中华中医药学会科学技术奖和中华中医药学会科学技术（著作）奖颁奖大会在杭州举行，国家中医药管理局和中华中医药学会领导，常务理事、理事、获奖代表等出席大会。

简介：由本刊主编那彦群教授、叶章群教授和意大利巴勒莫大学泌尿外科研究所DarwinMelloni教授共同倡导的中意马可波罗泌尿外科学会将于2009年7月3～6日在意大利巴勒莫市举行成立大会。该学会主要致力于中意之间泌尿外科领域的学术交流和增进两国泌尿外科专家间的珍贵友谊。与会期间将制定马可波罗泌尿外科学会的章程及管理制度，并围绕有关泌尿系肿瘤及良性前列腺增生症、中意两国住院医师培训制度等相关议题进行首次学术讨论。

简介：过敏性紫癜（Henoch—SchoenleinPurpura，HSP）是一种小血管炎，主要特征是非血小板减少性紫癜、关节炎、腹痛和肾脏病变。1801年，由Heberden首先报道，Schonlein和Henoch随后也陆续报道。目前对于过敏性紫瘢的定义为：以IgA沉积为主的血管炎，主要累及皮肤、胃肠道、肾脏和关节。过敏性紫癜累及肾脏导致的肾脏病变称为紫癜性肾炎（HSPN）。

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简介：患者,男,57岁。因“维持性血液透析4年,面部皮疹6个月”入院。患者15年前发现高血压,未予重视和治疗;6年前因夜尿增多、乏力在外院检查发现蛋白尿、血肌酐增高,拟诊为慢性肾小球肾炎、慢性肾脏病4期;4年前因乏力加重、恶心、纳差在南通大学附属医院诊断慢性肾脏病5期,行左前臂动静脉内瘘术后维持性血液透析治疗,每周3次,每次4h。6个月前面部渐出现皮疹并增多,伴瘙痒。10年前有“脑卒中”史,否认糖尿病、肝炎、结核史。

简介：众所周知，神经性膀胱（neurogenicbladder，NB）指控制排尿的中枢神经（脑或脊髓）或周围神经受到损害后引起的排尿功能障碍。常见的神经性膀胱病因有脊柱裂（脊膜膨出）、脊髓损伤、脑血管病变、糖尿病、以及手术引起的神经损伤等。

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简介：目的探讨输尿管孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理特征和生物学行为。方法对临床发现的输尿管SFT的临床表现和病理学特征进行分析总结。结果输尿管SFT具有症状不明显、病情进展缓慢、临床上不易与输尿管其他良性肿瘤相鉴别的特点。免疫组化检测Vimentin、CD34、bcl-2为主要阳性标志物,S-100、CK、NSE、Actin阴性有助于与神经纤维、平滑肌及间皮源性肿瘤相鉴别。手术效果良好,随访未见复发或转移。结论输尿管SFT是一种罕见的肿瘤,较独特的病理表现有助于诊断和鉴别诊断。治疗以手术切除为主,生物学行为不肯定,需长期随访。

简介：目的通过研究维持性血液透析(MHD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性的变化,了解VDR基因多态性与肾性骨营养不良之间的关系。方法选择2016年1月至2017年11月武汉市第五医院就诊的MHD患者200例,年龄40~65岁,采用双能X线吸收测量法(DEXA)测量VDRBB基因型、VDRBb基因型、VDRbb基因型3种不同基因型的骨密度水平。应用DEXA对股骨颈骨密度进行测量,并调查患者的一般情况,采用Pearson检验进行相关性分析,了解VDR基因多态性与骨代谢指标之间的相关性。结果VDRbb基因型骨密度Z-Score值低于VDRBb基因型,VDRBb基因型的骨密度Z-Score值低于VDRBB基因型,不同基因型的MHD患者骨密度Z-Score值之间的差异具有统计学意义(P<0.05);MHD患者低骨量的发生率和骨矿质缺乏的发生率分别约为30.0%和20.0%,VDR不同基因型的MHD患者低骨量及骨矿质缺乏的患病率差异具有统计学意义(P<0.05);VDRbb患者骨代谢指标(钙、磷、ALP、PTH)与VDRBB、VDRBb比较,差异均有统计学意义(P<0.05);MHD患者的骨密度与体质量相关(r=-0.260,P<0.05),与年龄和身高无相关性。结论MHD患者肾性骨营养不良受遗传因素的影响,VDR基因BsmI多态性影响骨代谢,VDR基因多态性可以作为肾性骨营养不良的预测因子,并对临床治疗提供参考依据。

简介：患者,男,23岁。发现中下腹、盆腔肿物1年,伴腰痛、尿频、双下肢水肿3月入院。体格检查：T36.5℃,P86次/min,R20次/min,BP128/87mmHg（1mmHg=0.133kPa）。浅表淋巴结无肿大,心肺检查未见明显异常。腹软,中下腹膨隆,可扪及一类圆形肿物,约20cm×18cm大小,质硬,表面光滑,边界清晰,活动度差,无明显压痛。

简介：第26届欧洲泌尿外科学会（EAU）年会于2011年3月18～22日在奥地利首都维也纳举行。本次会议中,与前列腺癌相关的内容包括3个大会讨论,1个录像分会场,6个专题讨论会和29个海报分会场。

简介：特发性膜性肾病（idiopathicmembranousnephropathy，IMN）是成人原发性肾病综合征最常见的类型之一，约占原发性肾病综合征的30％。本病临床表现轻重不一，预后差别较大，约40％患者在初诊的10年后发展为终末期肾脏疾病。病理上表现为肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。

简介：多房性囊性肾瘤（multilocularcysticnephroma,MCN）是一种临床上较罕见的肾脏原发良性肿瘤,因其无特异的临床表现,术前常常无法明确诊断,与其他肾脏囊性病变的鉴别诊断较为困难,如多囊肾、多发性肾囊肿、囊性肾癌等。我科于2011年收治1例MCN,现报告如下,以进一步提高对该病的认识。