学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:生物类似药是已批准上市的生物制品在质量、安全、有效等方面相似的一类药物。随着原研的生物技术药物专利的陆续到期,巨大的市场容量使得开发生物类似药已经成为国内外生物医药行业的热点之一。2015年CFDA发布的《生物类似药研发评价技术指导原则(试行)》,对生物药的研制流程、内容和技术进行了规定。在此背昔下,本专栏邀请了国家CDE高级审评专家以及国内从事生物类似药评价的资深学者从多角度介绍生物类似药研发评价,旨在为国内从事生物类似药研发的企业和技术人员搭建一个学术交流平台。

  • 标签: 生物类似药 研发 指导原则 非临床研究 法规
  • 简介:目的:促进医院制剂的健康发展。方法:分析国内医院制剂的现状和问题。结果:目前,医院制剂仍存在定位偏差,制剂的工艺技术和品种相对陈旧,运营管理体制落后,赢利能力较差等问题。结论:医院制剂应合理调整制剂结构,提高制剂质量,做好其开发应用工作,促进特色医院制剂向新药转化。政府有关部门应给予医院制剂更多的关注和帮助。

  • 标签: 药用制剂 药剂科 医院 发展策略
  • 简介:子痫前期的危险因素妊娠期高血压及子痫前期主要发生在妊娠20周后,表现为高血压伴或者不伴蛋白尿,分娩之后症状消失。该病严重影响母婴健康,是孕产妇死亡的主要第原因之一。妊娠期高血压疾病的确切病因尚不明确,目前认为其子宫螺旋小动脉重铸不足、炎症免疫过度激活、血管内皮细胞受损、遗传因

  • 标签: 子痫前期 炎症免疫 子宫螺旋小动脉 血管内皮细胞 高血压性 肝酶升高
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:本文深入研究了医药器械领域,包括创新策略和注册申报流程。在医药器械创新方面,强调了创新过程、成功案例研究,以及关键要素的重要性,为企业提供了创新的实用指南。针对注册申报流程,文章提供了概述、法规和标准,以及挑战和障碍的深入分析,有助于企业更好地理解注册申报的流程和复杂性。最后,文章总结了注册申报策略的概述、最佳实践,以及优化和改进的方法,帮助医药器械企业在市场竞争中取得成功。这些信息将为行业从业者提供宝贵的见解和指导,有助于提高产品合规性和市场竞争力。

  • 标签: 医药器械 创新策略 注册申报 法规和标准
  • 简介:【摘 要】我国医药行业以极其快速的方式迅猛发展,新型的药品及工艺不断被创新和突破,新药研发力度得到持续化增强,虽然新药能够帮助解决更多的医疗问题,缓解患有相对应疾病患者本身的痛苦,提升治疗效率,但是新药使用最初,研发方还是需要承担药性不稳定药品适用性等问题带来的风险事件。针对具体可能会出现的风险进行有效应对是极为重要的。现根据新药研发的情况,探讨技术层面的风险问题,确定应对措施。

  • 标签: 新药研发 技术风险 应对策略
  • 简介:目的以高质量、个性化的门诊服务,真正让病人享受最优质的服务,达到让病人满意方法通过从服务意识、服务模式上针对性使用策略方法来改善服务结果个性化的门诊服务,是以非专业性的情感照顾(人文关怀)实现因病人心理的认可和满意结论个性化服务是适应医院以高水平的服务质量为强劲实力赢得市场;以主动的服务意识把握机遇站稳市场。

  • 标签: 个性化 门诊服务 策略
  • 简介:【摘要】目的:通过药房处方点评在改进处方质量方面的作用,以期提升临床处方用药的合理性,保证患者的用药安全。方法:通过药房处方点评组和医院处方点评专家组的配合,对各类不合理处方情况进行统计和分析,找出产生问题的根源,并进行相应的纠正,从而提高处方质量。结果:《药房处方点评细则》施行之前,不合理的处方比例为12.08%,施行之后为2.25%,施行之后相比,存在显著的差别。结论:对药房处方进行点评,可以有效地改善处方的使用状况,降低处方使用中的不合理现象。

  • 标签: 药房处方点评 处方质量 改进策略 临床应用
  • 简介:【摘要】目的:探讨治疗预防妇科炎症的策略。方法:研究前抽取100例病例,截止年限为2020.01~2022.01期间,均确诊为妇科炎症疾病,研究中以随机法分设为甲、乙组进行对比,各组分别纳入50例。采取常规对症治疗甲组,在此方案上采取家庭预防策略干预乙组。对比2组情绪评分、疗效、生活质量(SF-36)及满意率等情况,以评定效果。结果:统计显示,2组对比干预后抑郁、焦虑评分结果,乙组各分值均低于甲组(P<0.05)。2组对比总有效率结果,乙组为94.0%高于甲组70.0%(P<0.05)。2组对比SF-36量表等结果,乙组各项评分均高于甲组(P<0.05)。2组对比满意率结果,乙组总体为98.0%高于甲组82.0%(P<0.05)。结论:妇科炎症在治疗的过程之中加强预防教育和健康指导效果显著,可提升整体疗效,改善其自护能力,还可提升其生活质量,患者普遍较为满意,因此需予以重视。

  • 标签: 妇科炎症 预防策略 治疗效果
  • 简介:   摘要:在现代医学取得重要发展的背景下,医院政工队伍的建设被提出了新的要求。从医院政工工作实际出发,明确各项工作开展对政工人员的能力或素质要求,以科学发展观为指导,组织政工人员积极学习先进的工作经验,确保政工人员能够适应新形势下医院政工的发展变化,是政工队伍建设的重要工作。本文围绕医院政工队伍的建设现状进行分析,在简要剖析政工人员现状的基础上,就如何提高政工人员能力提出建议,以期为队伍建设方案的创新提供参考。

  • 标签: 政工人员 医院 能力提升 解决措施
  • 简介:摘要:儿童发育迟缓是全球公共卫生关注的问题,严重影响儿童的健康成长和心理发展。本研究侧重在对儿童发育迟缓的临床评估治疗策略进行深入研究。通过对研究对象进行长期跟踪观察,采用定性和定量的研究方法,来评估儿童发育状态,了解儿童发展迟缓的原因,并提供相应的防治策略。研究发现,营养不良、家庭环境、遗传因素等都可能是导致儿童发育迟缓的原因。而及时且科学的治疗手段,例如合理的营养补充、改善家庭教育环境、生活习惯的调整等可以显著改善儿童的成长状态,并提高其生活质量。本研究结果旨在为临床医师提供更准确、更全面的儿童发育迟缓评估和治疗策略,也为家长及社会提供了一份重要的参考内容,以助力儿童更好的成长。

  • 标签: 儿童发育迟缓 临床评估 治疗策略 原因解析 改善措施
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的 分析压力性损伤预防护理干预策略。方法 选取我院骨科收治的长期卧床患者206例为研究对象,随机分组后采取不同护理干预措施,比较两组患者压力性损伤发生情况。结果 观察组预防有效率为92.23%,优于对照组的82.52%。结论针对压力性损伤的综合护理干预措施显著提升了预防效果。

  • 标签: 压力性损伤 预防 护理干预 策略
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。一旦药物空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术 策略
  • 简介:摘要:制药工程是影响制药行业发展的重要因素,也代表着整体的医疗卫生水平。面对与日俱增的药品需求量和传统落后的制药生产工艺,要想提升制药生产水平,满足国内市场的药品需求量,就必须重视制药工艺的创新。本文分析了制药工艺创新技术的意义,并且提出了实现理论和实践的有效结合、不断引入先进技术、健全质量风险控制体系、培养制药领域的创新型人才等相关实现制药工艺创新的策略,具有一定的参考价值。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术
  • 简介:摘要:近几年,随着疫情和各种疾病的爆发,制药工程的重要性不言而喻,更体现出发展创新制药工程的必要性。目前我国的医药市场规模庞大,时代发展迅速,医药安全质量问题越来越受人们重视和关注,为了进一步推动我国制药行业的发展,也为了进一步创新我国医药技术和生产工艺,需有关研究人员加强研究,针对市场调查分析,并结合制药工程相关要求,健全和完善我国的医药管理制度,贯彻落实创新技术的研发,保证医药产品的有效性科学性。本文就制药工艺创新技术对制药行业发展的存在意义,以及进一步提高我国制药工艺创新技术的有效措施做出分析探讨。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术 发展策略
  • 简介:血糖变异性又称血糖波动,是独立于糖化血红蛋白(hemoglobinA1c,HbA_(1c))、空腹血糖(fastingplasmaglucose,FPG)、餐后血糖(postprandialplasmaglucose,PPG)衡量血糖控制状况的另一维度,可以更全面地反映血糖的变化情况。越来越多的证据表明,血糖变异性多种糖尿病不良结局相关。临床医生应该重新审视血糖变异性在血糖管理中的作用,通过科学、规范地评价以及合理、有效地管理来降低血糖波动的幅度,改善血糖变异性。

  • 标签: 糖尿病 血糖波动 血糖变异性 循证医学