简介：ＲＥＳＵＬＴＳＯＦ　ＨＥＰＡＴＥＣＴＯＭＹＦＯＲ６００ＣＡＳＥＳＷＩＴＨＰＲＩＭＡＲＹＬＩＶＥＲＣＡＮＣＥＲＬｉＧｕｏｈｕｉ李国辉；ＬｉＪｉｎｑｉｎｇ李锦清；Ｚｈａｎｇｙａｑｉ张亚奇；Ｙｕａｎｙｕｎｆｅｉ元云飞；ＣｈｅｎＭｉｎｓｈａｎ陈敏山；ＧｕｏＲ...

简介：OBJECTIVE:Evenduringthemicrosurgicalera,tentorialmeningiomaspresentaformidablesurgicalchallengewhentumorinvolvescriticalneurovascularstructures.Wereportourexperiencewithtentorialmeningiomawithregardtoclinicalpresentation,diagnosticworkup,microsurgicaltechnique,complications,andfollow-upresults.METHODS:Inaretrospectivestudy,wereviewedthemedical

简介：Objective:Polycystickidneydisease(PKD)isthemajorcauseofkidneyfailureandmortalityinhumans.Ithasalwaysbeensuspectedthatthedevelopmentofcystickidneydiseasesharesfeatureswithtumorigenesis,althoughtheevidenceisunclear.Methods:Wecrossedp53mutantmice(p53N236S,p53S)withWernersyndromemiceandanalyzedthepathologicalphenotypes.TheRNA-seq,ssGSEAanalysis,andreal-timePCRwereperformedtodissectthegenesignaturesinvolvedinthedevelopmentofdiseasephenotypes.Results:Wefoundenlargedkidneyswithfluid-filledcystsinoffspringmicewithagenotypeofG3mTerc-/-WRN-/-p53S/S(G3TM).PathologyanalysisconfirmedtheoccurrenceofPKD,anditwashighlycorrelatedwiththeincidenceoftumorigenesis.RNA-seqdatarevealedthegenesignaturesinvolvedinPKDdevelopment,anddemonstratedthatPKDandtumorigenesissharedcommonpathways,includingcomplementpathways,lipidmetabolism,mitochondriaenergyhomeostasisandothers.Interestingly,thisG3TMPKDandtheclassicalPKD1/2deficientPKDsharedcommonpathways,possiblybecausethemutantp53ScouldregulatetheexpressionlevelsofPKD1/2,Pkhd1,andHnf1b.Conclusions:WeestablishedadualmousemodelforPKDandtumorigenesisderivedfromabnormalcellularproliferationandtelomeredysfunction.TheinnovativepointofourstudyistoreportPKDoccurringinconjunctionwithtumorigenesis.ThegenesignaturesrevealedmightshednewlightonthepathogenesisofPKD,andprovidenewmolecularbiomarkersforclinicaldiagnosisandprognosis.

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简介：Non-small-celllungcancer(NSCLC)accountforapproximately80%ofalllungcancer.Onlyalowpercentageofpatientspresentdiseasesusceptibletosurgicalresection.30%to40%ofpatientswithNSCLCpresentwithlocallyorregionallyadvancedunresectabletumors.lllChestirradiationp...

简介：目的：探讨GELightSpeedRT型CT模拟机及NucletronSIMULIXHQ型模拟定位机在头颈部肿瘤IMRT靶区治疗中心位置校正方法及各自优势。方法：抽取60例采取头颈肩热塑网膜固定的头颈部肿瘤IM-RT患者随机分成两组,利用DRR正侧位图像在模拟定位机下校正位置30例,利用中心层面的横断面图像在CT模拟机下复位30例。分别测量在X（左右）、Y（头脚）、Z（前后）三个方向上校位中心与治疗中心的位置差别,记录三个方向上的误差为Ex、Ey、Ez。结果：误差整理分为三个等级范围Ea≤±1mm,±1mm±2mm。CT模拟机校正中心时X方向上各误差等级范围例数依次为8（26.7%）、18（60.0%）、4（13.3%）;Y方向上为19（63.3%）、8（26.7%）、3（10.0%）;Z方向上为9（30.0%）、14（46.7%）、7（23.3%）。模拟定位机校正中心时X方向为6（20.0%）、19（63.3%）、5（16.7%）;Y方向上为9（30.0%）、18（60.0%）、3（10.0%）;Z方向上为8（26.7%）、14（46.7%）、8（26.7%）。三个方向上CT模拟机校正中心的平均误差分别为1.39mm、0.53mm、1.48mm;模拟定位机分别为1.51mm、1.43mm、1.66mm。60例患者首次治疗时按照校正后的中心进行摆位,经加速器治疗前IGRT验证其三维方向上的误差均控制在±2mm以内。结论：对于采取头颈肩热塑网膜固定的头颈部肿瘤IMRT患者,无论是采取CT模拟机复位还是模拟定位机复位,其三维方向上整体最高只有40%的患者位移精度在1mm以内,所以为确保患者的治疗,IMRT计划出来后进行位置验证和修正是非常有必要的;三维方向上,CT模拟机和模拟定位机的复位平均精度都控制在2mm以内,所以两种设备都可以适用于IMRT计划的位置验证,有利于提高模拟机的使用率和工作效率;CT定位机复位方法在三维方向上平均精度高于模拟定位机的平均精度,主要是在Y方向上的差异明显。

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