简介:Flavopiridol是一种源于植物(CDYSOXYLUMBINECTARIFERUM)的黄酮类化合物,目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验,最近,不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣,在从树皮中提取出纯化合物后,前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究,由此建立了一系列同型物,包括Flavopiridol的专利,在NIH大规模抗癌物筛选中,Flavopiridol脱颖而出,成为一种新的低毒性的研究药物,它的致癌机理被认为是作用于激酶,从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2-Flavopiridol的复合晶体结构所证实,跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。