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简介：摘要目的分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法取152例生化检验患者，分析血液样本同异侧采集、是否溶血等对检测结果的影响。结果受采集部位、血液溶血等影响，生化检验结果钾、氯、胆红素等相关指标将出现明显差异（P＜0.05）。结论规范采血流程标准对提高生化检验准确性有着重要意义。

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简介：摘要：本研究旨在通过实施护理质量干预措施，检验其对医院检验标本运送过程中的效率、准确性和安全性的提升效果。研究综合运用了信息化管理系统、现场观察记录及问卷调查等多种技术手段进行数据收集，全面分析了干预前后的变化。具体而言，通过专业培训提升了标本运送人员的专业素养和操作技能；通过流程优化减少了不必要的等待时间和中转环节，并引入了条形码以实现标本的全程追踪与实时定位；通过监督与反馈机制确保了干预措施的有效执行和持续改进。研究结果显示，干预后标本的平均运送时间显著缩短，从60分钟缩短至45分钟；同时，标本异常情况如标识不清、包装不当和运送延误等均得到显著减少，分别下降了80%、66.7%和60%。结果表明，本研究实施的护理质量干预措施有效提升了检验标本运送过程中的护理质量，为医院提供了更高效、准确和安全的标本运送服务。

简介：目的：研究分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法：选择2015年3月~2016年3月在我院进行血液生化检查的人民2386例作为研究对象．采用全自动生化分析仪对参与研究者血液标本进行检测．分析采集部位、采集时机、标本溶血、送检时间对生化检验结果的影响。结果：空腹采集血液检验结果的准备率比其他时间采集血液检验结果的准确率高．有统计学意义（P〈0．05）：不同采集部位、溶血、不同送检时间的检查结果存在显著差别，有统计学意义（P〈0．05）。结论：采集部位、标本溶血、送检时间均对生化检验结果有一定的影响，临床上应规范血液标本采集程序，以提高血液生化检验的准确性。

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简介：摘要：目的：分析临床检验体液标本送检不合格的原因。方法：2022年1月-2022年2月我院检验科共检测3500份体液标本，以此作为样本，探讨并分析样本不合格情况及不合格原因。结果：本次研究中，我院共收集的送检标本3500份，其中不合格标本数为87份，对送检不合格情况进行分析后，发现导致体液标本送检不合格前三个因素分别为标本污染、送检不及时、标本量少，分别占比32.18%、28.74%、12.64%。结论:临床检验体液送检不合格问题是一种客观存在的现象，因此医务人员需在检验过程中强化自身责任和质量意识，降低不合格概率，提升检验准确性和质量。

简介：摘要：目的：血液标本存放时间不同对检验结果影响的研究。方法：选择 250例健康体检志愿者参与研究，按照不同的指标划分为 5个小组，分别对比 A组（标准组）和 B、 C两组； A组和 D、 E两组， B组和 C组； D组和 E组之间的差异。结果：在 4℃条件下，放置 8h和放置 24h；在 25℃条件下，放置 8h和放置 24h检验，均与立刻检验所得出的结果有明显差异，同时，相同温度条件下，放置不同时间，检验结果同样也会产生差异（ P＜ 0.05）。结论：结果显示，在不同温度条件、不同放置时间下，血液标本检验的结果会产生较大的差异，在临床检验中，要合理控制温度，更重要的是要控制检验时间，提高检验结果的精准性和有效性。

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简介：手术室病理标本是外科疾病诊断的金标准。准确及时地做好手术标本交接是保证手术标本及时送检、避免差错发生、尽快明确患者疾病诊断的重要前提条件。可以有效地防止标本丢失、信息错误、标本混淆,为病理诊断提供材料,为临床诊断提供依据。若标本交接不当则会给临床诊断及患者带来严重损失。追踪方法学是近年来国际医院评价中出现的一种体现以患者为中心的评价方法。

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简介：【摘要】目的：探析血液标本保存时间对各生化检测指标的影响。方法：选择2021年3月到2022年3月在本院接受生化检测的69例受检者为调研目标，观察其血液标本在不同保存时间内，生化检测指标的表现情况。结果：在血液标本保存时间为48h范围内，丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、白蛋白、甘油三酯等指标相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在血液标本保存时间为48h范围内，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素等指标相比较，差异有统计学意义（P＜0.05），且天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白随着时间的增加而提高，总胆红素随着时间的增加而降低。结论：随着血液标本保存时间的延长，少数生化检测指标会受到一定干扰，从而影响检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：研究分析临床检验中不合格血液标本的原因以及解决措施。方法：随机抽取2021年1月-2022年1月接收的300例血液标本作为实验实验对象，进行回顾性分析。结果：经过检测发现，溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等为影响血液标本合格率的因素。结论：通过针对溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等几个方面进行改善能够有效地提高血液标本分析的合格概率。

简介：目的探讨梅毒血清学试验对梅毒各期患者的诊断评价.方法采用梅毒非特异性抗体检测甲苯胺红试验(TRUST),梅毒特异性抗体检测梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)试验.结果547份疑似梅毒患者同时做TRUST和TPPA试验,TRUST试验阳性者149人,阳性率27.23%;TPPA试验阳性者111人,阳性率20.2%.结论TRUST试验为非特异性抗体检测试验主要用于早期诊断和筛选、疗效观察.TPPA为确证试验,阳性结果出现较迟,一但出现99%终身阳性,不能用于疗效观察.