简介：

简介：摘要：目的：观察氟康唑治疗内科住院患者肺部真菌感染的临床效果。方法：筛选本院内科住院治疗且符合研究标准的92例肺部真菌感染患者对探究对象，病例选取日期为2020年11月-2021年11月，应用随机数字表法分成试验组（n=46）、参照组（n=46）。两组患者均接受常规治疗，予以参照组伊曲康唑治疗，予以试验组氟康唑治疗，连续治疗2周后评价各组临床疗效、临床症状改善时间以及不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率高达93.48%，明显较参照组（78.26%）高，P＜0.05；试验组肺部真菌涂片检查转阴时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均明显较参照组早，P＜0.05；试验组不良反应发生率仅为6.52%，显著低于参照组的21.74%，P＜0.05。结论：予以内科住院肺部真菌感染患者氟康唑治疗具有理想效果，可有效改善临床症状，提高治疗效果，且不良反应较少，应用效果理想。

简介：1例28岁女性患者因念殊菌性阴道炎口服氟康唑150mg。3h后在双侧腋下、肘部、足趾等部位出现约1．5～6cm。大小不等的紫红斑块，伴局部肿胀和瘙瘁。患者既往有药物不良反应史，服用阿司匹林和磺胺药后在上述相同部位出现药疹。因此，该斑块诊断为固定性药疹。停用氟康唑，服用氯雷他定10mg，1次／d，维生素C0．2g，3次／d，外用糖皮质激素软膏。1周后，局部肿胀、瘙瘁消退，留下色素沉着。

简介：目的分析氟康唑致不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索Elsevier,中国学术期刊全文数据库(CNKI)和维普中文科技期刊数据库,SpringerLink,Ovid高影响因子核心药学电子期刊全集,收集关于氟康唑ADR个案报道,并进行统计与分析。结果63例ADR中,男33例,女30例;用药后发生ADR累及器官/系统主要有皮肤及皮下组织、肝胆系统和心脏,临床表现中有中毒性表皮坏死松解、Stevens-Johnson综合征、丙氨酸氨基转移酶升高及尖端扭转型室性心脏病等。结论临床使用氟康唑应加强监测,警惕ADR和药物相互作用,保障临床用药安全有效。

简介：氟康唑(Fluconazole,FCZ)是新型的三唑类抗真菌药,具有高效、低毒、广谱和优良的药动学特点。美国药典23版和中国药典1995年版对其制剂尚未收载。笔者以紫外分光光度法为含量测定方法,考察了两种胶囊的体外溶出度。1仪器和药品1.1仪器Du—70紫外分光光度计(美国BECKMAN);ZRS—4型溶出度测定仪(天津大学无线电厂);TG328A型

简介：目的探讨氟康唑漱口液氧气驱动雾化吸入治疗小儿口腔真菌感染的临床疗效。方法选取凉山彝族自治州第二人民医院儿科2016年4月—2017年8月收治的口腔真菌感染患儿98例,随机分为对照组和试验组,每组49例。患儿均采用碳酸氢钠溶液、氟康唑漱口液治疗,对照组采用传统含漱法,试验组患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿治愈时间及病变愈合情况。结果试验组患儿治愈时间短于对照组（P〈0.05）。试验组患儿疾病愈合效果优于对照组（P〈0.05）。结论采用氧气驱动雾化吸入治疗口腔真菌感染的临床效果明显,可有效降低口腔真菌感染严重程度,促进创面快速恢复。

简介：1例87岁男性患者,因慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作和白色念珠菌感染,静脉滴注氟康唑0.4g,1次/d。当晚出现兴奋、烦躁、乱语、双手颤抖等症状。第3天将氟康唑剂量降至0.2g,1次/d,同时给予抗精神病药物,但患者的精神症状仍进行性加重。第5天停用氟康唑,改为口服伊曲康唑胶囊,患者精神症状消失。第8、10天痰培养结果均为阴性,COPD症状缓解。出院后15d电话随访,患者未再出现精神异常。

简介：目的建立氟康唑注射液的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法。结果阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照菌及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论氟康唑注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查，方法简便可行。

简介：【摘要】目的：分析氟康唑和克霉唑栓联合用于老年念球菌性阴道炎的价值。方法：2020年9月-2021年9月本科接诊老年念球菌性阴道炎病人120名，随机均分2组。试验组用氟康唑和克霉唑栓，而对照组只用氟康唑。对比复发率等指标。结果：从白带异常缓解时间、外阴瘙痒消失时间和烧灼感消失时间这三项指标上看，试验组依次是（8.67±2.15）d、（

简介：患者女,68岁,因发热,皮疹,双下肢关节酸痛8d,于2000年11月24日入院.查体:T39.0℃,上胸部可见片状红色斑丘疹,分布不均匀.

简介：目的分析氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应。方法随机选取2016年2月至2018年2月北京妇产医院收治的念珠菌性外阴阴道炎患者60例,依据随机数字表法将这些患者分为单独硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗组(单独治疗组,n=30)和硝酸咪康唑阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗组(联合治疗组,n=30)2组,统计分析2组患者的真菌镜检或培养结果、临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。结果与用药前相比,2组患者用药后的真菌镜检或培养阳性率均显著降低(P<0.05);用药后和单独治疗组相比,联合治疗组患者的真菌镜检或培养阳性率显著降低(P<0.05),但用药前2组患者的真菌镜检或培养阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组治疗的总有效率为96.7%(29/30),显著高于单独治疗组的70.0%(21/30,P<0.05);复发率为3.3%(1/30),显著低于单独治疗组的13.3%(4/30,P<0.05);但2组患者的不良反应发生率为10.0%(3/30)、6.7%(2/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效显著,不良反应少。

简介：目的：观察咪唑类抗真菌药氟康唑（fluconazole）对HERG钾通道电生理功能的影响。方法：采用磷酸钙瞬时转染的方法，将质粒cgi—GFP，HERG转染到人胚肾细胞（HEK一293）中进行表达，随后应用全细胞膜片钳的方法，观察不同浓度的氟康唑对HERG电流的影响。结果：氟康唑浓度依赖性的抑制HERG电流（Istep）和尾电流（Itail）。当浓度为0．01、0．1、1、3、10、30和100μM时，其抑制率分别为105±1．69％（P〉0．05）；92．39±1．00％：80．46±2．39％；69．67±53．26％；46．84±2．62％；40．24±2．06％；34．06±1．21％（P〈0．05），其ICEn值为3．41±1.93μM。但氟康唑对HERG钾通道的激活曲线和失活曲线均无影响。

简介：1例2个月14d男性患儿因药疹、肺炎入院，抗过敏和抗感染治疗过程中因痰培养检出白色念珠菌、血浆1-3-β-D葡聚糖为324ng/L而加用氟康唑24mg、2次/d静脉滴注。加药前患儿肝功能正常，腹部超声检查未见异常。应用氟康唑第5天，患儿口唇、双下肢出现新发皮疹，皮肤中度黄染，全身凹陷性水肿，进食后腹胀明显；第6天患儿ALT579U/L，AST655U/L，TBil71.9μmol/L，DBil48.7μmol/L，ALP89U/L；超声检查示肝脏肿大，肝右叶内可见条状强回声。第7天停用氟康唑，换用伏立康唑28mg入5%葡萄糖注射液15ml、2次/d静脉滴注。换药次日患儿ALT761U/L，AST717U/L，TBil132.3μmol/L，DBil112.4μmol/L，ALP104U/L，凝血酶原时间57s，部分活化凝血酶原88s，INR4.86，血氨79μmol/L，乳酸6.5mmol/L。诊断：急性肝衰竭。停用伏立康唑，给予保肝利胆、降血氨、补充凝血因子等对症治疗，并行血浆置换2次。经5d救治患儿肝功能无明显好转，建议行肝移植，患儿家属放弃治疗，自动出院。随访得知患儿出院后第2天死亡。

简介：患者女，45岁。为治疗甲癣，于2005年6月11日服用氟康唑1次100mg。服后次日出现双上肢皮疹，伴搔痒，并逐渐增加。皮疹为红斑疹，疹间皮肤潮红，压之不褪色，伴搔痒，自感畏寒，未测体温。入院前5d皮疹明显增加，伴发热，T39．5℃，并全身出现浮肿，眼睑水肿，结膜充血及全身皮肤出现大水疱，汇合成片，局部破溃，T40℃，无畏寒，寒战。外院确诊“多形性红斑”，于2005年6月17日转入我院。

简介：［摘要］ 目的 观察氟康唑联合医用液体敷料治疗念珠菌性包皮龟头炎的有效性。 方法 收集 2020年 02月～ 2022年 02 月采用开放性、随机对照的研究设计方法。选取72例念珠菌性包皮龟头炎的患者，按1:1分为试验组36例和对照组36例。统计学方法为非劣性检验。比较两组患者临床症状和体征治疗前后的情况。 结果 用药第7天时，试验组总有效率为77.78%，对照组总有效率为83.34%；用药结束后试验组总有效率为94.44%，对照组总有效率为97.22%。

简介：目的制备氟康唑脂质体凝胶,并研究其性质。方法以薄膜分散法制备氟康唑脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,粒度分布仪测定粒径,透皮吸收扩散池测定脂质体凝胶的透皮吸收。结果氟康唑脂质体的包封率为47.68%。脂质体粒径均匀,平均粒径为250±8nm。氟康唑脂质体凝胶的累积透过量（25.27%）低于非脂质体凝胶（36.72%）,而脂质体凝胶的药物皮内滞留量（162±15μg·cm^-2于非脂质体凝胶（48±6μg·cm^-2结论氟康唑脂质体凝胶剂可显著提高药物的皮内滞留量,有望成为氟康唑的一种外用新剂型。

简介：【摘要】目的：研究氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗体癣患者的临床疗效。方法：抽选 2010 年 9月 ~2011 年 11月在我本科室接受治疗的 60例体癣患者，以自由分组的方式将其分为观察组和对照组，两组患者各 30例。其中观察组患者给予联合治疗（氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏）；对照组患者给予单纯的萘替芬酮康唑乳膏治疗。治疗后，比较两组患者的临床效果。结果：比较两组患者的总治疗效率，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对体癣患者实施氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果显著，值得在临床上应用。

简介：摘要:目的：研究氟康唑胶囊（0.15g）变更生产场地后对质量的影响。方法：根据氟康唑胶囊（0.15g）溶出度方法学验证，设计样品在不同介质中的溶出曲线实验，对比变更前后样品溶出度的相似因子（f2），研究变更生产场地对药品质量的影响。结果：经过比对变更前一批氟康唑胶囊（0.15g）与变更后3批氟康唑胶囊（0.15g），在以0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质中溶出度结果对比的相似因子均大于50，表明变更前后样品的均一性良好，质量一致。结论：氟康唑胶囊（0.15g）新生产场地生产制剂溶出曲线与变更前制剂基本相似，变更前后一致性符合要求。

简介：目的：探究克霉唑阴道片联合氟康唑治疗复发性霉菌性阴道炎疗效观察及对治疗效果、复发率的影响。方法：随机选定上饶市广丰区人民医院收治的复发性霉菌性阴道炎患者140例,2016年1月至2018年1月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组、对照组,每组样本容量70例。对照组采纳克霉唑阴道片治疗,观察组以对照组为基础,采纳氟康唑联合治疗。对比临床症状消失时间、临床疗效、不良反应、复发率以及生活质量。结果：与对照组排尿痛、白带异常、腰腹疼痛、外阴瘙痒症状消失时间比较,观察组较短,具统计学差异,P〈0.05;与对照组临床总有效率、生活质量比较,观察组较高,具统计学差异,P〈0.05;与对照组复发率比较,观察组较低,具统计学差异,P〈0.05;两组不良反应发生率不具统计学差异,P〉0.05。结论：克霉唑阴道片与氟康唑联合可有效改善复发性霉菌性阴道炎患者病情,加快病情恢复,降低复发率,改善生活质量、预后,效果显著,值得借鉴。

简介：【摘要】目的：评价对霉菌性阴道炎患者采取克霉唑阴道片治疗基础上联合加用氟康唑药物，对临床症状改善、不良反应发生率的影响价值。方法：选取我院就诊的80例霉菌性阴道炎患者，随机分组，对照组40例行克霉唑阴道片治疗，观察组40例行氟康唑+克霉唑阴道片治疗；统计两组患者的临床症状改善预测值和不良反应发生测定值。结果：开展联合治疗干预活动后，测定临床症状改善、不良反应发生率研究数据，相比较之对照组，观察组各项研究指标优化趋势积极，（P