简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：Thepresentworkisaimedtostudythepharmacokineticparametersofoptimizedrepaglinidefloatingdrugdeliverysystem(FDDS)by24factorialdesigns,followedbycomparisonwithacommerciallyavailableformulation.Themaineffectsandinteractionsofformulationvariableswerestudiedbyusingnormalandparetocharts.Theoptimizedformulationshowsafickiandiffusiondrugreleasemechanism.Pharmacokineticparametersofthedesigneddrugdeliverysystemwereevaluatedinrabbitmodels.Meanwhileasimple,specifichighperformanceliquidchromatographicmethodwasdevelopedandvalidatedasperbiopharmaceuticalspecifications,thelinearitywasobservedattherangeof110-550ng/mL(r2=0.999).Byusingmethanol-phosphatebuffer(pH2.5)(70:30,v/v)asmobilephaseattheflowrateof1.0mL/minthevalidationshowsabetterretentiontimeof5.2minforrepaglinide.AndthesamevalidationmethodwasusedforpharmacokineticprofileanalysisofrepaglinidemarketedproductsandFDDS.Thecomparativepharmacokineticresultssuchastmax,half-life,areaunderthecurve,meanresidencetimeswereincreasedsignificantlyfortherepaglinideinFDDSthanthemarketedproductofrepaglinideexceptCmaxandeliminationrateconstant.

简介：目的建立一种测定二母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定二母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100mL加0.1g庚烷磺酸钠）,柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%（n=6）。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于二母安嗽片的质量控制。

简介：Lornoxicam(6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno-[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide)ispersistasanon-steroidalanti-inflammatorydrugoftheoxicamclasswithanalgesic,anti-inflammatoryandantipyreticproperties.Afast,accurateandsensitivechromatographicmethodforestimationofLornoxicamwasdevelopedasnoofficialmethodavailablefordetection.ThechromatographicseparationemploysisocraticelutionbyutilizinganinertsilODS-C18,250mm×4.6mm,5μmcolumns.Mobilephaseconsistingofsolvent(40mLacetonitrileand60mL0.1Mphosphatebuffer(pH6.8wasadjustedwithtriethylamine))endowedataflowrateof1.0mL/min.Theanalytewasdetectedandquantifiedat290nmusingUVdetector.ThemethodwasvalidatedaccordingtoICHguidelines,illustratingtobeaccurate(recovery99.08%-101.13%)andprecise(intraday(0.27-1.32)andinterday(0.59-1.59))withinthecorrespondinglinearrange(10-60μg/mL)withr20.9992.

简介：目的建立以反相高效液相色谱法测定藁本内酯脂质体的体外释放度的方法。方法采用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。色谱条件为：色谱柱：ZORBAX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（34：20：46）;流速1.0ml·min^-1;检测波长274nm。结果药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好。结论该方法简便、易操作,可作为藁本内酯脂质体体外释药的研究。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法：采用AgilentZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以0．2mol·L^-1醋酸铵溶液（含2％冰醋酸）-乙腈（71：29）为流动相，检测波长为254nm。结果：甘草酸在4．024-503．0μg·mL^-1范围内线性关系良好；回归方程A=18．042c-24．778（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、可靠，可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。

简介：目的：建立梯度洗脱RP-HPLC测定沙格列汀中有关物质的方法.方法：采用WatersXBridgeC8柱（4.6mm×150mm,3.5μm）,流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流量1.0mL·min^-1,检测波长215nm.结果：沙格列汀及其5个已知杂质在各自测定浓度范围内的线性关系良好（r≥0.999）,沙格列汀、杂质A,B,C,D,E检测限分别为0.15,0.32,0.26,0.77,0.33,0.60ng（S/N=3）.结论：建立的方法可用于沙格列汀中有关物质的测定.

简介：目的：采用RP—HPLC法测定盆炎清栓中吲哚美辛的含量。方法-以Phenomnex（1una）C18（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈：0．1mol·L^-1冰醋酸溶液（50：50）为流动相，检测波长228nm，流速1．0mL·min^-1，柱温25℃。结果：吲哚美辛在0．202—2．02μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为1．45％（n=6）。结论-本法简便准确，可作为盆炎清栓中吲哚关辛的质量控制方法。

简介：目的研究采用高效液相法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量，以提高该药的质控水平。方法AgilentZorbax—C18柱；乙腈-0．025mol·ml^-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调凭pH值3．0）（5：95）为流动相；检测波长为206nm；柱温30℃；流速1ml·min^-1。结果线性范围92．81～773．40ng；平均回收率为99．9％，RSD为（n=6）。结论方法简便、准确、灵敏，重现性好。

简介：目的建立消块散胶囊中柚皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFireC18柱,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长为283nm;流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.148～1.628μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.5%（n=6）,RSD为1.8%。结论该方法准确、快速、方便,可以用来测定消块散胶囊中柚皮苷的含量。

简介：目的：建立骨健口服液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱拄：ZORBAXE-clipseXDBC18（150×4．6mm，5μm），流动相：乙腈：0.085％（v／v）磷酸水溶液=15：85，检测波长：314nm，流速：1.0mL·min^-1。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），三个浓度的平均加样回收率分别为99．1％、100．2％、101，2％，RSD分别为2．2％、1．7％、2．1％。结论：该方法简便、准确，可用于控制骨健口服液制剂的质量。

简介：目的：建立蒙成药协日嘎-4汤中小檗碱的含量测定方法。方法：应用RP—HPLC法，采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（29：71），用磷酸调至pH=3；柱温为室温，检测波长为354nm，流速为1ml／min。结果：小檗碱线性范围为0．046～0．231μg，r=0．9999，平均加样回收率为98．7％，CV（％）=0．44。结论：RP-HPLC法简便快速，准确可靠，可作为协日嘎-4汤中小檗碱含量的测定方法。

简介：目的：建立反相高效液相色谱法测定舒喘平胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量。方法：用碱性处理的十八烷基键合硅胶（BDS）为填充柱，甲醇-水（95：5）为流动相，检测波长240nm。结果：二羟丙茶碱线性范围20．90—62．70μg·mL^-1，回收率99．6％，RSD为0．17％；盐酸去氯羟嗪线性范围6．40-19．20μg·mL^-1，回收率99．7％，RSD为0．54％；盐酸溴已新线性范围1．64—4．99μg·mL^-1，回收率100．0％，RSD为0．34％。结论：本法较简便，准确可靠，可作为舒喘平胶囊的质量控制方法。

简介：摘 要： 目的RP-HPLC法测定甘海胃康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇—水 (80:20)，检测波长为270nm；流速为1.0mL/min。色谱柱为PhenomenexHyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron)；柱温为30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.515～5.15m g范围内，线性关系良好，A=2.86*106C+7477，r=0.99993。平均回收率为99.53%，RSD=2.9%。结论：本方法简便准确、重现性好，可对甘海胃康胶囊进行质量控制。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用MucleodurC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（11∶89）；流速：1.0ml/min；检测波长：403nm；柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19min，与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0μg/ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=0.01611X＋1.217（r=0.9999）。平均加样回收率为99.5%，RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定天目地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量,分析两种成分在天目地黄中的动态积累规律,为其资源开发和质量标准建立提供参考依据。方法：采用甲醇回流提取法进行提取,用RP-HPLC法测定不同发育阶段新鲜药材块根与全草中梓醇和毛蕊花糖苷的含量。结果：梓醇和毛蕊花糖苷在天目地黄块根和全草中含量有显著差异,其中梓醇主要分布于块根,在5月份成长期含量最高（3.42%）;而毛蕊花糖苷主要分布在全草,于6月份开花结实期含量较高（0.47%）。结论：本研究初步探索了天目地黄中有效成分的动态积累规律,为该药材资源的合理利用提供了科学依据。

简介：目的采用双定性双定量相似度作为评价指标，建立了复方丹参滴丸（CDDP）中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以CenturySILC18BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件，确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长：203nm，柱温：（30．00±0．15）℃，进样量：10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰，确定18个共有指纹峰，建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格，表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的，表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。

简介：目的：建立巴洛沙星血药浓度的RP-HPLC测定方法，并用于巴洛沙星片剂的药动学参数测定，为临床合理用药提供参考。方法：色谱柱为DiamonsilODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（含0．04mol／L磷酸和0．4％三乙胺，pH=4．5）=23：77，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长294nm。内标物为加替沙星。将该方法用于单剂量口服100mg巴洛沙星片的主要药动学参数研究。结果：该方法的线性范围为0．05～5．00μg／mL（r=0．9998），方法的日内及日间RSD〈10％。结论：该方法准确、快速、简便，可为临床评价药物治疗效果提供参考。

简介：目的：考察和比较枯芩与子芩之间及其各自不同部位和不同炮制方法的黄芩苷含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18柱，以甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）为流动相，检测波长为280nm，分别测定不同部位和不同炮制方法的枯芩与子芩中黄芩苷含量。结果：子芩比枯芩的黄芩苷含量高；在药典规定炮制方法中蒸法比煮法的含量高；两种黄芩的皮质部均比木质部的含量高。结论：炮制黄芩应保留药材皮部并应采用蒸法，这样所得黄芩苷含量较高且方法简便、快捷，应改变传统使用中对枯芩与子芩的看法。