简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度地西泮的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6535)，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果地西泮血浆浓度在5.15～25.75μg(r=0.9991)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为103.01％、101.87％，99.09％，RSD均小于4％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于地西泮血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：摘要目的对采用RP-HPLC法对头孢克肟相关物质进行检测分析的具体情况，为今后实验室工作提供参考。方法色谱条件C18柱，规格250mm×4.6mm，10um；流动相为PH值为7.0，浓度为0.1mol/L的醋酸铵缓冲液-乙腈(96︰4)，检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃。在以上条件下对头孢克肟相关物质进行测定。结果头孢克肟浓度在1754.9-88.3ug/L范围内时存在良好线性关系，r=0.9999，10小时内稳定性号良好，重现性良好。结论采取RP-HPLC法检测头孢克肟相关物质含量时具有分析速度快，重现性好，能够将其作为对头孢克肟的含量以及相关物质的测定方法。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：摘要目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（1288）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温35℃，检测波长279nm。DiamonsilC18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度三唑仑的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6040)，流速为1.0ml/min，检测波长为234nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果三唑仑血浆浓度在7.70～38.50μg(r=0.9997)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为101.23％、103.88％，102.25％，RSD均小于3％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于三唑仑血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：摘要目的建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定。方法采用HypersilODS2柱(200×4.6mm)，流动相为甲醇乙二胺磷酸水(100.10.190),检测波长为210nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml；r=0.9998；平均回收率为99.98%，RSD=1.55%(n=6)。结论方法简便，分析快速，精密度高，重现性好，可用于咳喘宁片的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质。方法色谱柱为ODS-C18柱（4.6×200mm,5μm），流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵溶液（892，磷酸调节pH3.1），检测波长为211nm。结果去甲斑蝥酸素浓度在0.25～4.0mg·mL范围内线性关系良好，r=0.9997，两种制剂规格的平均回收率为分别为99.48%和99.63%,RSD分别为0.62%和0.44%。结论该方法结果准确，适用于注射用去甲斑蝥酸钠的质量控制。

简介：

简介：摘要目的比较速率散射比浊法、胶乳凝聚法用于C-RP检测的灵敏度、特异性。方法选取112例急性炎性患者血清，144例非活动期风湿病及其他非炎症患者血清，分别用美国BECKMANImage特种蛋白分析仪（速率散射比浊法）深圳国赛Nephstar特种蛋白分析仪（速率散射比浊法）胶乳凝聚法测定其C-RP。结果两种方法检测C-RP的灵敏度均大于98%，特异性速率散射比浊法为98.6%，胶乳凝聚法为87.5%，具有明显的差异。结论胶乳凝聚法用于C-RP检测的特异性较低。

简介：摘要目的建立HPLC法测定布洛芬片的含量。方法采用AgilentC18柱（150mm×4.6mm，5um），以乙腈－1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)（4060）为流动相，流速为1.0ml/min-，检测波长254nm。结果布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好，r=0.998（n=7），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为0.63%。结论该方法操作简便，结果准确。

简介：【摘要】目的：探究采用高效液相色谱法（HPLC）对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定的效果。方法：使用HPLC法测含量、溶出度，pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质，测定波长为222nm。结果：两种结果精密度RSD分别为0.99%和0.90%，稳定性RSD0.31%，回收率RSD0.64%，HPLC测量结果与药典法无显著差异（P＞0.05）。结论：HPLC法可以用于测定布洛芬含量和溶出度，从而可以保障药品质量和安全。

简介：摘要用高效液相色谱法测定血清中奥氮平的药物浓度，方法简便、快速、灵敏、特异，适用于临床常规和研究应用。

简介：本文介绍利用HPLC与PDA检测器测定家禽、牛、猪的肉、肝脏、肾脏及脂肪中的左旋咪唑的方法.样品在碱性下先用乙酸乙酯提取,然后再用0.1mol/L盐酸提取左旋咪唑,提取后用苯磺酸(SCX)固相萃取柱精制.用甲醇和水洗,用含氨的甲醇洗脱左旋咪唑.洗脱液蒸至近干,用流动相溶解,注入HPLC系统.在肉、肝脏、肾脏及脂肪等样品中添加0.01～0.10μg/g左旋咪唑标准品,其加标回收率为78.3～99.8%,相对标准差(RSD)8.2%,检出限0.005μg/g(S/N=3).

简介：摘要目的对制何首乌进行质量控制。方法采用HPLC法测定制何首乌的含量。HPLC条件为色谱柱SunFireTMC18（5μm4.6×150mm）Columm；流动相乙腈-水（2575）作为流动相；检测波长为320nm。柱温30℃。结果HPLC测定制何首乌在0.408μg～4.488μg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于制何首乌的质量控制。

简介：摘要目的考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，2％三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(3070V/V)为流动相，检测波长242nm，流速1.0mL·min-1，检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温结果在5.5ug·mL-1～88ug·mL-1范围内，盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强，可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：摘要目的建立牛黄镇惊丸中牛黄含量测定的检测方法。方法采用高效液相色谱法测定牛黄中胆红素的含量。结果胆红素在0.009968～0.4984μg范围内，,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率98.4%（RSD=0.9%）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于牛黄镇惊丸中牛黄的含量测定。

简介：摘要目的建立辣椒面中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定辣椒面中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定辣椒面中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.1mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为87.5%～93.7%。结论以HPLC法检测非法添加于辣椒面中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。