简介：

简介：了解门诊药房用药差错的原因，吸取教训，提出预防措施，以降低用药差错的发生概率，保证门诊药房用药的安全性和有效性，提高门诊药房的用药质量。通过对我院门诊药房实际情况的分析与归纳，结合个人工作经验，找出预防药品差错的措施。门诊药房的药物差错可能存在于药房流程的各个环节。药物差错产生归因于人为因素。我们要积极预防这种情况的发生，培养良好的人员素质并建立严格的规章制度才能有效减少药品差错的情况发生，并确保药品安全的问题。

简介：[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析，为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理，并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋，其中发生调配错误并上报共41袋，调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋，占比95.12%，包括医师差错（16袋，占比39.02%）、护士差错（17袋，占比41.46%）和药师差错（6袋，占比14.63%）；设备因素2袋，占比4.88%，均因打印不清晰导致信息无法读取，无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高，应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识，同时还需要加强多环节之间的沟通、交流，进一步降低或消灭调配差错的发生率，通确保患者临床用药的有效性和安全性。

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简介：【摘要】处方干预是指在处方进行调配前对于审核中发现问题的处方进行干预的过程，属于前置性干预。目的：通过对我院中药饮片处方干预的结果分析，发现问题，避免调剂差错，提出建议，加强合理用药。方法：选取我院2019年干预的50张处方进行汇总分析。结果：干预无效5例；有效干预45例，其中存在用法用量不合理、方药与证型不符、重复用药、配伍禁忌、选药不适宜等问题。结论：药师对处方进行前置性干预可加强处方管理，提高处方质量，促进临床合理用药，有效预防潜在的用药失误，实现安全、有效、经济的药物治疗。对于提高临床合理用药，提高医疗质量，促进医药结合都起到积极作用。

简介：医院住院收费直接关系病人切身利益和医院的声誉。本文结合工作实际,深入分析了住院收费差错的具体原因,提出掌握收费价格标准,把好数据录入关,严把出院审核关,严格执行出院程序,落实审核与结算制度,执行冲负账管理规定,加强三级审核,加强相关科室间沟通等对策。

简介：本文探讨了药房内部差错的概念、意义和防范措施。结合和睦家医院目前药房内部差错管理的现状,介绍我院在药房内部差错管理方面的经验,以期为其它医院用药差错监测和干预提供参考。

简介：当前，以美国为代表的西方卫生界，决心以政府多部门及全社会系统工程的方法．治理严重的药害与用药差错问题。强调妥善解决资源配置、医疗体制、文化观念、市场行为、消费者权益保护、行业诚信、工作规程标准化与信息化建设。否定过分偏重责罚出错者个人的传统做法，以利差错的上报、汇总、分析，找出防范措施。本文介绍了用药、用药系统、合理用药及用药差错当代概念与现状，对用药差错的非个人因素(系统因素)与防范的国际认识趋向进行了论述，结合我国国情，提出了防止用药差错的措施。

简介：摘要：目的：对临床药物调配差错进行分析，探究其工作开展原则措施。方法：本组研究中，观察时间开始于2020年1月，结束于2021年12月，对1706张处方进行回顾性分析，对其差错情况进行统计并分析药物调配原则。结果：（1）2020年1月-2021年12月住院处方审核对照中，2020年1月-12月处方正确率为96.83%、差错率为3.16%，2021年1月-12月住院处方审核正确率为99.64%、差错率为0.35%，（x2=7.874，p=0.015），两组结果有差异。（2）30例药物调配差错类型分析中，差错类型主要为药物品种差错、工作人员对药物禁忌知识不熟错误、药物使用方法错误、药物用量错误、药物数量错误为主。结论：对临床药物调配差错进行分析后探究其工作开展原则措施能够降低药物调配错误，保证患者用药安全性。

简介：找出引起药房发药差错的原因，提出防范措施，以避免出现与药房有关的事故。

简介：摘要：目的：探究分析中药调剂的常见差错，并分析相应措施及其应用效果。方法：2019年1月~2019年7月期间从我院选取中药处方共计200份，再选取50例用药患者对中药治疗的满意度，将其作为对照组，2019年8月~2020年3月期间从我院选取中药处方共计200份，再选取50例用药患者对中药治疗的满意度，对中药调剂常见差错的原因予以统计分析，结合原因提出相应整改措施，将其作为观察组，，比较两组中药调剂常见差错发生率和用药患者对中药治疗的满意度差异。结果：对照组中药调剂常见差错发生率为0.00%，观察组中药调剂常见差错发生率为2.00%，观察组显著低于对照组，具备统计学意义（P

简介：国家卫生部2002年1月颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心，实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作；已配置输液累计达200万袋，基本覆盖全院所有病区。从“中心”近3年的运作情况看，工作成效很大程度上依赖于本院计算机管理系统中的“医嘱执行子系统”。现对该系统应用心得作一交流。

简介：摘要：目的 分析静配中心发生差错的原因并提出整改措施，保证患者临床用药安全

简介：目的减少药房常见用药差错隐患，保证患者安全，提高服务质量。方法对465例常见差错隐患进行分析，统计差错隐患种类，找出导致差错隐患的原因，提出相应的应对措施。结果药品品种差错类隐患283例，占61．5％，居差错发生的第一位。差错发生的主要原因包括：药品名称相近，处方辨识错误，药品包装相近，药位相邻。结论导致用药差错隐患的原因是多方面的，药房应当结合实际，提出应对措施，从而最大限度地保证患者用药安全。

简介：【摘要】目的 探讨门诊药房处方调剂差错的主要原因以及改进策略。方法 统计分析我院于 2018年 1月 -2019年 12月间我院门诊药房处方调剂差错 72例。通过分类统计分析，找出处方调剂差错的原因，并根据差错因素制定相应的控制策略。结果 门诊药房药师因素有 50例，占 69.44%；门诊医师因素有 14例，占 19.44%；患者自身因素有 8例，占 11.11%。其中门诊药房药师因素占主要因素，显著高于门诊医师因素及患者自身因素，且 P＜ 0.05，有统计学意义。结论 在门诊的各个部门及工作环节中要加强监管工作，不断提升门诊工作人员的职业素养和职业技能，进一步降低门诊药房处方调剂的差错率，有利于提升医院服务质量的整体形象、和谐医患关系、提升患者的用药安全和治疗效果。

简介：【摘要】目的：随着医疗事业的不断发展，在临床医学中，积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段，也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障，因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者，共计1560例，按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组（每组各780例）,使用常规输血检验的为普通组，而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后，将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生率及对输血的满意度进行对比。结果：经数据对比分析，优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有：输血反应2.44%：8.85%；输血性疾病0.00%：5.26%；医患纠纷2.56%：7.31%（详见表2），优化组的不良反应总发生率远远低于普通组；优化组患者对输血满意度（97.05%）却明显高于普通组（86.67%）（详见表3）。两组数据对比P＜0.05组间存在对比性。结论：优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷，提高了输血检验工作的准确率和患者对输血的满意度，应在医学临床上进行广泛推广。

简介：【摘要】目的 分析本院病房退药情况及相关用药差错。方法 随机抽取本院2021年1月－6月1000例退药处方进行回顾性分析，分析退药品种、导致用药差错原因。结果 退药比例最多的药品类型是中成药、抗微生物药物、循环系统用药；导致退药的主要原因是停药或换药、患者出院或死亡，导致用药差错的最主要因素是医护患三者沟通不良。结论 为了病房能够有效地降低退药率，医院要完善退药制度，从根本上对医疗服务质量进一步提升，促使医护患三者及时进行有效的沟通，对患者服药依从性有效提升。

简介：摘要  目的：通过对门诊中药饮片处方进行点评和分析，了解所存在的问题，提高中药处方的质量促进合理用药。方法：从2022年1月-2022年12月中每月抽取门诊中药处方100张，共计1200张中药处方进行点评和分析。结果：在抽取的1200张中药处方当中，合格处方有797张，不合格处方是403张，不合格率为33.58%；不合格处方主要表现为不规范处方，如临床诊断书写的不规范、处方前后记填写不完整、用药上的不适宜等等。结论：积极采取相关的方法和对策，不断规范中药处方,提高药学服务质量。以保证做到在临床上的安全合理用药。