简介：

简介：复方棕色合剂(原名复方甘草合剂)属于镇咳祛痰类非处方药。那么它是如何镇咳祛痰的呢?让我从咳嗽和咳痰讲起。

简介：北京中医药大学东方医院根据春季多发外感热病的季节特点，组织有关专家认真研究治疗原则并拟定处方，及时推出了“春季热病预防合剂”，以应对春季多发的外感热病。

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简介：痤疮是皮肤科的常见病,青壮年发病率较高,影响容貌并造成心理痛苦。自1993年以来,采用自拟的痤愈汤治疗痤疮45例,取得满意效果。1资料与方法1.1一般资料本组共45例,男18例,女27例;年龄14～27岁,平均20.3岁;病程2个月～6年,平均2.3年。

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简介：目的研究乳衄合剂的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发性成份，水煎提取其水溶性成份制备乳衄合剂，以TCL法对处方主药物成份进行定性鉴别，并对188例良性乳衄患者进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便可行、质量稳定，临床总有效率98．04％。结论乳衄合剂的制备工艺合理，临床疗效显著，无不良反应。

简介：目的：摸索一种抗咽炎合剂的制备工艺与，临床疗效。方法：选用金银花、连翘、生地、黄芩等中药，采取水蒸气蒸馏和水提法加野菊花浸膏制成抗咽炎合剂，并进行临床疗效观察。结果：抗咽炎合剂治疗急慢性咽炎的疗效优于对照组。结论：抗咽炎合剂的制备工艺简单，操作方便，治疗急慢性咽炎疗效确切。

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简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

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简介：目的建立蓝荷明合剂定性定量方法。方法采用薄层色谱法对蓝荷明合剂中所含荷叶、绞股蓝、决明子进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。色谱柱DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254nm;流速为1.0mL.min-1。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。大黄酚平均回收率为98.7%,RSD=0.83%（n=6）。结论所建立的方法可作为蓝荷明合剂的质量控制方法。

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简介：有这样一个故事，也许大家都听过，不过我还是要唠叨一下。说的是秦观观画治病的事。北宋婉约派词人秦观重病之时，他的好友名医高符仲探病，同时展示给他一幅唐代大诗人、大画家王维的名画《辋川图》，还送给他一个特殊的药方：“坚持天天欣赏这幅画，不久可痊愈。”

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标，采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验，优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次，每次1h，提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便，稳定可行，可作为愈肠颗粒的提取方法。

简介：目的：建立HPLC法测定愈创甘油醚片含量的方法；方法：色谱柱：C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇：水（45：55）；柱温：40℃，检测波长：275nm；结果：愈创甘油醚线性范围为53．86～143．62mg·L^-1，（r=0．9999）。结论：方法简便，结果准确，适用于对该产品的质量控制。